Главная | Лекарства | Санорин | Спрей | 0.1% 10мл

Инструкция по применению Санорин спрей 0.1% 10мл

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нафазолин

Состав

Действующее вещество: нафазолина нитрат - 0,010 г. Вспомогательные вещества: борная кислота - 0,170 г, метилпарагидроксибензоат - 0,010 г, этилендиамин q.s. (около 0,4 мг), вода очищенная до 10 мл.

Группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Производители

Санека (Словакия)

Другие лекарственные формы

капли 0.1% 10мл

спрей с ментолом и эвкалиптом 0,1% 10мл

капли (с морской водой) 0.1% 10мл

капли (с морской водой) 0.05% 10мл

Показания к применению

Острый ринит различной этиологии; средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки; синусит; евстахиит; ларингит; для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах; при необходимости остановки носовых кровотечений.

Способ применения и дозировка

Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Спрей противопоказан детям до 15 лет.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: нафазолин относится к альфаг-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней. Фармакокинетика: данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Побочное действие

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа. В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления. Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.

Передозировка

При передозировке препарата в результате, системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головнаяболь, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие

При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

Особые указания

С осторожностью: беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома. Беременность и лактация: нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери. Сочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект. Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой. Необходимо избегать длительного приема препарата. Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин, рекомендованные к применению. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими . потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

R01AA08 Нафазолин

S01GA01 Нафазолин

Применяется при лечении (МКБ-10)

H10 Конъюнктивит

H10.8 Другие конъюнктивиты

H13* Поражения конъюнктивы при болезнях, классифицированных в других рубриках

H13.1* Острый конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках

H52 Нарушения рефракции и аккомодации

H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы

H68.0 Воспаление слуховой [евстахиевой] трубы

J00 Острый назофарингит (насморк)

J01 Острый синусит

J01.9 Острый синусит неуточненный

J04 Острый ларингит и трахеит

J04.0 Острый ларингит

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J30.2 Другие сезонные аллергические риниты

J30.4 Аллергический ринит неуточненный

J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит

J32 Хронический синусит

J32.9 Хронический синусит неуточненный

J38 Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках

J38.4 Отек гортани

J999* Диагностика заболеваний органов дыхания

R23.2 Гиперемия

T78.3 Ангионевротический отек

Заболевания / Симптомы

Евстахиит (воспаление и закупорка слуховой трубы)

Кровотечение носовое

Ларингит

Отит

Ринит (насморк)

Ринит аллергический

Синусит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.