Главная | Лекарства | Плазма-лит 148 водный раствор | Раствор для инъекций | 500мл

Плазма-лит 148 водный раствор раствор для инъекций 500мл фото

Инструкция по применению Плазма-лит 148 водный раствор раствор для инъекций 500мл

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Отсутствует в обороте

Международное непатентованное название

Калия хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия глюконат+Натрия хлорид

Состав

Калия хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия глюконат+Натрия хлорид.

Группа

Плазмозаменяющие солевые растворы

Показания к применению

Дегидратация различного генеза, потеря жидкости при ожогах, перитонитах, кишечной непроходимости, травматическом шоке, острой кровопотере, острой дизентерии, пищевой токсикоинфекции, холере Эль-Тор и др. заболеваниях, связанных с обезвоживанием и интоксикацией организма.

Способ применения и дозировка

В/в, дозировка зависит от возраста, массы тела и состояния пациента. При тяжелых формах заболеваний - в/в струйно, при легких формах - в/в капельно. Перед введением раствор нагревают до температуры тела. Начальная доза - 5-10 кап, затем делают перерыв на 2-3 мин для оценки результатов биологической пробы, после чего вводят 30 кап, с последующим перерывом на 2-3 мин. При отсутствии индивидуальной непереносимости переходят на капельное или струйное введение в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотой, мочой, потом.

Противопоказания

Гиперкалиемия, ХПН, отек легких, ХСН II-III ст., артериальная гипертензия, гипертонический криз, ЧМТ с повышением внутричерепного давления. C осторожностью: сахарный диабет (для раствора с декстрозой).

Фармакологическое действие

Плазмозамещающее средство. Корректирует КОС, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез, обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие.

Побочное действие

Анафилактоидные реакции (тахикардия, снижение АД, зуд, гиперемия кожи, одышка, гипертермия), гиперкалиемия. Аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

Нет данных.

Особые указания

Нет данных.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25гр. С. (Не замораживать).

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

B05BB01 Электролиты

Применяется при лечении (МКБ-10)

A00 Холера

A00.9 Холера неуточненная

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения

E86 Уменьшение объема жидкости

F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя

F10.0 Острая интоксикация

K56 Паралитический илеус и непроходимость кишечника без грыжи

K56.6 Другая и неуточненная кишечная непроходимость

K65 Перитонит

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T65.9 Неуточненного вещества

Заболевания / Симптомы

Обезвоживание

Уменьшение объема жидкости

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.