Главная | Лекарства | Нафтизин Реневал | Капли | 0,05% 20мл

Инструкция по применению Нафтизин Реневал капли 0,05% 20мл

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нафазолин

Состав

1 мл препарата содержит: Действующее вещество: нафазолина нитрат - 0,5 мг. Вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Производители

Обновление (Россия)

Другие лекарственные формы

капли 0,1% 20мл

капли 0,1% 25мл

капли 0,05% 25мл

спрей 0,1% 20мл

Показания к применению

Острый ринит (в том числе на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений. Для облегчения проведения риноскопии.

Способ применения и дозировка

Интраназально (в каждый носовой ход). Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1-2 впрыскивания 0,05 % раствора препарата в каждый носовой ход 1-3 раза в день; детям в возрасте от 6 до 18 лет - по 2 впрыскивания 0,05 % раствора препарата в каждый носовой ход 1-3 раза в день. Взрослым - по 1-3 впрыскивания в каждый носовой ход 0,05-0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день. Для диагностических целей - после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть 1 раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты. При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нафазолину или любому из компонентов препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, хронический ринит, атрофический ринит, детский возраст до 3 лет (для 0,05 % раствора), детский возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора), сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Нафазолин - альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконетрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов, облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Через 5-7 дней возникает толерантность. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Побочное действие

Нежелательные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (>/= 1/10); часто (от >/= 1/100 до < 1/10); нечасто (от >/= 1/1000 до < 1/100); редко (от >/= 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны нервной системы: головная боль. Нарушения со стороны сердца: тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления. Желудочно-кишечные нарушения: тошнота. Общие нарушения и реакции в месте введения: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов. Если Вы принимаете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

С осторожностью: ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания. Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Может оказывать резорбтивное действие. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата, рекомендованные к применению. Следует избегать попадания препарата в глаза. Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально. После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих нафазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему. В этих случаях способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами может снижаться.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

R01AA08 Нафазолин

S01GA01 Нафазолин

Применяется при лечении (МКБ-10)

H10 Конъюнктивит

H10.8 Другие конъюнктивиты

H13* Поражения конъюнктивы при болезнях, классифицированных в других рубриках

H13.1* Острый конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках

H52 Нарушения рефракции и аккомодации

H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы

H68.0 Воспаление слуховой [евстахиевой] трубы

J00 Острый назофарингит (насморк)

J01 Острый синусит

J01.9 Острый синусит неуточненный

J04 Острый ларингит и трахеит

J04.0 Острый ларингит

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J30.2 Другие сезонные аллергические риниты

J30.4 Аллергический ринит неуточненный

J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит

J32 Хронический синусит

J32.9 Хронический синусит неуточненный

J38 Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках

J38.4 Отек гортани

J999* Диагностика заболеваний органов дыхания

R23.2 Гиперемия

T78.3 Ангионевротический отек

Заболевания / Симптомы

Ринит (насморк)

Ринит аллергический

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.