Главная | Лекарства | Кетоконазол-Альтфарм | Суппозитории | 400мг

Кетоконазол-Альтфарм суппозитории 400мг фото

Инструкция по применению Кетоконазол-Альтфарм суппозитории 400мг

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Кетоконазол

Состав

Действующее вещество: Кетоконазол - 0,4 г. Вспомогательные вещества: Макрогол 1500 (Полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль высокомолекулярный 1500) - 1,9 г; макрогол 400 (Полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль низкомолекуляр-ный 400) - 0,1 г.

Группа

Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Производители

Альтфарм (Россия)

Показания к применению

Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища. Профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.

Способ применения и дозировка

Препарат применяют интравагинально, т.е. вводят во влагалище. Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты, потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести во влагалище заострённым концом, по возможности глубже. Для профилактики грибковых поражений применять суппозитории в дозе 200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для лечения молочницы - суппозитории в дозе 200 мг 2 раза в сутки или суппозитории в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. При микозах половых органов, остром и хроническом вагинальном кандидозе - суппозитории в дозе 200 мг 2 раза в сутки или суппозитории в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При необходимости можно сочетать применение таблеток (внутрь) и суппозиториев (интравагинально).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации. С осторожностью: Детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Фармакологическое действие

Кетоконазол, производное имидазолдиоксолана. Оказывает фунгицидное и фунгостатическое действие в отношении дерматофитов (Trichophyton sрр., Еpidermo-phyton floccosum, Мicrosporum sрр.) и дрожжевых грибов (Рitosporum sрр., Сandida sрр. (в т.ч. Саndida albicans). Механизм действия заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов. Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков.

Побочное действие

Возможны местные и аллергические реакции. Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища; редко - гиперемия и боль в половом члене у сексуального партнера. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме. При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме. Этанол и другие гепатотоксические ЛС увеличивают риск развития печеночной паренхимы. Повышает концентрацию производных сульфонилмочевины и увеличивают риск возникновения гипогликемии. Ослабляет эффект амфотерицина В. Повышает концентрацию в плазме дигоксина, мидазолама и триазолама. Увеличивает биодоступность индинавира. Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники. При сочетании с терфенадином, астемизолом и цизапридом увеличивает риск возникновения тяжелой желудочковой тахикардии, в т.ч. типа «пируэт». Повышает риск развития кровотечения «прорыва» при одномоментном использовании перроральных контрацептивов с низким содержанием гормонов. Усиливает токсичность фенитоина.

Особые указания

Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, функциональное состояние печени и почек. Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

G01AF11 Кетоконазол

Применяется при лечении (МКБ-10)

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

B35 Дерматофития

B36 Другие поверхностные микозы

B37 Кандидоз

B38 Кокцидиоидомикоз

B39 Гистоплазмоз

B40 Бластомикоз

B41 Паракокцидиоидомикоз

B42 Споротрихоз

B43 Хромомикоз и феомикотический абсцесс

B48 Другие микозы, не классифицированные в других рубриках

B49 Микоз неуточненный

B55 Лейшманиоз

C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

L03.0 Флегмона пальцев кисти и стопы

L21 Себорейный дерматит

L21.9 Себорейный дерматит неуточненный

L68 Гипертрихоз

L68.0 Гирсутизм

L73 Другие болезни волосяных фолликулов

L73.9 Болезнь волосяных фолликулов неуточненная

N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Заболевания / Симптомы

Дисбактериоз

Микоз

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.