Никоретте, Микролакс
27.04.2024 08:17
18+

Метрогил гель для наружного применения 1% 30г фото

Инструкция по применению Метрогил гель для наружного применения 1% 30г

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Метронидазол
Состав
1 грамм геля содержит: Активное вещество: метронидазол - 10,0 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат 0,50 мг, карбомер-940 10,0 мг, метилпарагидроксибензоат 0,32 мг, натрия гидроксид 1,27 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,40 мг, пропиленгликоль 50,0 мг, вода очищенная.
Группа
Средства для лечения трихомоноза, амебиаза и других протозойных инфекций
Производители
Юник Фармасьютик (Индия)
Показания к применению
Розовые угри (в т.ч, постстероидные), вульгарные угри, инфекционные заболевания кожи, трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета), вялозаживающие раны, пролежни, ожог, экзема, себорейная экзема, жирная себорея, себорейный дерматит, геморрой, трещины заднего прохода.
Способ применения и дозировка
Для наружного применения. Наносят на предварительно очищенную кожу тонким слоем 2 раза в сутки, утром и вечером, в течение 3-9 нед. При необходимости накладывают окклюзионную повязку. Средняя продолжительность курса лечения составляет 3-4 мес, терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 недель лечения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, а также к производным нитроимидазола.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных микроорганизмов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл. При наружном применении оказывает противоугревое действие, механизм которого точно неизвестен (не связано с действием на клеща Demodex folliculorum, обнаруживаемого в волосяных фолликулах и секрете сальных желез, и каким-либо влиянием на продукцию этого секрета). Метронидазол для наружного применения, возможно, обладает антиоксидантной активностью. Установлено, что он значительно снижает продукцию нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и водорода пероксида, которые являются потенциальными оксидантами, способными вызывать повреждение тканей в месте воспаления. Метронидазол для наружного применения неэффективен в отношении телеангиэктазий, отмечаемых при розовых угрях. К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Фармакокинетика: Всасывание минимальное, после наружного применения в сыворотке крови обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Всосавшийся метронидазол проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Сmах - до 66 нг/мл (при нанесении 1 г геля, эквивалентного 7,5 мг метронидазола).
Побочное действие
При местном применении концентрация метронидазола в крови очень низкая, поэтому риск развития системных побочных эффектов невелик. Редко могут наблюдаться: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница); гиперемия, шелушение и жжение кожи, слезотечение (если гель нанесен близко к глазам).
Передозировка
Случаев передозировки препарата в рекомендуемых дозах при данном способе введения не наблюдалось.
Взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов (увеличивает протромбиновое время).
Особые указания
Не рекомендуется назначать препарат беременным женщинам в I триместре беременности. В период лактации, при необходимости назначения препарата, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Не наносить на слизистую оболочку глаз или вблизи глаз (может вызывать слезотечение). В случае попадания геля в глаза их следует незамедлительно промыть большим количеством воды. Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Условия хранения
Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 30 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
P01AB Нитроимидазола производные
Применяется при лечении (МКБ-10)
A04 Другие бактериальные кишечные инфекции
A04.7 Энтероколит, вызванный Clostridium difficile
A06 Амебиаз
A06.0 Острая амебная дизентерия
A06.4 Амебный абсцесс печени
A06.8 Амебная инфекция другой локализации
A07 Другие протозойные кишечные болезни
A07.0 Балантидиаз
A07.1 Жиардиаз [лямблиоз]
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
A41 Другая септицемия
A48 Другие бактериальные болезни, не классифицированные в других рубриках
A59 Трихомониаз
B55 Лейшманиоз
B99 ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
F10.2 Синдром зависимости
G03 Менингит, обусловленный другими и неуточненными причинами
G03.9 Менингит неуточненный
G06 Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J18.9 Пневмония неуточненная
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс
J86.9 Пиоторакс без фистулы
J98 Другие респираторные нарушения
J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K26.7 Хроническая без кровотечения или прободения
K65 Перитонит
K65.9 Перитонит неуточненный
K75 Другие воспалительные болезни печени
K75.0 Абсцесс печени
L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
L30 Другие дерматиты
L30.8 Другой уточненный дерматит
L30.9 Дерматит неуточненный
L70 Угри
L70.0 Угри обыкновенные [acne vulgaris]
L89 Декубитальная язва
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
M00-M03 ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ
M60.0 Инфекционный миозит
M79.8 Другие уточненные поражения мягких тканей
M86.9 Остеомиелит неуточненный
N37.0* Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная
N76.0 Острый вагинит
N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Абсцесс легкого
Абсцесс мозга
Абсцесс печени
Вагиноз бактериальный
Гастрит
Колит
Менингит
Перитонит
Пневмония
Розацеа
Сепсис
Трихомониаз
Эндокардит
Эндометрит
Язва двенадцатиперстной кишки
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.