Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Макрогол Канон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Сразу прекратите прием препарата Макрогол Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже симптомов серьезных нежелательных реакций у взрослых, подростков и детей, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
отек кожи лица, губ, века, горла, языка, затруднение дыхания (свистящий звук при вдохе или выдохе, удушье) и глотания, покраснение кожи, зуд кожи, крапивница, что может быть признаками реакции гиперчувствительности: анафилактического шока, отека Квинке;
слабость в мышцах, судороги, снижение артериального давления (гипотония), вздутие живота, постоянное чувство жажды, учащённое мочеиспускание (полиурия), нарушения сердечного ритма, в тяжёлых случаях — паралич, дыхательная недостаточность, кишечная непроходимость, кома, что может быть признаками расстройства электролитного баланса: гипонатриемия, гипокалемия.
Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата Макрогол Канон:
Часто (могут проявиться не более чем у 10 человек из 100): вздутие живота; боль в животе; диарея (может быть причиной болезненных ощущений кожи вокруг ануса); -тошнота.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): рвота; неотложный позыв на дефекацию; недержание кала.
Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных): крапивница; сыпь; зуд; эритема.
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): вздутие живота; тошнота; рвота.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата: