Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаБеринерт лиофилизат для инъекций 500ME

Действующее вещество: ингибитор С1-эстеразы человека 400-625Ед (500Ед); вспомогательные вещества: глицин 85-115мг, натрия хлорид 70-100мг, натрия цитрата дигидрат 25-35мг. В восстановленном растворе: действующее вещество: ингибитор С1-эстеразы человека 40,0-62,5Ед/мл; вспомогательные вещества: глицин 8,5-11,5мг, натрия хлорид 7,0-10,0мг, натрия цитрата дигидрат 2,5-3,5мг. Один флакон с растворителем содержит: вода для инъекций 10,0мл.

Наследственный ангионевротический отек (НАО) I или II типа. Лечение и профилактика острых приступов НАО.

Лечение следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения дефицита ингибитора С1-эстеразы. Препарат содержит 500ME ингибитора С1-эстеразы во флаконе. Активность ингибитора С1-эстеразы выражается в международных единицах (ME), которые соответствуют действующему международному стандарту ВОЗ ингибитора С1-эстеразы. Препарат после восстановления в 10мл воды для инъекций содержит 50МЕ/мл ингибитора С1-эстеразы. Общее содержание белка в восстановленном растворе составляет 6,5мг/мл. Содержание натрия до 486мг (приблизительно 21ммоль) в 100мл восстановленного раствора. Доза взрослым: лечение острых приступов НАО 20ME на 1 килограмм массы тела (20МЕ/кг массы тела). Профилактика острых приступов НАО: 1000ME менее чем за 6 часов перед медицинской, стоматологической или хирургической процедурой. Дети от 2 лет: лечение острых приступов НАО: доза составляет 20ME на 1 килограмм массы тела (20 МЕ/кг массы тела). Профилактика острых приступов НАО: 15-30ME на 1 килограмм массы тела (15-30 МЕ/кг массы тела) менее чем за 6 часов перед медицинской, стоматологической или хирургической процедурой. Доза должна быть выбрана с учетом клинических обстоятельств (например, тип процедуры и тяжесть заболевания). Способ применения. Готовят восстановленный раствор препарата и вводят его путем медленной внутривенной инъекции или инфузии (4мл/мин). Применение в домашних условиях и самостоятельное применение. Имеется ограниченное количество данных в отношении использования данного препарата в домашних условиях или самостоятельного применения. Возможный риск при домашнем использовании связан с самостоятельным применением препарата, а также с действиями, которые необходимо предпринимать при развитии нежелательных явлений, особенно гиперчувствительности. Решение о возможности применения препарата отдельными пациентами в домашних условиях должно приниматься лечащим врачом. Врач должен убедиться, что соответствующее обучение пациента проведено, и время от времени проверять технику использования препарата пациентом. Приготовление восстановленного раствора. Общие указания. Восстановленный раствор должен быть бесцветным и прозрачным. После фильтрации и перед введением рекомендуется осмотреть восстановленный препарат на наличие частиц и изменение окраски. Не используйте мутный раствор или раствор, содержащий осадок (мелкие частицы) после фильтрации. Приготовление восстановленного раствора препарата и набор в шприц производятся в асептических условиях. Для приготовления восстановленного раствора используйте шприц, входящий в комплект для внутривенного введения, прилагаемый к препарату или шприц, который не содержит силикон. Неиспользованный препарат или раствор препарата, а также его упаковку следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Приготовление восстановленного раствора. Нагреть растворитель до комнатной температуры. Убедиться, что крышки с флаконов с растворителем и препаратом удалены, пробки обработаны антисептическим раствором и высушены до открытия устройства для добавления растворителя со встроенным фильтром. 1. Снимите крышку с упаковки устройства для добавления растворителя со встроенным фильтром. Не вынимайте устройство для добавления растворителя со встроенным фильтром из блистерной упаковки! 2. Поместите флакон с растворителем на ровную чистую поверхность и крепко держите флакон. Возьмите устройство для добавления растворителя со встроенным фильтром вместе с блистерной упаковкой и, крепко удерживая флакон, острым стержнем синей части устройства проткните пробку флакона с растворителем, надавливая вертикально вниз. 3. Аккуратно придерживая за край блистерной упаковки, снимите блистерную упаковку по направлению вертикально вверх с устройства для добавления растворителя. Убедитесь, что вы удалили только блистерную упаковку, а не само устройство. 4. Поместите флакон с препаратом на твердую ровную поверхность и переверните над ним флакон с растворителем вместе с прикрепленным к нему устройством для добавления растворителя, затем острым стержнем прозрачной части устройства для добавления растворителя проткните пробку флакона с препаратом, надавливая вертикально вниз. Растворитель автоматически переместится во флакон с препаратом. 5. Одной рукой обхватите устройство для добавления растворителя со стороны флакона с препаратом, другой - со стороны флакона с растворителем и аккуратно развинтите устройство на две части. Флакон из-под растворителя с синей частью устройства для добавления растворителя следует выбросить. 6. Аккуратно покрутите флакон с препаратом и прикрепленной к нему прозрачной частью устройства для добавления растворителя до полного растворения препарата. Не встряхивайте флакон. 7. Наберите воздух в пустой стерильный шприц. Используйте шприц, входящий в комплект для набора для внутривенного введения, прилагаемый к препарату Беринерт или шприц, который не содержит силикон. Удерживая флакон с препаратом в вертикальном положении, присоедините шприц к наконечнику Люэра на устройстве для добавления растворителя со встроенным фильтром. Введите воздух во флакон с препаратом. 8. Нажимая на поршень шприца, переверните флакон вместе со шприцем. Плавно оттягивая поршень шприца, наберите в него восстановленный раствор. 9. После того, как восстановленный раствор набран в шприц, обхватите цилиндр шприца (удерживая шприц поршнем вниз) и отсоедините прозрачную часть устройства для добавления растворителя со встроенным фильтром от шприца. После растворения, с микробиологической точки зрения и поскольку препарат не содержит консервантов, восстановленный раствор следует использовать немедленно. Восстановленный раствор остается химически и физически стабильным в течение 48 часов при комнатной температуре (не выше 25°С). Тем не менее, если введение не производится немедленно, хранение восстановленного раствора не должно превышать 8 часов при комнатной температуре. Восстановленный раствор следует хранить только во флаконе.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 2 лет. Беременность. Имеющееся небольшое количество данных не показало повышения риска для беременных женщин при применении препарата. Препарат является физиологическим компонентом плазмы крови человека, поэтому исследований токсичности препарата на репродуктивную функцию и развитие плода у животных не проводилось. Неблагоприятное воздействие на репродуктивную функцию, пре- и постнатальное развитие у человека не ожидается. Следовательно, препарат Беринерт можно применять беременным женщинам только при наличии явной необходимости. Период грудного вскармливания: неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко, но вследствие высокой молекулярной массы проникновение препарата в грудное молоко считается маловероятным. Однако целесообразность грудного вскармливания сомнительна для женщин, страдающих наследственным ангионевротическим отеком. Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении лечения препаратом Беринерт должно приниматься при сравнении пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. Фертильность: препарат представляет собой физиологический компонент плазмы крови человека. Поэтому исследований по изучению репродуктивной и эмбриональной токсичности у животных не проводилось. Развитие нежелательных реакций, влияющих на фертильность, пре- и постнатальное развитие у человека не ожидается.

