Диосмин

Семаглутид

Тромбофлебит

Альтфарм

04.08.2026 22:43
18+

Солирект раствор 9мг/мл+90мг/мл+625мг/мл (микроклизма) 5мл фото

Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаСолирект раствор 9мг/мл+90мг/мл+625мг/мл (микроклизма) 5мл

МНН
Натрия лаурилсульфоцетат+Натрия цитрат+Сорбитол
Группа
Слабительные средства
раствор 9мг/мл+90мг/мл+625мг/мл (микроклизма) 5мл
Фасовки
Страна
Производитель

Инструкция по применению

Состав

1 мл раствора содержит: Действующие вещества: натрия лаурилсульфоацетат 70 % — 12,9 мг в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат - 9,0 мг, натрия цитрат - 90,0 мг, сорбитол - 625,0 мг. Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) - 125,0 мг, сорбиновая кислота - 1,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Производители

Московский эндокринный завод (Россия)

Показания к применению

Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозировка

Взрослые и дети старше 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина наконечника составляет 55 мм). Новорожденные и дети до 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины. Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу. Указания по применению микроклизмы (микроклизма - полимерный тюбик с наконечником и отламывающейся пломбой) для однократного применения (далее по тексту - тюбик): Отломите пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик наконечника - это облегчит процесс введения. Введите наконечник в анальное отверстие. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 минут. Натрия цитрат разрушает межмолекулярные связи в плотном каловом комке, вытесняет связанную воду, приводя к размягчению и эмульгированию каловых масс (пептизация). Натрия лаурилсульфоацетат является поверхностно-активным веществом, которое не дает образовавшимся каловым комочкам и хлопьям слипаться. Сорбитол, осмотически активное вещество, позволяет сохранить в просвете прямой кишки достаточное количество воды для размягчения и выведения кала. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

Побочное действие

Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения значимости. Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (>/= 1/10), часто (>/= 1/100, < 1/10), нечасто (>/= 1/1000, < 1/100), редко (>/= 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности (например, крапивница). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

Особые указания

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или в период грудного вскармливания не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

A06AG11 Лаурила сульфат, в т.ч., в комбинации с другими препаратами

Применяется при лечении (МКБ-10)

K59.0 Запор
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Заболевания / Симптомы

Запор

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.