Инструкция по применению Лидокаин капли глазные 2% 1,5мл

Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 мг, бензетония хлорид - 0,04 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Используется для обезболивания перед проведением: измерения внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопии; диагностического соскоба конъюнктивы; извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;- кратковременных вмешательств на роговице и конъюнктиве; при подготовке к различным глазным операциям.

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли (но не более 2-3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. С осторожностью. Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих лекарственные аллергические реакции в анамнезе. У пациентов с аллергией на производные пара- аминобензойной кислоты не отмечалось перекрестной чувствительности к лидокаину. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Фармакодинамика. Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. Анестезирующий эффект лидокаина развивается через 5-10 минут после инстилляции в конъюнктивальный мешок, длительность действия 60-120 минут. Фармакокинетика. При системном применении в составе инъекционных лекарственных форм величина максимальной концентрации (Сmах) лидокаина в плазме крови - 1,5-5 мкг/мл; период полувыведения (Т1/2) - 1,6 часа. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем деалкилирования и расщепления по амидной связи на моноэтилглицин и 2,6- ксилидин. Последний затем гидроксилируется с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина. Приблизительно 80% 4-гидрокси-2,6-ксилидина выводится с мочой в виде конъюгатов. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием. При применении в составе глазных капель системная абсорбция незначительна.

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта; аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; гиперемия слизистых оболочек.

В настоящее время о случаях передозировки препарата лидокаин (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось. При передозировке отменить введение лидокаина.

Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Во время действия препарата пациенту не следует прикасаться к глазам. Перед применением препарата следует вынимать контактные линзы. Вставлять контактные линзы можно не ранее, чем через 30 мин после прекращения действия препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами. Не имеется ограничений по управлению транспортными средствами и механизмами при условии, что отсутствуют нежелательные реакции, мешающие нормальному зрению.

Хранить защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С.