Фармакодинамика: ингибитор Cl -эстеразы, является гликопротеином плазмы с молекулярной массой 105кДа и углеводной долей 40%. Концентрация в плазме человека составляет около 240мг/л. Кроме наличия в плазме крови человека, ингибитор С1-эстеразы содержится также в плаценте, клетках печени, моноцитах и тромбоцитах. Ингибитор С1-эстеразы принадлежит к группе ингибиторов сериновых протеиназ (серпинов) плазмы человека, как и другие протеины, такие как антитромбин III, альфа-2-антиплазмин, альфа-1-антитрипсин и другие. В физиологических условиях ингибитор С1-эстеразы блокирует классический путь системы комплемента путем инактивации ферментативной активности компонентов Cls и Сlr. Активные ферменты образуют комплекс с ингибитором в стехиометрическом соотношении 1:1. Кроме того, ингибитор С1-эстеразы представляет собой наиболее важный ингибитор контактной активации коагуляции, так как подавляет активность фактора XIIa и его фрагментов. К тому же, наряду с альфа-2-макроглобулином, он служит основным ингибитором калликреина плазмы. Терапевтический эффект препарата Беринерт при наследственном ангионевротическом отеке объясняется восполнением дефицита активности ингибитора С1-эстеразы. Фармакокинетика: при внутривенном введении препарат немедленно поступает в плазму, при этом плазменная концентрация прямо пропорциональна вводимой дозе. Фармакокинетические свойства были изучены у 40 пациентов (6 пациентов старше 18 лет) с наследственным ангионевротическим отеком. Из них 15 пациентов получали профилактическое лечение, (с частыми и/или тяжелыми приступами), а также 25 пациентов с менее частыми и/или легкими приступами с лечением «по требованию». Оценка полученных данных производилась в период между приступами. Медиана уровня восстановления in vivo - (in vivo recovery - IVR) составила 86,7% (диапазон: 54,0-254,1%). IVR у детей была незначительно выше (98,2%, диапазон: 69,2-106,8%), чем у взрослых (82,5%, диапазон: 54,0-254,1%). Пациенты с тяжелыми приступами имели более высокую IVR (101,4%) в сравнении с пациентами с легкими приступами (75,8%, диапазон: 57,2-195,9%). Медиана увеличения активности составила 2,3%/Ед/кг массы тела (диапазон: 1,4-6,9%/Ед/кг массы тела). Значительных различий у взрослых и детей не отмечалось. Пациенты с тяжелыми приступами демонстрировали несколько больший рост в активности, чем пациенты с легкими приступами (2,9, диапазон: 1,4-6,9 против 2,1, диапазон: 1,5-5,1%/Ед/кг массы тела). Максимальная активность ингибитора С1-эстеразы в плазме достигалась в течение 0,8 часа после введения препарата Беринерт без существенных различий между группами пациентов. Средний период полувыведения составил 36,1 часа. Период полувыведения был незначительно короче у детей, чем у взрослых (32,9 против 36,1 часа), и у пациентов с тяжелыми приступами по сравнению с пациентами с легкими приступами (30,9 против 37,0).

