Никоретте, Микролакс
28.04.2024 12:48
18+

Ипидакрин-СЗ таблетки 20мг фото

Инструкция по применению Ипидакрин-СЗ таблетки 20мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Ипидакрин
Состав
Действующим веществом является ипидакрина гидрохлорид. Каждая таблетка содержит 20 мг ипидакрина (в виде гидрохлорида). Вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, лактозы моногидрат (сахар молочный), поливиниловый спирт, кальция стеарат.
Группа
Ингибиторы холинэстеразы
Производители
Северная звезда (Россия)
Показания к применению
Препарат Ипидакрин-СЗ предназначен для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет. При заболеваниях периферической нервной системы: частичная или полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); лечение боли в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром); При заболеваниях центральной нервной системы: нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период после двигательных и/или умственных нарушений; Для лечения и профилактики атонии кишечника.
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Ваш лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата. При заболеваниях периферической нервной системы: частичная и полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); лечение боли в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром): рекомендуемая доза составляет 10 - 20 мг (0,5-1 таблетка) 1 - 3 раза в день. В зависимости от тяжести заболевания лечащий врач может увеличить дозу до 20 - 40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день. Врач назначит Вам курс лечения от 1 до 2 месяцев, который можно повторить несколько раз с перерывом в 1 - 2 месяца. При заболеваниях центральной нервной системы: нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период после двигательных и/или умственных нарушений: рекомендуемая доза составляет 10 - 20 мг (0,5-1 таблетка) 2-3 раза в день. Врач назначит Вам курс лечения от 2 до 6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Для лечения и профилактики атонии кишечника: рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 2 -3 раза в день в течение 1 - 2 недель. Максимальная суточная доза 200 мг. Препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет. Принимайте таблетку внутрь, запивая водой. Продолжительность лечения определяет Ваш лечащий врач индивидуально в зависимости от заболевания. Продолжайте регулярный прием препарата в соответствии с рекомендациями врача. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Не прекращайте прием препарата Ипидакрин-СЗ, не посоветовавшись с врачом. При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ: если у Вас аллергия на ипидакрин или любые другие компоненты препарата; если у Вас заболевание мозга с внезапными судорожными приступами (эпилепсия), так как препарат может обострить течение заболевания; если у Вас заболевания, характеризующиеся различными непроизвольными избыточными движениями; если у Вас ощущение дискомфорта, боли в грудной клетке, связанные с недостаточным поступлением крови к сердцу (стенокардия), замедленный сердечный ритм (брадикардия); если у Вас заболевание с приступами удушья, хрипами, одышкой (бронхиальная астма); если у Вас механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; если у Вас нарушение равновесия с головокружением, тошнотой, рвотой (вестибулярные расстройства); язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; если Вы беременны или кормите грудью; если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
Фармакологическое действие
Лекарственный препарат Ипидакрин-СЗ содержит действующее вещество ипидакрин и относится к группе так называемых ингибиторов холинестеразы. Ипидакрин-СЗ улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу, улучшает мозговую деятельность, повышает активность познавательных, эмоциональных, волевых процессов. Препарат улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе. Улучшает мозговую деятельность - повышает настроение, внимание, восприятие, память, интеллект, мышление, концентрацию, речь, двигательные навыки и др. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ипидакрин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможно развитие тяжелых побочных явлений, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов: замедленный сердечный ритм (признаки брадикардия). Возможно развитие тяжелых побочных явлений неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов: затрудненное свистящее дыхание, затрудненное глотание; отек лица, губ, языка или горло; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей, повышение температуры тела (признаки аллергической реакции, включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ипидакрин-СЗ: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): учащенное сердцебиение; слюнотечение, тошнота; повышенная потливость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): головокружение, головная боль, сонливость; усиленное выделение мокроты из бронхов; рвота; аллергия на коже в виде зуда, сыпи; мышечные судороги; слабость. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): понос; боль в верхней центральной области живота. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Симптомы: при передозировке могут появиться следующие симптомы: снижение аппетита, одышка и хрипы, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, неконтролируемые движения глаз, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, замедленный сердечный ритм, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, нарушение моторики движений, неразборчивая речь, судороги, кома, сонливость и общая слабость. Выраженность симптомов может быть слабая. Лечение: если Вы приняли дозу препарата выше рекомендованной, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности, возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов: средства, угнетающие центральную нервную систему, так как Ипидакрин-СЗ усиливает успокаивающее действие этих средств; другие препараты, стимулирующие проведение импульсов в нервной системе, поскольку повышается риск нежелательных реакций; бета-адреноблокаторы (средства для лечения при повышенном давлении и учащенном сердечном ритме), так как совместный прием с Ипидакрином-СЗ может критически замедлить сердечный ритм; местные анестетики, антибиотики группы аминогликозиды (антибактериальные препараты), калия хлорид, так как Ипидакрин-СЗ ослабляет действие этих средств.
Особые указания
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; заболевания щитовидной железы; заболевания сердца и сосудов; заболевания дыхательных путей. Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет). Алкоголь усиливает нежелательные реакции препарата. Не принимайте алкоголь во время лечения препаратом Ипидакрин-СЗ. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ипидакрин повышает тонус матки и может вызывать преждевременные роды. Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ во время беременности. Сведения, подтверждающие выделение препарата Ипидакрин-СЗ с грудным молоком у женщин, отсутствуют. Не принимайте препарат в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом Ипидакрин-СЗ воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат содержит лактозы моногидрат (сахар молочный). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре ниже 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N07AA Холинэстеразы ингибиторы
Применяется при лечении (МКБ-10)
F03 Деменция неуточненная
F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F45 Соматоформные расстройства
F45.9 Соматоформное расстройство неуточненное
F79 Умственная отсталость неуточненная
G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
G04.9 Энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненный
G30 Болезнь Альцгеймера
G35 Рассеянный склероз
G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G37.9 Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная
G62 Другие полиневропатии
G62.9 Полиневропатия неуточненная
G64 Другие расстройства периферической нервной системы
G83 Другие паралитические синдромы
G93 Другие поражения головного мозга
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
G96 Другие нарушения центральной нервной системы
G96.8 Другие уточненные поражения центральной нервной системы
I67 Другие цереброваскулярные болезни
I67.2 Церебральный атеросклероз
M62.8 Другие уточненные поражения мышц
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
O62.0 Первичная слабость родовой деятельности
O62.1 Вторичная слабость родовой деятельности
O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности
R41 Другие симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознанию
S00.9 Поверхностная травма головы неуточненной локализации
S06.8 Другие внутричерепные травмы
T44.0 Ингибиторами холинэстеразы
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Атония
Миалгия
Невралгия
Паралич

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.