Главная | Лекарства | Пиканоил | Таблетки | 50мг

Инструкция по применению Пиканоил таблетки 50мг

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Никотиноил гамма-аминомасляная кислота

Состав

Активное вещество: никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль - 20 мг или 50 мг.

Группа

Ноотропные средства

Производители

Эхо НПК (Россия)

Показания к применению

Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте. Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями. В составе комплексного лечения - для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме - для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии. В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция. Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам). В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 20-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза - 60-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес. Депрессивные состояния позднего возраста - 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальная доза - 60-120 мг/сут, в течение 1,5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 40-80 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут, в течение 1-1,5 мес. Для профилактики приступов мигрени по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа - 100 мг однократно. При алкоголизме в период абстиненции - 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - суточная доза 40-60 мг в течение 4-5 нед. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках -60-80 мг/сут в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 - х недель тренировочного периода. При расстройствах мочеиспускания: 20 мг 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорция, дети до 3-х лет. Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва. Фармакокинетика. Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения - 0,51 часа.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, ажитация.

Передозировка

Усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Особые указания

Перед началом приема препарата необходимо обратиться к врачу. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

N06BX Психостимуляторы и ноотропы другие

Применяется при лечении (МКБ-10)

F01 Сосудистая деменция

F03 Деменция неуточненная

F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами

F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью

F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя

F10.2 Синдром зависимости

F10.3 Абстинентное состояние

F32 Депрессивный эпизод

F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный

F34 Устойчивые расстройства настроения [аффективные расстройства]

F40 Фобические тревожные расстройства

F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное

F41 Другие тревожные расстройства

F41.9 Тревожное расстройство неуточненное

F45 Соматоформные расстройства

F45.9 Соматоформное расстройство неуточненное

F48 Другие невротические расстройства

F51 Расстройства сна неорганической этиологии

G31 Другие дегенеративные болезни нервной системы, не классифицированные в других рубриках

G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем

G43 Мигрень

G43.9 Мигрень неуточненная

G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

G90.9 Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы неуточненное

H40 Глаукома

H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

I63 Инфаркт мозга

I63.8 Другой инфаркт мозга

I67 Другие цереброваскулярные болезни

I67.8 Другие уточненные поражения сосудов мозга

R45.4 Раздражительность и озлобление

R53 Недомогание и утомляемость

R54 Старость

S00.9 Поверхностная травма головы неуточненной локализации

S06.8 Другие внутричерепные травмы

T51.0 Этанола

Z73.0 Переутомление

Заболевания / Симптомы

Астения

Глаукома

Депрессия

Зависимость алкогольная

Мигрень

Раздражительность

Страх

Тревожное расстройство

Черепно-мозговая травма (ЧМТ)

Энцефалопатия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.