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100), редко (более 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (более 1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании постмаркетингового наблюдения и данных научной литературы. Нежелательные реакции при применении препарата развиваются редко. Частота встречаемости нежелательных реакций. Нарушения со стороны сосудов: редко - развитие тромбоза. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции аллергического или анафилактического типа (например, тахикардия, артериальная гипер- или гипотензия, «приливы» крови к лицу, крапивница, одышка, головная боль, головокружение, тошнота); очень редко - шок. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - повышение температуры, реакции в месте инъекции. После регистрации лекарственного препарата для медицинского применения очень важно предоставлять информацию о нежелательных реакциях, предположительно связанных с приемом препарата. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях в уполномоченную организацию на территории РФ.

Сообщений о передозировке не поступало.

Беринерт не следует смешивать с другими лекарственными препаратами и растворителями в шприце или аппарате для инфузий. Исследования о взаимодействии препарата с другими лекарственными препаратами не проводились.

Пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом следует с профилактической целью назначать антигистаминные препараты и кортикостероиды. При возникновении аллергической или анафилактической реакции введение препарата следует немедленно остановить (то есть прекратить инъекцию или инфузию) и начать соответствующее лечение. Терапевтические меры зависят от типа и тяжести нежелательных явлений. При развитии шока следует применять стандартные методы лечения. При развитии отека гортани может потребоваться неотложная терапия и наблюдение за пациентом. Применение препарата «Беринерт» не по показаниям или для лечения синдрома повышенной проницаемости капилляров (Capillary Leak Syndrome) не рекомендуется. «Беринерт» содержит до 486мг натрия (приблизительно 21 ммоль) в 100мл раствора. Это следует принимать во внимание при лечении пациентов, находящихся на диете по контролю натрия. Вирусная безопасность. Стандартные меры по предотвращению, инфицирования при применении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы, человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных порций крови и пула, плазмы на специфические маркеры инфекции и применение эффективных мер для инактивации и/или удаления вирусов в процессе производства препарата. Несмотря на это, при применении медицинских препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это также относится к неизвестным или новым вирусам и другим инфекционным агентам. Предпринимаемые меры считаются эффективными как для вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусы гепатита B и C, так и для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита A и парвовирус B19. Пациенты, регулярно или повторно получающие препараты, произведенные из плазмы человека, должны быть вакцинированы против гепатитов A и B. Настоятельно рекомендуется при каждом применении препарата «Беринерт» регистрировать имя пациента и номер серии препарата, который ему вводится, для поддержания связи между пациентом и серией препарата. Препарат Беринерт не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и механизмами.

Хранить в защищенном от света недоступном для детей при температуре месте не выше 25°C. Не замораживать.