Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
28.03.2024 21:01
18+

Колибактерин сухой лиофилизат д/приг сусп внутрь 3 дозы фото

Инструкция по применению Колибактерин сухой лиофилизат д/приг сусп внутрь 3 дозы

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
Международное непатентованное название
Кишечные палочки
Состав
Действующее вещество: не менее 10x10 в девятой степени КОЕ живых бактерий кишечной палочки штамма Е.coli М-17. Вспомогателы1ые вещества: компоненты защитной среды высушивания (желатин, сахароза (сахар)).
Группа
Сpедства, нормализующие микpофлоpу кишечника
Показания к применению
Колибактернн применяют у взрослых и детей с 6 мес в комплексном лечении: Затяжной и хронической дизентерии. Хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта (неспецифических и специфических хронических колитах и энтероколитах с выраженными диспептическими нарушениями). Дисбактериозов различной этиологии. При долечивании реконвалесцентов после острых кишечных инфекций.
Способ применения и дозировка
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Колибактерин принимают внутрь. Перед приемом с флакона удаляют металлический колпачок и резиновую пробку. Содержимое флакона разводят холодной кипяченой водой из расчета 5 мл (одна чайная ложка) на одну дозу препарата. Растворение осуществить следующим образом: в стакан налить 15 мл воды (3 чайных ложки); вскрыть флакон, удалив колпачок и пробку; из стакана перенести во флакон небольшое количество (3-5 мл) воды; после растворения (препарат растворяется не более 5 мин с образованием гомогенной непрозрачной суспензии желтоватого или бежевого, или беловато-серого цвета различной интенсивности) содержимое флакона перенести в тот же стакан и перемешать. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет 1 дозу. Препарат применяют внутрь за 30 - 40 мин до еды в следующих суточных дозах: Дети от 6 мес до 1 года - по 2-4 дозы. Дети от 1 года до 3-х лет - по 4-8 доз. Дети старше 3-х лет и взрослые - по 6-12 доз. Суточные дозы можно делить на 2-3 приема. Количество доз и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести, длительности заболевания и выраженности дисбактериоза. При необходимости курсы лечения могут быть повторены, но не ранее чем через 3-6 мес с предварительным исследованием микрофлоры желудочно-кишечного тракта. В промежутках между назначениями Колибактерина больным показаны бифидо- или лактосодержащие препараты.
Противопоказания
Применение Колибактерина обычно не вызывает побочных реакций. В редких случаях, в процессе лечения возможно появление легких диспептических расстройств, которые обычно проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата или назначения лечения. В случае более выраженной реакции целесообразна временная отмена препарата или прекращение лечения Колибактерином. У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции на компоненты препарата.
Фармакологическое действие
Препарат представляет собой микробную массу живых антагонистически активных бактерий кишечной палочки штамма Е.соli М-17, лиофилизированную в среде культивирования с добавлением защитной сахарозо-желатиновой среды высушивания. Лечебное действие обусловлено антагонистической активностью кишечной палочки в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, особенно в отношении шигелл, сальмонелл, протея.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременное проведение химио- и антибиотикотерапии.
Особые указания
Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие флаконы), препарат с измененным внешним видом, препарат без маркировки. Не рекомендуется растворение препарата в воде температурой выше 40 °С. Растворенный препарат хранению не подлежит. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не изучалось.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A07FA Антидиарейные микроорганизмы
Применяется при лечении (МКБ-10)
A02 Другие сальмонеллезные инфекции
A03 Шигеллез
A04 Другие бактериальные кишечные инфекции
A05 Другие бактериальные пищевые отравления
A08 Вирусные и другие уточненные кишечные инфекции
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
K59.1 Функциональная диарея
K63.8 Другие уточненные болезни кишечника
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
Y40 Антибиотики системного действия
Y42.0 Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги
Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты
Y43.2 Противоопухолевые природные препараты
Y43.3 Другие противоопухолевые препараты
Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.