Главная | Лекарства | Ксилен Актив | Спрей | 0,1% 15г

Инструкция по применению Ксилен Актив спрей 0,1% 15г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Ксилометазолин

Состав

Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид 1,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат 2,0 мг; натрия гидрофосфат додекагидрат 2,8 мг; натрия хлорид 5,0 мг; бензалкония хлорид 0,05 мг; сорбитол (70 % раствор) 14,0 мг; динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг; левоментол (ментол) 0,3 мг; цинеол (эвкалиптол) 0,2 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат (кремофор RH 40) 2,5 мг; вода очищенная до 1,0 мл.

Группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Производители

Верофарм (Россия)

Показания к применению

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки), подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Способ применения и дозировка

Интраназально. Взрослые и дети старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день; не следует применять более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения - не более 7 дней без консультации врача. Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх, а после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, непереносимость фруктозы, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, беременность, детский возраст до 6 лет. Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами, включая период 14 дней после их отмены. С осторожностью: сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, порфирия, период грудного вскармливания, заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе, ишемическая болезнь сердца, феохромоцитома, пациенты с повышенной чувствительностью к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления. В период беременности применение препарата противопоказано. В период грудного вскармливания препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и младенца, не допускается превышать рекомендуемую дозировку.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Альфа - адреномиметик, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Ксилен актив хорошо переносится пациентами с чувствительной слизистой оболочкой полости носа, так как препарат имеет сбалансированный pH, характерный для полости носа. Содержащиеся в препарате ментол и эвкалиптол оказывают охлаждающее действие на слизистую оболочку полости носа, дающее ощущение свежести. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку полости носа, не вызывает гиперемию. Фармакологическое действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. Фармакокинетика. При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме крови настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: очень редко: реакция гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд). Со стороны нервной системы: часто: головная боль; редко: бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах); очень редко: беспокойство, усталость, галлюцинации и судороги (преимущественно у детей). Со стороны органов чувств: очень редко: нарушение четкости зрительного восприятия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко: ощущение сердцебиения, повышение артериального давления; очень редко: тахикардия, аритмия. Со стороны дыхательной системы: часто: раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки; редко: отек слизистой оболочки полости носа, кровотечение из носа. Со стороны пищеварительной системы: часто: тошнота; редко: рвота. Местные реакции: часто: жжение в месте применения. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.

Передозировка

При передозировке или случайном приеме препарата внутрь возможно развитие следующих симптомов: головокружение, повышенное потоотделение, резкое снижение температуры тела, головная боль, брадикардия, повышение артериального давления, угнетение дыхания, кома и судороги. Вслед за повышением артериального давления может наблюдаться его резкое снижение. Лечение: симптоматическое. Наблюдение за пациентом в течение нескольких часов. В случае тяжелого отравления с остановкой сердца реанимационные действия должны продолжаться не менее 1 часа.

Взаимодействие

Не совместим с ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами.

Особые указания

Не рекомендуется применять в непрерывном режиме более 7 дней, так как при более продолжительном применении возможно развитие симптомов заложенности носа. Длительное применение или превышение рекомендованных доз может привести к реактивной гиперемии слизистой оболочки полости носа, затруднению носового дыхания и к медикаментозному риниту и/или к атрофии слизистой оболочки полости носа. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или оборудованием. При длительном применении с превышением рекомендуемых доз нельзя исключить возможность его системного действия. В таких случаях следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с оборудованием.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

R01AA Симпатомиметики

R01AA07 Ксилометазолин

Применяется при лечении (МКБ-10)

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

H66.9 Средний отит неуточненный

H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы

H68.0 Воспаление слуховой [евстахиевой] трубы

J00 Острый назофарингит (насморк)

J00-J06 ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

J01 Острый синусит

J01.9 Острый синусит неуточненный

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная

J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

J30.4 Аллергический ринит неуточненный

J32 Хронический синусит

J32.9 Хронический синусит неуточненный

J39 Другие болезни верхних дыхательных путей

J39.2 Другие болезни глотки

J999* Диагностика заболеваний органов дыхания

Заболевания / Симптомы

Евстахиит (воспаление и закупорка слуховой трубы)

Отит

Поллиноз

Ринит (насморк)

Синусит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.