Частота и степень тяжести нежелательных реакций, наблюдавшихся в ходе клинических исследований у пациентов с синдромом «беспокойных» ног, были ниже, чем у пациентов с болезнью Паркинсона, получавших препарат Мадопар в стандартном режиме дозирования.
Клинические исследования.
Синдром «беспокойных» ног.
Ниже представлены объединенные данные двух плацебо-контролируемых клинических перекрестных исследований, в которых приняли участие, в общей сложности, 85 пациентов. Указаны все нежелательные реакции, которые встречались в группе лечения более одного раза.
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в исследованиях М43052 и М43060, в группе лечения и в группе плацебо.
Инфекционные заболевания - фебрильная инфекция: леводопа/бенсеразид (n=4) - 4,7%; плацебо (n=2) - 2,3%; ринит: леводопа/бенсеразид (n=3) - 3,5%; плацебо (n=1) - 1,2%; бронхит: леводопа/бенсеразид (n=2) - 2,3%; плацебо (n=0) - 0%.
Нарушения со стороны нервной системы - головная боль: леводопа/бенсеразид (n=5) - 5,8%; плацебо (n=3) - 3,5%; ухудшение СБН: леводопа/бенсеразид (n=2) - 2,3%; плацебо (n=5) - 5,8%; головокружение: леводопа/бенсеразид (n=3) - 3,5%; плацебо (n=1) - 1,2%.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - сухость во рту: леводопа/бенсеразид (n=3) - 3,5%; плацебо (n=1) - 1,2%; диарея: леводопа/бенсеразид (n=2) - 2,3%; плацебо (n=1) - 1,2%; тошнота: леводопа/бенсеразид (n=2) - 2,3%; плацебо (n=2) - 2,3%.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения показателей ЭКГ: леводопа/бенсеразид (n=2) - 2,3%; плацебо (n=1) - 1,2%; повышение артериального давления: леводопа/бенсеразид (n=2) - 2,3%; плацебо (n=2) - 2,3%.
Пострегистрационное применение.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко встречалась гемолитическая анемия, умеренная и транзиторная лейкопения и тромбоцитопения, а также сокращение тромбопластинового времени.
При применении препарата Мадопар наблюдалось повышение уровня азота мочевины крови (АМК). В связи с этим необходимо регулярно мониторировать показатели общего анализа крови и функции печени и почек, как и при проведении продолжительной терапии любыми препаратами, содержащими леводопу.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия.
Как правило, легкое, транзиторное повышение активности трансаминаз (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ)) и щелочной фосфатазы. Наблюдалось повышение активности гаммаглутамилтрансферазы.
Нарушения психики: у пациентов с болезнью Паркинсона возможно развитие депрессии, в особенности, у пожилых пациентов или пациентов, у которых наблюдались данные симптомы в анамнезе; нечасто могут встречаться ажитация, тревога, нарушения сна, галлюцинации, бред, поведенческие расстройства и агрессия; редко - кошмарные сновидения и временная дезориентация.
При применении препарата Мадопар возможно развитие депрессии, сопровождающейся суицидальными мыслями, которая также может быть обусловлена основным заболеванием.
При применении препарата Мадопар могут наблюдаться расстройства привычек и влечений, аддитивные поведенческие расстройства, а также формы поведения, характерные для обсессивно-компульсивных расстройств (компульсивные покупки и трата денег, компульсивное переедание и булимия). Было зарегистрировано поведение со склонностью к азартным играм и повышение либидо, включая гиперсексуальность.
Синдром дофаминовой дисрегуляции.
Нарушения со стороны нервной системы: у пациентов, получающих препарат Мадопар, возможно обострение синдрома «беспокойных» ног.
Нечасто: головная боль.
Применение препарата Мадопар сопровождается развитием сонливости и, очень редко, ярко выраженной дневной сонливостью и эпизодами внезапного засыпания.
При приеме высоких доз или на более поздних этапах лечения у пациентов с болезнью Паркинсона могут наблюдаться непроизвольные движения (например, по типу хореи или атетоза). Как правило, это явление можно облегчить или полностью устранить путем снижения дозы.
При продолжительном лечении возможны колебания терапевтического ответа, включая эпизоды «застывания», ослабление эффекта к концу периода действия дозы (феномен «истощения»), феномен «включения-выключения», которые обычно можно устранить или облегчить путем подбора дозы и приема небольших доз через короткие временные интервалы. Впоследствии возможно вновь увеличить дозу с целью усиления терапевтического эффекта. Наблюдались единичные случаи нарушений или потери вкусовых ощущений.
Пациенты с синдромом «беспокойных» ног: наиболее часто встречающимся нежелательным эффектом продолжительного применения дофаминергических препаратов является ухудшение состояния пациента, выражающееся в смещении времени проявления симптомов с вечернего/ночного на дневное и вечернее время перед применением следующей вечерней дозы.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - аритмии, ортостатическая гипотензия. Как правило, проявления ортостатической гипотензии можно облегчить путем снижения дозы препарата Мадопар.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея и сухость во рту.
Указанные побочные эффекты, проявляющиеся, как правило, на ранних этапах лечения, можно контролировать, если принимать препарат Мадопар с пищей (вместе с достаточным количеством пищи или жидкости) или путем постепенного увеличения дозы.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (зуд, сыпь).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: возможно незначительное изменение цвета мочи (как правило, приобретает красный оттенок и темнеет при отстаивании).
Лабораторные и инструментальные данные: возможно временное повышение активности «печеночных» трансаминаз (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ)) и щелочной фосфатазы. Наблюдалось повышение активности гаммаглутамилтрансферазы, повышение концентрации азота мочевины крови.
Кроме того, возможно изменение цвета или окрашивание биологических жидкостей или тканей, в частности, слюны, языка, зубов или слизистой оболочки полости рта.