Никоретте, Микролакс
25.04.2024 14:40
18+

Панавир гель 0,002% 3г фото

Инструкция по применению Панавир гель 0,002% 3г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Состав
на 100г: активный компонент: панавир (полисахариды побегов Solanum tuberosum) - 0,002 г. Вспомогательные вещества: глицерол – 30,00 г, макрогол 4000 - 15,00 г, макрогол 400 - 38,00 г, этанол 95 % - 1,00 г, натрия гидроксид - 0,40 г, лантана нитрата гексагидрат - 0,22 г, вода очищенная - до 100,00 г.
Группа
Противовирусное и иммуномодулирующее средство
Производители
Зеленая Дубрава (Россия)
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес). Папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Способ применения и дозировка
Наружно и местно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек. Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес) - 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней. Для лечения папилломавирусной инфекции - 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: Панавир - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный , гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи и/или- слизистых оболочек. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Фармакокинетика данной лекарственной формы препарата не изучалась.
Побочное действие
Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Взаимодействие
Не зарегистрировано.
Особые указания
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить. Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза. Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности,’ требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, в недоступном для детей месте при температуре от 2 С до 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J05AX Противовирусные препараты другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки
A84 Клещевой вирусный энцефалит
B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B00.5+ Герпетическая болезнь глаз
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
B25 Цитомегаловирусная болезнь
B97.7 Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K27 Пептическая язва неуточненной локализации
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
O26.2 Медицинская помощь женщине с привычным невынашиванием беременности
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Артрит ревматоидный
Бородавки вирусные
Герпес генитальный
Герпес простой
Грипп
Инфекция вирусная
ОРВИ / ОРЗ
Простатит
Энцефалит клещевой вирусный
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.