Никоретте, Микролакс
18.04.2024 12:22
18+

Анальгин-УБФ таблетки 500мг фото

Инструкция по применению Анальгин-УБФ таблетки 500мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Метамизол натрия
Состав
Действующее вещество - Метамизол натрия 0,5 г. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,03976 г, тальк - 0,00412 г, кальция стеарата моногидрат (кальция стеарат I -водный) - 0,00612 г.
Группа
Анальгезирующее ненаркотическое средство
Производители
Уралбиофарм (Россия)
Показания к применению
Лихорадочный синдром (инфекционно-воспалительные заболевания, укусы насекомых - комары, пчелы, оводы и др., посттрансфузионные осложнения). Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): в том числе невралгия, миалгия, артралгия, желчная колика, кишечная колика, почечная колика, травмы, ожоги, декомпрессионная болезнь, опоясывающий лишай, орхит, радикулит, миозит, послеоперационный болевой синдром, головная боль, зубная боль, альгодисменорея.
Способ применения и дозировка
Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым - 250-500 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 3 г. Разовые дозы для детей 8-14 лет, подростков старше 15 лет - 250-300 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки. Не применять (без консультации с врачом) более 3 дней при назначении в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней - в качестве обезболивающего.
Противопоказания
Гиперчувствнтельность к компонентам препарата, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе); анемия, лейкопения. Детский возраст до 8 лет. С осторожностью. Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в том числе в анамнезе), алкоголизм. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан при беременности, в период лактации.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Метамизол натрия - анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона, неселективно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчевыводящих путей) действие. Действие развивается через 20 - 40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч. Фармакокинетика. Хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита. Неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует (только после внутривенного введения незначительная его концентрация обнаруживается в плазме). Связь активного метаболита с белками плазмы - 50-60%. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических концентрациях проникает в грудное молоко.
Побочное действие
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница (в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При длительном применении препарата (более 7 дней) в больших дозах могут возникнуть следующие симптомы передозировки: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушения сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, принять солевые слабительные, активированный уголь. В условиях лечебного учреждения - проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.
Взаимодействие
Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь и аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении снижают эффективность метамизола натрия. Метамизол натрия усиливает эффекты алкогольсодержащих напитков. Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови. Рентгеноконтрастные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию). Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
При лечении больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных бронхиальной астмой и поллинозами возможно развитие реакций повышенной чувствительности. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении (более 7 суток) необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Особая осторожность требуется при назначении больным алкоголизмом. При приеме внутрь в терапевтических дозах Анальгин-УБФ не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N02BB02 Метамизол натрия
Применяется при лечении (МКБ-10)
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
G25.5 Другие виды хореи
I82 Эмболия и тромбоз других вен
I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
K65 Перитонит
K65.9 Перитонит неуточненный
K80 Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
K80.2 Камни желчного пузыря без холецистита
K85 Острый панкреатит
M25.5 Боль в суставе
M54.1 Радикулопатия
M60.9 Миозит неуточненный
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
M79.6 Боль в конечности
N23 Почечная колика неуточненная
N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
R50 Лихорадка неясного происхождения
R51 Головная боль
R52.2 Другая постоянная боль
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.9 Травма неуточненная
T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации
T63.4 Яда других членистоногих
T63.9 Токсический эффект, обусловленный контактом с ядовитым животным неуточненным
T80.9 Осложнение, связанное с инфузией, трансфузией и лечебной инъекцией неуточненное
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Альгодисменорея
Артралгия
Болевой синдром
Боль головная
Боль зубная
Воспаление
Колика желчная
Колика почечная
Лихорадка
Лишай опоясывающий
Миалгия
Миозит
Невралгия
Ожоги термические и химические
Орхит
Радикулит (дорсалгия)
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.