Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
28.03.2024 11:25
18+

Кетопрофен ДС гель 2,5% 50г фото

Инструкция по применению Кетопрофен ДС гель 2,5% 50г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Кетопрофен
Состав
Состав на 100 г геля. Действующее вещество: кетопрофен 2,5 г. Вспомогательные вещества: карбомер 940, этанол 96 %, троламин, метилпарагидроксибензоат, вода.
Группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Производители
ВетПром (Болгария)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).
Способ применения и дозировка
Наружно. Полоску геля длиной 4-6 см наносят легкими массирующими движениями на кожу в область болезненности и воспаления. Продолжительность использования без консультации врача не более 10 дней.
Противопоказания
Гиперчувствительность, мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее действие. Основной механизм действия препарата связан с подавлением активности циклооксигеназы 1 и 2, регулирующей синтез простагландинов. При суставном синдроме использование препарата позволяет уменьшить боль в покое и при движении, уменьшить утреннюю скованность, припухлость суставов. Фармакокинетика. При местном применении всасывается медленно, практически не кумулирует. Биодоступность геля около 5%. После применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме через 5-8 часов составляет 0,08-0,15 мкг/мл. Метаболизируется путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Активных метаболитов не образуется.
Побочное действие
Редко - аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. В таких случаях лечение препаратом следует прекратить. Зуд, чувство жжения в месте нанесения препарата.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Взаимодействие
При наружном применении кетопрофена в виде геля лекарственные и другие взаимодействия не установлены.
Особые указания
Не наносить на открытые раны и воспаленную кожу! Избегать попадания в глаза (опасности раздражения конъюктивы) и на слизистые оболочки. После работы с гелем необходимо сразу же вымыть руки. Не применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками! Нет данных о влиянии на способность вождения машины и работы с техникой.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A01AD11 Прочие препараты
Применяется при лечении (МКБ-10)
G43 Мигрень
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H66.9 Средний отит неуточненный
I80 Флебит и тромбофлебит
I80.9 Флебит и тромбофлебит неуточненной локализации
I89 Другие неинфекционные болезни лимфатических сосудов и лимфатических узлов
I89.1 Лимфангит
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
K05 Гингивит и болезни пародонта
K05.4 Пародонтоз
K14 Болезни языка
K14.0 Глоссит
L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
M06 Другие ревматоидные артриты
M07.2* Псориатический спондилит (L40.5+)
M08 Юношеский [ювенильный] артрит
M08.1 Юношеский анкилозирующий спондилит
M09.0* Юношеский артрит при псориазе (L40.5+)
M10 Подагра
M13 Другие артриты
M13.9 Артрит неуточненный
M19.9 Артроз неуточненный
M25.5 Боль в суставе
M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный
M45 Анкилозирующий спондилит
M49.1* Бруцеллезный спондилит (A23.-+)
M49.2* Энтеробактериальный спондилит (A01-A04+)
M54.1 Радикулопатия
M77.9 Энтезопатия неуточненная
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N23 Почечная колика неуточненная
N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные
N94.4 Первичная дисменорея
R51 Головная боль
R60.9 Отек неуточненный
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
T14.6 Травма мышц и сухожилий неуточненной области тела
T14.9 Травма неуточненная
T94 Последствия травм, захватывающих несколько областей тела, и травм неуточненной локализации
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Артрит
Бурсит
Ишиалгия
Люмбаго
Остеоартроз
Остеохондроз
Подагра
Радикулит (дорсалгия)
Растяжение связок
Ревматизм
Спондилез
Ушиб
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.