Главная | Лекарства | Себозол | Мазь | 2% 15г

Инструкция по применению Себозол мазь 2% 15г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Кетоконазол

Состав

100г препарата содержат: Действующее вещество: Кетоконазол - 2,0 г. Вспомогательные вещества: воск эмульсионный, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), моноглицериды, полисорбат 80, пропиленгликоль, глицерол, касторовое масло, бутилгидрокситолуол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензот, вода очищенная.

Группа

Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Производители

МПЗ (Россия)

Показания к применению

Грибковые инфекции, вызванные чувствительными возбудителями; дерматомикозы (дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи, отрубевидный лишай, себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale), фолликулит.

Способ применения и дозировка

Наружно. Мазь наносят один раз в сутки на пораженный участок кожи, захватывая также на 2 см здоровые участки. Средняя продолжительность лечения кандидамикозов и плесневых микозов 2-3 недели, дерматофитии 2-6 недель, отрубевидного лишая 2-3 недели, паховой эпидермофитии 2-4 недели. При себорейном дерматите мазь применяется 1-2 раза в день в течение 2-4 недель. Для лечения плесневых микозов применяют 1 раз в день в течение 5 дней; для их профилактики 1 раз в день в течение 3 дней. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к кетоконазолу или другим компонентам препарата, период беременности и лактации. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Активное вещество – кетоконазол, производное имидазолдиоксолана. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дрожжевых грибов (Candida spp.), диморфных грибов и эумицетов, Pityrosporum spp. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и липидов мембраны, необходимых для синтеза клеточной стенки грибов (грибы теряют способность к образованию нитей и колоний), и нарушении проницаемости клеточной стенки. Ингибирует биотрансформацию бластоспор Candida albicans в инвазивные формы. Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков. Фармакокинетика. При наружном применении не всасывается в системный кровоток.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов при лечении кетоконазолом классифици-рована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто ( >1/100 до <1/10), нечасто ( >1/1000 до <1/100), редко ( >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения), неизвестно (частота не может быть посчитана по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - ощущение жжения; нечасто - буллезная сыпь, контактный дерматит, сыпь, шелушение кожи, жирность/сухость кожи. Системные нарушения и осложнения в месте введения: часто - эритема и зуд в месте нанесения; нечасто - кровотечение, дискомфорт, сухость, жжение, раздражение, парестезия в месте нанесения.

Передозировка

Применение мази в чрезмерных количествах может привести к эритеме, отеку и ощущению жжения, которые обычно исчезают после прекращения терапии.

Взаимодействие

Не описано.

Особые указания

Информация о наличии каких-либо неблагоприятных эффектов у детей отсутствует, эффективность и безопасность применения у них не установлены. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8 до 15 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

G01AF11 Кетоконазол

Применяется при лечении (МКБ-10)

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

B35 Дерматофития

B36 Другие поверхностные микозы

B37 Кандидоз

B38 Кокцидиоидомикоз

B39 Гистоплазмоз

B40 Бластомикоз

B41 Паракокцидиоидомикоз

B42 Споротрихоз

B43 Хромомикоз и феомикотический абсцесс

B48 Другие микозы, не классифицированные в других рубриках

B49 Микоз неуточненный

B55 Лейшманиоз

C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

L03.0 Флегмона пальцев кисти и стопы

L21 Себорейный дерматит

L21.9 Себорейный дерматит неуточненный

L68 Гипертрихоз

L68.0 Гирсутизм

L73 Другие болезни волосяных фолликулов

L73.9 Болезнь волосяных фолликулов неуточненная

N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Заболевания / Симптомы

Дерматит

Кандидоз

Микоз

Перхоть

Эпидермофития

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.