Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат Клобазам во время беременности, так как препарат проникает через плаценту и может оказывать влияние на плод.
В период лечения препаратом используйте эффективные методы контрацепции.
При необходимости продолжить лечение Клобазамом во время беременности врач назначит минимальную эффективную дозу препарата.
Применение Клобазама во время беременности может привести к развитию зависимости у новорожденного. Применение Клобазама до или во время родов может привести к угнетению дыхания и сознания, снижению температуры, снижению мышечного тонуса и трудности с кормлением новорожденного.
Не принимайте препарат Клобазам при грудном вскармливании, так как препарат проникает в грудное молоко.
Фертильность: Данные отсутствуют.
Перед приемом препарата Клобазам проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не употребляйте алкоголь во время лечения Клобазамом.
Одновременный прием опиоидных анальгетиков и Клобазама может привести к угнетению дыхания, коме и смерти. При необходимости одновременного применения врач назначит минимальные дозировки и кратчайший период совместного применения опиоидных анальгетиков и Клобазама. При возникновении выраженной одышки, тяжелого и учащенного дыхания, головокружения, спутанности сознания и резкой слабости (признаков угнетения дыхания) немедленно обратитесь к врачу.
Прием Клобазама может вызвать потерю памяти на события, произошедшие после приема препарата (антероградная амнезия), поэтому желательно иметь непрерывный сон в течение 7-8 часов после приема препарата.
У пациентов, получающих производные бензодиазепина, было отмечено увеличение риска развития суицидальных мыслей, попыток суицида и суицидов, однако причинно- следственная связь не установлена. При возникновении суицидальных мыслей или попыток немедленно обратитесь к врачу.
Прием Клобазама может вызвать физическую и психическую зависимость. Риск развития зависимости увеличивается с увеличением дозы препарата и длительности лечения, а также у людей с зависимостью от других веществ, лекарств или алкоголя. При развитии зависимости резкое прекращение приема препарата (или прием препарата более короткого действия) будет сопровождаться головной болью, мышечной болью, тревогой, спутанностью сознания, раздражительностью и другими признаками в зависимости от степени тяжести. Не меняйте дозировку и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Если Вы хотите изменить дозу или перестать принимать препарат, обратитесь к своему лечащему врачу.
Продолжительность лечения препаратом будет ограничена назначением врача в соответствии с Вашим заболеванием. При завершении лечения доза препарата будет постепенно снижаться, чтобы избежать нежелательных реакций, связанных с отменой препарата.
При приеме Клобазама возможно развитие тяжелых кожных аллергических реакций, угрожающих жизни (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). При появлении болезненных зудящих высыпаний на коже или слизистых оболочках, шелушения, волдырей или язв, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
При приеме Клобазама возможно появление раздражительности, агрессивности, ночных кошмаров, галлюцинаций, психозов, неадекватного поведения и других неблагоприятных поведенческих эффектов. Они чаще встречаются у детей и пожилых пациентов. При появлении подобных реакций обратитесь к лечащему врачу.
При приеме Клобазама на фоне заболеваний дыхательной системы увеличивается риск угнетения дыхания. Лечащий врач подберет необходимую дозу препарата и назначит контроль функции дыхания.
При заболеваниях почек или печени повышается чувствительность к Клобазаму и риск развития нежелательных реакций. Лечащий врач подберет необходимую дозу препарата, при длительном лечении назначит контроль функции почек или печени.
Прием Клобазама может вызвать мышечную слабость. Если у Вас есть заболевание, которое сопровождается мышечной слабостью, сообщите об этом лечащему врачу, он подберет необходимую дозу препарата.
У пожилых пациентов при приеме Клобазама увеличивается риск обмороков или падений, которые могут привести к серьезным травмам. Пожилым пациентам следует соблюдать осторожность, чтобы избежать падений и травм.
При приеме Клобазама для лечения эпилепсии через несколько недель может развиться некоторое снижение его эффективности (толерантность к лекарственному препарату). Если на фоне лечения у Вас появились или участились приступы судорог, немедленно обратитесь к врачу.
Некоторым пациентам характерен более медленный метаболизм лекарственных препаратов, у таких пациентов может происходить накопление активных веществ по сравнению с пациентами с нормальной скоростью метаболизма. Если у Вас есть информация о Вашем генотипе CYP2C19, сообщите об этом лечащему врачу, он подберет необходимую дозу препарата.
Препарат Клобазам содержит лактозу. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, сообщите об этом лечащему врачу.
Не давайте препарат Клобазам детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет, за исключением случаев, когда необходимо проведение противосудорожной терапии по особым показаниям.
Если принято решение о прекращении приема препарата, Ваш лечащий врач объяснит Вам, как именно следует это сделать.Прием Клобазама может вызвать физическую и психическую зависимость. При развитии зависимости резкое прекращение приема препарата может привести к развитию синдрома «отмены», который проявляется головной болью, мышечной болью, тревогой, спутанностью сознания, раздражительностью и другими признаками в зависимости от степени тяжести.
Для снижения риска развития синдрома «отмены» Ваш лечащий врач будет постепенно уменьшать дозу и увеличивать время между приемами препарата. Длительность периода постепенной отмены зависит от продолжительности приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
В период лечения препаратом Клобазам управление транспортными средствами и механизмами противопоказано.