Никоретте, Микролакс
27.04.2024 22:43
18+
Ксилометазолин капли назальные 0,1% 15мл фото

Инструкция по применению Ксилометазолин капли назальные 0,1% 15мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Ксилометазолин
Состав
Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорида - 1мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,15мг, динатрия эдетат - 0,5мг, калия дигидрофосфат - 3,63мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 7,13мг, натрия хлорид - 9мг, вода очищенная - до 1мл.
Группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Производители
Славянская аптека (Россия)
Показания к применению
Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, синуситах, евстахиите, поллинозе, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки). Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых проходах.
Способ применения и дозировка
Интраназально (в каждый носовой ход). Раствор концентрацией 0,1% - взрослым и детям в возрасте старше 6 лет по 1-2 капли в каждый носовой проход (при необходимости можно повторить), не следует применять более 3-х раз в день. В случае если очередная доза препарата была пропущена, запрещено удваивать следующую дозу. Препарат применяется не более 7 дней. По поводу длительности применения у детей всегда советуйтесь с врачом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии, детский возраст (до 2 лет - для 0,05% спрея, до 6 лет для 0,1% спрея), беременность. Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены). С осторожностью: сахарный диабет, порфирия, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе ишемическая болезнь сердца), гиперплазия предстательной железы, период лактации. При повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, Тремором, повышением артериального давления. Во время беременности применение препарата противопоказано. В период лактации препарат должен применяться только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозировку.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика. При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала.
Побочное действие
При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа; отек слизистой оболочки полости носа, кровотечение из носа; рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, бессонница, беспокойство, усталость, галлюцинации и судороги (преимущественно у детей); нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз), реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд), тошнота. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение носа и бронхоспазм.
Передозировка
При передозировке или случайном приеме препарата внутрь препарат может вызвать: тошноту, рвоту, цианоз, лихорадку, резкое снижение температуры тела, одышку, сильное головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, угнетение дыхания, кому и судороги, брадикардию, аритмию, тахикардию, повышение артериального давления. Вслед за повышением артериального давления может наблюдаться его резкое снижение. Лечение: симптоматическое. Наблюдение за пациентом в течение нескольких часов. В случае тяжелого отравления с остановкой сердца реанимационные действия должны продолжаться не менее 1 часа. При случайном приеме внутрь - промывание желудка, прием активированного угля.
Взаимодействие
Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминоксидазы и трициклических антидепрессантов.
Особые указания
Длительное применение (более 7 дней) и передозировка симпатомиметиков, оказывающих деконгестивное действие, может привести к реактивной гиперемии слизистой оболочки носа. В результате возникает затруднение носового дыхания, которое приводит к тому, что пациент начинает пользоваться препаратом повторно или даже постоянно. Это может приводить к хронической отечности (медикаментозному риниту), а в итоге даже к атрофии слизистой оболочки носа (озене). Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пожилых людей. Не рекомендуется применять препарат в непрерывном режиме более 7 дней. Избегать попадания препарата в глаза (препарат оказывает влияние на зрение). В случае развития системных побочных эффектов (головной боли, ощущения сердцебиения, повышения артериального давления, нарушения зрения) необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
R01AA Симпатомиметики
R01AA07 Ксилометазолин
Применяется при лечении (МКБ-10)
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H66.9 Средний отит неуточненный
H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
H68.0 Воспаление слуховой [евстахиевой] трубы
J00 Острый назофарингит (насморк)
J00-J06 ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
J01 Острый синусит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.4 Аллергический ринит неуточненный
J32 Хронический синусит
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
J39.2 Другие болезни глотки
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Евстахиит (воспаление и закупорка слуховой трубы)
Отит
Поллиноз
Ринит (насморк)
Синусит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.