Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 17:46
18+

Акьюлар ЛС капли 0,4% 5мл фото

Инструкция по применению Акьюлар ЛС капли 0,4% 5мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
Международное непатентованное название
Кеторолак
Состав
Активное вещество: кеторолака трометамол -4,0 мг.
Группа
Противовоспалительные средства - производные пирролизинкарбоксиловой кислоты
Показания к применению
Симптоматическое лечение боли, ощущения инородного тела, жжения в глазу, фотофобия, слезотечения после рефракционной операции на роговице.
Способ применения и дозировка
Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок оперированного глаза по 1 капле 4 раза в сутки по мере необходимости для устранения клинических симптомов в течение не более 4 дней после проведения рефракционной операции на роговице.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность (III триместр). Детский возраст до 3 лет.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Кеторолак - нестероидное противовоспалительное средство, обладает анальгезирующим, противовоспалительным, жаропонижающим действием, обусловленным угнетением синтеза простагландинов. Фармакокинетика. Всасывание. При инсталляции раствора кеторолака трометамола в виде глазных капель системная абсорбция низкая. Распределение. Кеторолак активно распределяется в тканях глаза, при этом большая часть задерживается в тканях роговицы и склеры. Максимальная концентрация препарата в тканях определяется через 0,5-1 ч после применения, за исключением радужной оболочки и ресничного тела, где максимальная концентрация обнаруживается через 4 ч после применения. Метаболизм. При системном применении кеторолак метаболизируется в печени. Метаболитами кеторолака являются: р-гидроксикеторолак, полярные метаболиты, а также глюкуронидный конъюгат кеторолака и ряд неизвестных метаболитов. Выведение. Большая часть кеторолака выводится с мочой и незначительная - через кишечник.
Побочное действие
На основании опыта применения препарата в рамках клинических исследований можно предполагать развитие нежелательных реакций в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>10%), часто (>1%, <10%), нечасто (>0,1%, <1%); редко (>0,01%, <0,1%), очень редко (<0,01%). Со стороны органа зрения: часто - гиперемия конъюнктивы, инфильтраты роговицы, отек тканей глаза и боль в глазах. Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Передозировка
Не сообщалось о случаях передозировки препарата.
Взаимодействие
Препарат можно применять одновременно с другими офтальмологическими препаратами: антибиотиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, циклоплегическими и мидриатическими препаратами. Все препараты группы НПВП, включая кеторолак, могут замедлять заживление ран в послеоперационном периоде. Сопутствующее применение глазных форм НПВП и глюкокортикостероидов может в большей степени удлинять период заживления ран.
Особые указания
С осторожностью. При гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилуксусной кислоты и другим НПВП ввиду возможной перекрестной чувствительности с кеторолаком. При беременности (I и II триместры) и в период кормления грудью. При склонности к кровотечениям и при сопутствующем приеме препаратов, увеличивающих время кровотечения. У больных с офтальмологическими осложнениями в послеоперационном периоде, с нарушением иннервации роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарный диабетом, заболеваниями слизистой оболочки глаз (например, синдромом «сухого глаза»), с сопутствующим ревматоидным артритом, а также при небольших промежутках между повторными офтальмологическими операциями ввиду высокого риска развития нежелательных реакций со стороны роговицы, которые могут угрожать потере зрения. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Контролированных исследований кеторолака у беременных не проводилось. В связи с известным влиянием препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, на развитие сердечно-сосудистой системы плода (закрытие артериального протока), следует избегать применения препарата на поздних сроках (в III триместре) беременности. На более ранних сроках (в I и II триместрах) беременности применять препарат следует с осторожностью, и только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Ввиду низкой системной абсорбции кеторолака при местном применении, влияние препарата на детей, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается. Тем не менее, у женщин в период грудного вскармливания следует применять препарат с осторожностью, в связи с отсутствием данных по экскреции препарата с грудным молоком при местном применении. При системном и пероральном введении кеторолак проникает в грудное молоко. Ввиду наличия у некоторых НПВП влияния на агрегацию тромбоцитов, что может увеличивать время кровотечения, применение глазных форм НПВП после офтальмологических хирургических вмешательств может повышать риск кровотечения в тканях глаза, в том числе, способствовать возникновению гифемы. При длительном местном применении НПВП возможно развитие кератита, истончение и разрушение роговичного эпителия, эрозии, язвенного поражения роговицы или ее перфорации. Перечисленные явления могут угрожать потере зрения. У больных с признаками разрушения роговичного эпителия следует немедленно отменить прием препарата и тщательно контролировать состояние роговицы. Применение местных НПВП в течение 24 часов и более перед хирургической операцией на роговице и более 14 дней после нее может повышать риск осложнений со стороны роговицы и их тяжесть. Препарат не рекомендуется к применению у лиц, которые используют контактные линзы. Срок годности препарата после первого вскрытия флакон-капельницы составляет 28 дней. Применение у детей. Безопасность и эффективность кеторолака у детей до 3 лет не изучена. Применение у пожилых больных. Не установлено различий эффективности и безопасности препарата у больных пожилого возраста и больных молодого возраста. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. При инсталляции препарата возможно кратковременное затуманивание зрения, поэтому необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления зрения.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
M01AB Уксусной кислоты производные
M01AB15 Кеторолак
Применяется при лечении (МКБ-10)
M54.1 Радикулопатия
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
M79.6 Боль в конечности
O90.9 Осложнение послеродового периода неуточненное
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.2 Другая постоянная боль
T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
T14.9 Травма неуточненная
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.