Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 13:04
18+

Санорин капли 0.05% 10мл фото

Инструкция по применению Санорин капли 0.05% 10мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
Международное непатентованное название
Нафазолин
Состав
1 флакон (10 мл) содержит: действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г (0,05 % раствор); вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.
Группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Показания к применению
Острый ринит различной этиологии; средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки; синусит; евстахиит; ларингит; для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах; при необходимости остановки носовых кровотечений.
Способ применения и дозировка
Интраназально. Взрослым и детям старше 15 лет: По 1-3 капли 0,1% раствора Санорина в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям 2-15 лет: 1-2 капли 0,05% раствора Санорина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором Санорина. При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика. Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход - влево.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Фармакокинетика: Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу. Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.
Передозировка
При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
Особые указания
С осторожностью: беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома. Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери. Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан). В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости. Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления. Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в картонной пачке).
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
R01AA08 Нафазолин
S01GA01 Нафазолин
Применяется при лечении (МКБ-10)
H10 Конъюнктивит
H10.8 Другие конъюнктивиты
H13* Поражения конъюнктивы при болезнях, классифицированных в других рубриках
H13.1* Острый конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках
H52 Нарушения рефракции и аккомодации
H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
H68.0 Воспаление слуховой [евстахиевой] трубы
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J04 Острый ларингит и трахеит
J04.0 Острый ларингит
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J30.2 Другие сезонные аллергические риниты
J30.4 Аллергический ринит неуточненный
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J38 Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках
J38.4 Отек гортани
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
R23.2 Гиперемия
T78.3 Ангионевротический отек
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Евстахиит (воспаление и закупорка слуховой трубы)
Кровотечение носовое
Ларингит
Отит
Ринит (насморк)
Ринит аллергический
Синусит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.