Инструкция по применению Генферон Лайт спрей назальный 50000МЕ+1мг/доза 100доз

1 доза препарата содержит: действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - 50 000 ME, таурин - 1 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, глицерол, дексгран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций до 0,1мл. В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2b), субстанция-раствор» входят интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2b) и вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор). При первых признаках заболевания вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза приблизительно составляет 50 000 ME интерферона альфа, суточная не должна превышать 500 000 ME). При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. Инструкция по применению спрея: Удалите защитный колпачок. Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи. При употреблении держите флакон в вертикальном положении. Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно. После употребления закройте дозатор защитным колпачком. Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата. Детский возраст до 14 лет.

Фармакодинамика: в состав препарата входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточноопосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата. Фармакокинетика. При интраназалыюм применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Системное всасывание препарата незначительно - низкая биодоступность лекарственных средств при интраназальном введении связана с функционированием особого семейства белков из 25 протеинов, входящих в состав слизистой оболочки полости носа и контролирующих транспорт всех молекулярных и клеточных объектов, проникающих через слизистую. В то же время, некоторое количество препарата попадает в системный кровоток, за счет чего достигается системный иммуномодулирующий эффект.

Возможны аллергические реакции, кровянистые выделения из носа. Как правило, указанные реакции носят легкий характер и не требуют дополнительной лекарственной терапии.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, так как эго способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Допускается применение в течение всего периода беременности, препарат не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания. Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями. Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.