Главная | Лекарства | Клиндовит | Гель | 1% 30г

Инструкция по применению Клиндовит гель 1% 30г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Клиндамицин

Состав

100г геля содержат: активное вещество: клиндамицина фосфат в пересчете на клиндамицин - 1 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), аллантоин, динатрия лауриминодипропионата токоферила фосфат, пропиленгликоль, макрогол-400 (полиэтиленоксид-400), карбомер сополимер, карбомер интерполимер, натрия гидроксид, вода очищенная.

Группа

Антибиотики группы линкомицина

Производители

Акрихин (Россия)

Показания к применению

Препарат применяют для лечения угревой сыпи (асnе vulgaris).

Способ применения и дозировка

Наружно. Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.

Противопоказания

Гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе; болезнь Крона, язвенный и псевдомембранозный колиты (в том числе в анамнезе).

Фармакологическое действие

Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, минимальная подавляющая концентрация (МПК) - 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2 %. Фармакокинетика. Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность. Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения геля значительно превышает показатель минимальной подавляющей концентрации для всех штаммов Propionibacterium acnes - возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу 1 % геля клиндамицина фосфата в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина.

Побочное действие

Препарат обычно хорошо переносится, однако при местном применении геля возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит. При резорбции имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита.

Передозировка

Сведения отсутствуют .

Взаимодействие

Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, вследствие чего не рекомендуется одновременное применение этих антибиотиков. Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.

Особые указания

Возможно накожное применение геля при беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекращение грудного вскармливания. При применении следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после нанесения геля необходимо вымыть руки.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15С до +25С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

J01FF Линкоcамиды

J01FF01 Клиндамицин

Применяется при лечении (МКБ-10)

A36 Дифтерия

A38 Скарлатина

A41 Другая септицемия

A46 Рожа

A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями

B50 Малярия, вызванная Plasmodium falciparum

G05* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

H66.9 Средний отит неуточненный

I33 Острый и подострый эндокардит

I38 Эндокардит, клапан не уточнен

J01 Острый синусит

J01.9 Острый синусит неуточненный

J02 Острый фарингит

J02.9 Острый фарингит неуточненный

J03 Острый тонзиллит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный

J32 Хронический синусит

J32.9 Хронический синусит неуточненный

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

J84 Другие интерстициальные легочные болезни

J84.1 Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе

J85 Абсцесс легкого и средостения

J86 Пиоторакс

J86.9 Пиоторакс без фистулы

J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения

K04 Болезни пульпы и периапикальных тканей

K04.7 Периапикальный абсцесс без полости

K65 Перитонит

K65.9 Перитонит неуточненный

L01 Импетиго

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L02.9 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул неуточненной локализации

L03 Флегмона

L03.0 Флегмона пальцев кисти и стопы

L03.9 Флегмона неуточненная

L50 Крапивница

L50.9 Крапивница неуточненная

L70 Угри

L70.0 Угри обыкновенные [acne vulgaris]

L70.9 Угри неуточненные

M00-M03 ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ

M79.8 Другие уточненные поражения мягких тканей

M86.9 Остеомиелит неуточненный

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные

N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная

N76.0 Острый вагинит

N76.1 Подострый и хронический вагинит

N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

Заболевания / Симптомы

Акне

Угревая сыпь

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.