Никоретте, Микролакс
27.04.2024 05:29
18+

Липиодол Ультра-Флюид раствор для инъекций 480мг йода/мл 10мл фото

Инструкция по применению Липиодол Ультра-Флюид раствор для инъекций 480мг йода/мл 10мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
1 мл раствора содержит: активные вещества - Этиловые эфиры йодированных жирных кислот макового масла. Содержание йода 480 мг/мл.
Группа
Рентгеноконтрастные средства
Производители
Гербе (Франция)
Показания к применению
Лимфография сосудов конечностей и других локализаций.
Способ применения и дозировка
Липиодол®Ультра-Флюид предназначен только для введения в лимфатические сосуды. Препарат не следует вводить внутриартериально, внутривенно или в подоболочечное пространство. Лимфография: при контрастном исследовании конечности - 5-7 мл внутрь лимфатического сосуда (дозу подбирают в зависимости от роста пациента); при проведении. двусторонней лимфографии нижних конечностей 10 - 14 мл. Препарат следует вводить в положении лежа.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Гипертиреоз. Большие многоузловые зобы у лиц старше 45 лет, что связано с высоким риском гипертиреоза. Беременность и лактация. Детский возраст. С осторожностью Липиодол®Ультра-Флюид следует с осторожностью применять у больных с анамнестическими указаниями на аллергию, у пациентов с сердечнолегочной недостаточностью, а так же при проведении химио- или лучевой терапии. Беременность и лактация. Липиодол®Ультра-Флюид в большой концентрации попадает в грудное молоко. Из-за риска развития гипотиреоза у новорожденного применение Липиодол® Ультра-Флюид при кормлении грудью противопоказано.
Фармакологическое действие
Липиодол® Ультра-Флюид представляет собой рентгеноконтрастное йодсодержащее средство для проведения лимфографии. Фармакокинетика. После введения в лимфатический сосуд Липиодол® Ультра-Флюйд проникает в кровь, затем в печень и легкие; масляные капельки распадаются в альвеолах легких, селезенке и жировой ткани. После захвата тканями и депонирующими органами происходит реабсорбция (высвобождение препарата из тканей и депонирующих органов), которая продолжается от нескольких дней до нескольких месяцев или нескольких лет. Она носит, непрерывный и закономерный характер, причем, пока контраст визуализируется на снимках, в моче можно обнаружить йодиды.
Побочное действие
Аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока. В течение 24 часов после диагностического обследования может отмечаться повышение температуры до 38 - 39 °С. На рентгеновских снимках часто, отмечается транзиторное милиарное накопление препарата, особенно после введения большой дозы. Клинических случаях может отмечаться эмболия легочной артерии или артерий головного мозга.
Передозировка
При эндолимфатическом введении вероятность сердечно-легочных и центральных венозных осложнений зависит от введенной дозы препарата. Общая доза вводимого Липиодола®Ультра-Флюид не должна превышать 20 мл. Функции основных жизненных органов должны быть восстановлены экстренным назначением симптоматического лечения. При проведении рентгенологического обследования следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для проведения реанимационных мероприятий.
Взаимодействие
Сочетания препаратов, требующие соблюдения мер предосторожности бета-блокаторы. В случае развития шока или гипотонии при введении йодсодержащего контраста бета-блокаторы подавляют компенсаторные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы. Перед проведением рентгенологического обследования применение бета-блокаторов следует, по возможности, прекратить. Если непрерывность терапии крайне важна для больного, следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование. Диуретики. Если диуретики вызвали дегидратацию, это повышает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании больших доз йодсодержащего контраста. Меры предосторожности: перед введением йодсодержащего контраста больному следует провести регидратацию. Метформин. У больных диабетом снижение функции почек, вызванное рентгенологическим обследованием, может явиться пусковым фактором развития лактацидоза (молочнокислого ацидоза). Прием метформина следует временно прекратить за 48 часов до и возобновить лишь через 2 дня после рентгенологического обследования. Сочетания препаратов, которые следует принимать во внимание: Интерлейкин II. Пациенты, принимавшие менее, чем за 2 недели интерлейкином II, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (кожная сыпь, значительное снижение артериального давления, олигурия).
Особые указания
При проведении лимфографии необходим рентгенологический контроль легких. Требуется соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в сосудистое русло в связи с риском жировой эмболии, и не вводить препарат в область кровоизлияния или травмы. После химиотерапии или лучевой терапии размер лимфатических узлов существенно уменьшается, и они задерживают контрастное средство в меньшем количестве, из-за чего вводимую дозу следует уменьшить. У пациентов с сердечно-легочной недостаточностью, особенно у больных старческого возраста, дозу следует подбирать индивидуально, или вообще отказаться от проведения обследования, поскольку часть препарата может вызвать временную эмболизацию легочных капилляров. Любые обследования щитовидной железы должны проводиться до рентгенологического обследования, так как после лимфографии щитовидная железа будет насыщена йодом в течние нескольких месяцев. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. Возможно влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами дея-тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции, поэтому применять с осторожностью.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С, в защищенном от света месте.
Применяется при лечении (МКБ-10)
Z01.8 Другое уточненное специальное обследование

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.