Линезолид раствор для инъекций 2мг/мл 200мл

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, если известно или подозревается, что они вызваны чувствительными к линезолиду аэробными и анаэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): -внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы); -госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы); -осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы). Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae; -инфекции, вызванные штаммами Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину, в том числе сопровождающиеся бактериемией.

Повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата. Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) А или В в течение 14 дней до начала или после окончания терапии линезолидом. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом и/или пациенты, получающие следующие препараты: адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин) при отсутствии мониторинга артериального давления. Пациенты с возможным развитием серотонинового синдрома. Пациенты с карциноидным синдромом и/или пациенты, получающих следующие препараты: ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1 рецепторов (триптаны), меперидин или буспирон. С осторожностью. Тяжелая почечная недостаточность. Биполярные расстройства. Миелосупрессивные состояния; нарушения зрения. Ишемические поражения органов и тканей. Пролежни. Гангрена. Диабетическая стопа. Обширные ожоги. Печеночная недостаточность. Наличие судорог в анамнезе. Линезолид применяют с осторожностью у пациентов с системными инфекциями, представляющими риск для жизни, такими как инфекции, связанные с венозными катетерами в отделениях интенсивной терапии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось, поэтому применение препарата Линезолид-Тева при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком кормящих женщин, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Фертильность. Во время лечения линезолидом возможно обратимое снижение фертильности и изменение строения сперматозоидов.

Линезолид является обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у некоторых пациентов может вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием. Одновременное применение линезолида с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина может привести к развитию серотонинового синдрома. Применение линезолида на фоне потребления продуктов, содержащих тирамин, может привести к повышению артериального давления. При одновременном применении линезолида и рифампицина происходит снижение Смах линезолида на 21%. Механизм этого действия неизвестен. При одновременном применении линезолида и варфарина происходит снижение международного нормализованного отношения (МНО) на 10 % и площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) на 5%, однако недостаточно данных для оценки клинического значения этого явления. Линезолид не влияет на фармакокинетику лекарств, метаболизирующихся посредством изоферментов системы цитохрома Р450.