Инструкция по применению Гриппферон спрей 500МЕ/доза 10мл

Действующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 ME. 1 доза содержит: Действующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 500 ME. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг, натрия хлорид 4,1 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 11,94 мг, калия дигидрофосфат 4,54 мг, повидон-8 тыс. 10 мг, макрогол 4000 100 мг, вода очищенная до 1 мл.

Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей и взрослых.

При первых признаках заболевания Гриппферон(применяют в течение 5 дней: в возрасте от 0 до 1 года впрыскивают по 1 дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME); в возрасте от 1 до 3 лет впрыскивают по 2 дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME); в возрасте от 3 до 14 лет впрыскивают по 2 дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME); с 15 лет и взрослым впрыскивают по 3 дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME). С целью профилактики ОРВИ и гриппа: при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат впрыскивают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день однократно; при сезонном повышении заболеваемости препарат впрыскивают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24-48 часов; при необходимости профилактические курсы повторяют. Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза - 1 нажатие). Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея.

Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата. Тяжелые формы аллергических заболеваний.

Препарат Гриппферон, спрей назальный дозированный оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и рпротивовоспалительное действие. Фармакодинамика. Биологическая активность препарата обусловлена действующим веществом - интерфероном альфа-2b человеческим рекомбинантным (далее - интерферон альфа-2b). Противовирусное действие интерферона альфа-2b заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках, препятствующих проникновению в них вируса и сборке вирионов. Интерферон альфа-2b индуцирует синтез ключевого противовирусного фермента 2',5'-олигоаденилатсинтетазы, что приводит к ингибированию трансляции (биосинтеза) вирусного белка и индукции апоптоза (гибели) заражённых вирусом клеток организма. Инфицированные погибшие клетки удаляются с помощью активированных интерфероном ЕК-клеток. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b заключается в активации макрофагов, цитотоксических Т-клеток, NK-клеток (естественных киллеров), усилением фагоцитоза и экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости, стимуляцией пролиферации и дифференцировки клеток костного мозга, что значительно повышает эффективность противовирусной защиты. При интраназальном применении интерферон альфа-2b увеличивает экспрессию аквапорина-5 (AQP-5), интерферон-стимулируемого гена-15 (ISG-15), антигенов гистосовместимости (HLA-DR) на клетках эпителия слизистой и лимфоидных клетках. Противовоспалительный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиленными под влиянием интерферона альфа-2b. Интраназальное ведение интерферона не вызывает появления устойчивых к его антивирусному действию форм вирусов. Фармакокинетика. При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа- 21) - 1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Нет данных.

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Гриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности. Не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 С до 8 С.