Главная | Лекарства | Натрия хлорид Б. Браун | Раствор для инъекций | 0,9% 10мл

Натрия хлорид Б. Браун раствор для инъекций 0,9% 10мл фото

Инструкция по применению Натрия хлорид Б. Браун раствор для инъекций 0,9% 10мл

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Отсутствует в обороте

Международное непатентованное название

Натрия хлорид

Состав

1000 мл раствора содержат: Действующее вещество: натрия хлорид 9,00 г. Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1000 мл.

Группа

Плазмозаменяющие солевые растворы

Показания к применению

Растворение и разведение совместимых лекарственных препаратов или концентратов электролитов при приготовлении лекарственных форм для инъекций.

Способ применения и дозировка

Способ применения. Внутривенно, внутримышечно, подкожно в соответствии с инструкцией по применению растворяемых/разводимых лекарственных препаратов. Перед использованием препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. В процессе приготовления лекарственных форм с использованием натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, необходимо соблюдать правила асептики (вскрытие ампул, наполнение шприца или других емкостей с лекарственными препаратами). Дозы. Количество натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, подбирается исходя из необходимой концентрации растворяемого/разводимого препарата или концентрата электролитов.

Противопоказания

Не применять, если в инструкции по применению растворяемого/разводимого лекарственного препарата указан другой растворитель. С осторожностью. Препарат применять с осторожностью при гипернатриемии и гиперхлоремии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого будет применяться натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Фармакологическое действие

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. Фармакокинетика. Выводится почками.

Побочное действие

При применении препарата согласно инструкции неблагоприятные побочные реакции не ожидаются.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными препаратами или концентратами электролитов необходимо визуально контролировать совместимость. Может иметь место невидимая и терапевтическая несовместимость.

Особые указания

Препарат использовать непосредственно после вскрытия ампулы или после приготовления готовых к применению лекарственных форм. Ампулы только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению. Раствор использовать только, если он прозрачен и ампула не повреждена. С точки зрения микробиологической безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно. Если данные лекарственные формы не использованы немедленно, срок их хранения при температуре от 2 до 8 °C не должен превышать 24 ч. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого применяется натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Условия хранения

Хранить в недоступных для детей местах при температуре не выше 25 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

B05XA Электролитные растворы

R01AX10 Прочие препараты

Применяется при лечении (МКБ-10)

A00 Холера

A00.9 Холера неуточненная

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения

A48 Другие бактериальные болезни, не классифицированные в других рубриках

F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя

F10.0 Острая интоксикация

K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты

K52.1 Токсический гастроэнтерит и колит

K52.9 Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный

K56 Паралитический илеус и непроходимость кишечника без грыжи

K56.6 Другая и неуточненная кишечная непроходимость

K59 Другие функциональные кишечные нарушения

K59.0 Запор

K92 Другие болезни органов пищеварения

K92.1 Мелена

R04.8 Кровотечение из других отделов дыхательных путей

R11 Тошнота и рвота

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации

T49.0 Противогрибковыми, противоинфекционными и противовоспали тельными препаратами местного действия, не классифицированными в других рубриках

T49.5 Препаратами и средствами, применяемыми в офтальмологической практике

T65.9 Неуточненного вещества

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Z48.8 Другие уточненные виды последующей хирургической помощи

Z51.8 Другой уточненный вид медицинской помощи

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.