Препарат Монтелукаст Велфарм, таблетки жевательные 5 мг,
показан для применения у детей в возрасте от 6 до 14 лет:
для лечения бронхиальной астмы (как дополнительная терапия)
у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой от легкой до умеренной степени
тяжести, которая недостаточно контролируется приемом ингаляционных
глюкокортикостероидов, а также у больных, у которых применение агонистов бета
2-адренорецепторов короткого действия «по необходимости» не обеспечивает
достаточного клинического контроля бронхиальной астмы;
может быть терапией выбора
вместо низких доз ингаляционных глюкокортикостероидов у пациентов с
персистирующей бронхиальной астмой легкой степени тяжести, у которых за
последнее время не было серьезных приступов бронхиальной астмы, требующих
применения пероральных глюкокортикостероидов, а также у пациентов, которые не
способны использовать ингаляционные глюкокортикостероиды;
для профилактики бронхиальной астмы, при которой
доминирующим компонентом является бронхоспазм, индуцированный физической
нагрузкой.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов
препарата.
Детский возраст до 6 лет.
Фенилкетонурия.
Монтелукаст можно назначать вместе с другими лекарственными
средствами, которые обычно применяют для профилактики и длительного лечения
бронхиальной астмы и/или лечения аллергического ринита. Рекомендуемая
терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого влияния на
фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона,
пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадина,
дигоксина и варфарина.
Значение AUC монтелукаста снижается при одновременном приеме
фенобарбитала примерно на 40 %, но это не требует изменений режима дозирования
монтелукаста.
В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст
ингибирует изофермент CYP2C8 системы цитохрома Р450, однако при исследовании
лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона
(метаболизируется с участием изофермента CYP2C8 системы цитохрома Р450) было
показано, что монтелукаст не ингибировал изофермент CYP2С8. Таким образом, не
предполагается влияния монтелукаста на CYP2С8-опосредованный метаболизм
лекарственных препаратов (например, паклитаксела, росиглитазона, репаглинида).
Исследования in vitro показали, что монтелукаст
является субстратом изоферментов CYP2С8, 2С9 и 3А4. Данные клинического
исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и
гемфиброзила (ингибитора как CYP2С8, так и 2С9) демонстрируют, что гемфиброзил
повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4,4 раза. Совместный
прием итраконазола, мощного ингибитора CYP3А4, вместе с гемфиброзилом и
монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного
воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие
монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по
безопасности при применении в дозах, превышающих одобренную дозу 10 мг для
взрослых пациентов (например, при применении в дозе 200 мг/день для взрослых
пациентов в течение 22 недель и до 900 мг/день в течение примерно одной недели,
не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов). Таким образом, при
совместном приеме с гемфиброзилом корректировка дозы монтелукаста не требуется.
По результатам исследований in vitro не предполагается клинически
значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами
изофермента СУР2С8 (например, с триметопримом). Кроме того, совместный прием
монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению
эффекта системного воздействия монтелукаста.
Комбинированное лечение с бронходилататорами:
Монтелукаст является обоснованным дополнением к монотерапии
бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля
бронхиальной астмы. При достижении терапевтического эффекта от лечения
монтелукастом можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
Комбинированное лечение с ингаляционными
глюкокортикостероидами:
Лечение монтелукастом обеспечивает дополнительный
терапевтический эффект пациентам, применяющим ингаляционные
глюкокортикостероиды. При достижении стабилизации состояния пациента можно
начать постепенное снижение дозы глюкокортикостероида под наблюдением врача. В
некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных глюкокортикостероидов,
однако резкая замена ингаляционных глюкокортикостероидов на монтелукаст не
рекомендуется.