Главная | Лекарства | Канизон | Крем | 1% 20г

Инструкция по применению Канизон крем 1% 20г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Клотримазол

Состав

1 г крема содержит: Активное вещество - клотримазол 10 мг Вспомогательные вещества: цетомакрогол 1000, парафин жидкий, парафин твердый, цетостеариловый спирт, пропиленгликоль, хлорокрезол, бензиловый спирт, динатрия эдетат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода очищенная.

Группа

Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Производители

Аджио (Индия)

Другие лекарственные формы

раствор 1% 20мл

таблетки вагинальные 100мг

Показания к применению

Грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу; отрубевидный лишай, эритразма; микозы, осложненные вторичной пиодермией.

Способ применения и дозировка

Наружно. Крем Канизон рекомендуется наносить только взрослым 2-3 раза в день тонким слоем на предварительно очищенные и сухие пораженные участки кожи. Для успешного лечения важно регулярное применение крема. Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель. Отрубевидный лишай излечивается, в основном, в течение 1-3 недель, а эритразма — в течение 2-4 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2 недель после купирования симптомов заболевания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к клотримазолу и к вспомогательным компонентам препарата. I триместр беременности. С осторожностью. Период лактации. Применение во время беременности и в период кормления грудью. При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение Канизона® в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача. Нанесение Канизона® непосредственно на молочную железу при грудном вскармливании противопоказано.

Фармакологическое действие

Канизон® является противогрибковым средством широкого спектра действия для местного применения. Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазол (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. Канизон® эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы. Фармакокинетика. Клотримазол плохо всасывается через кожу и слизистые оболочки и практически не оказывает системного действия. Концентрация в глубоких слоях эпидермиса выше, чем минимальная подавляющая концентрация для дерматофитов. При наружном применении концентрация клотримазола в эпидермисе выше, чем в дерме и подкожной клетчатке.

Побочное действие

Аллергические реакции: в редких случаях - крапивница, отек, сыпь, эритема. Местные реакции: жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата.

Передозировка

Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

Взаимодействие

Канизон снижает действие полиеновых антибиотиков (амфотерицина, нистатина, натамицина и др.) Пропиловый эфир парагидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола. Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.

Особые указания

Если через 4 недели от начала лечения не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания. Если развивается повышенная чувствительность или раздражение при применении препарата, лечение необходимо прекратить и подобрать другую терапию. Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.

Условия хранения

Хранить в сухом, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

G01AF Имидазола производные

Применяется при лечении (МКБ-10)

A59 Трихомониаз

B35 Дерматофития

B36 Другие поверхностные микозы

B37 Кандидоз

B49 Микоз неуточненный

L03 Флегмона

L03.0 Флегмона пальцев кисти и стопы

L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки

L08.0 Пиодермия

L08.1 Эритразма

L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

N48.8 Другие специфические болезни полового члена

N76.0 Острый вагинит

N76.1 Подострый и хронический вагинит

N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

O23.9 Другая и неуточненная инфекция мочеполовых путей при беременности

Заболевания / Симптомы

Вульвовагинит кандидозный

Дерматофития

Лишай отрубевидный

Микоз поверхностный

Онихомикоз

Эритразма

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.