Никоретте, Микролакс
27.04.2024 10:27
18+

Ибупрофен Форте суспензия для детей (со вкусом и ароматом клубники) 40мг/мл 80мл фото

Инструкция по применению Ибупрофен Форте суспензия для детей (со вкусом и ароматом клубники) 40мг/мл 80мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Ибупрофен
Состав
Действующим веществом является ибупрофен. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол жидкий, глицерол (глицерин) (Е422), натрия цитрата дигидрат, камедь ксантановая (Е415), лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор клубничный, натрия сахарината дигидрат (Е954), натрия хлорид, домифена бромид, полисорбат 80, вода очищенная. В 5 мл суспензии ИБУПРОФЕН ФОРТЕ содержится 200 мг ибупрофена.
Группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Производители
Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Показания к применению
Суспензия ИБУПРОФЕН ФОРТЕ предназначена для детей в возрасте от 1 года (с массой тела более 10 кг) и старше. Препарат можно использовать для облегчения симптомов простуды, гриппа, детских инфекций или после прививки (вакцинации), сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат можно использовать для облегчения боли от легкой до умеренной, например, при зубной боли, головной боли, боли по ходу нерва, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, боли в мышцах и суставах.
Способ применения и дозировка
Для приема внутрь. Режим дозирования. 1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до 3-х раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце. Рекомендуемая доза. Восраст 1-3 года, масса тела (10-16 кг). Разоовая доза мл препарата/ мг ибупрофена 2,5 мл (100 мг). Максимальная суточная доза мл препарат/мг ибупрофена: 7,5 мл, (300 мг). Восраст 4-6 лет, масса тела (17-20 кг). Разоовая доза мл препарата/ мг ибупрофена: 3,75 мл (150 мг). Максимальная суточная доза мл препарат/мг ибупрофена: 11,25 мл, (450 мг). Восраст 7-9 лет, масса тела (21-30 кг). Разоовая доза мл препарата/ мг ибупрофена: 5 мл (200 мг). Максимальная суточная доза мл препарат/мг ибупрофена: 15 мл, (600 мг). Восраст 10-12 лет, масса тела (31-40 кг). Разоовая доза мл препарата/ мг ибупрофена: 7,5 мл (300 мг). Максимальная суточная доза мл препарат/мг ибупрофена: 22,5 мл, (900 мг). Восраст 13 лет и старше, масса тела (более 40 кг). Разоовая доза мл препарата/ мг ибупрофена: 7,5-10 мл (300-400 мг). Максимальная суточная доза мл препарат/мг ибупрофена: 30 мл, (1200 мг). Особые группы пациентов. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан. Пациенты пожилого возраста. Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью. Путь и (или) способ введения. Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон. Использование мерного шприца: 1. Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. 2. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки. 3. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его. 4. Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию. 5. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте. Продолжительность терапии. Продолжительность лечения - не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу. Если Вы забыли принять ИБУПРОФЕН ФОРТЕ. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Противопоказания
Не принимайте или не давайте ребенку препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, если у Вас или у Вашего ребенка одно из перечисленных состояний: аллергия (гиперчувствительность) на ибупрофен или вспомогательные вещества; свистящее дыхание, стеснение в груди, одышка (бронхиальная астма), заложенность носа из-за отека слизистой оболочки носа (носовые полипы), аллергия на аспирин (ацетилсалициловую кислоту) или на другие нестероидные противовоспалительные препараты; ранее было кровотечение или образование сквозного дефекта (перфорация язвы) стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки после приема нестероидных противовоспалительных препаратов; эрозии и/или язвы слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки или кровотечение из-за язвы, сопровождающееся болью в области живота, изжогой, тошнотой, рвотой с примесью крови, чувство тяжести в желудке, наличие следов крови в каловых массах или стул (фекалии) черного цвета; тяжелое заболевание печени; тяжелое заболевание почек; тяжелая сердечная недостаточность (выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность); внутримозговое кровоизлияние; заболевания, связанные с нарушением свертывания крови, в том числе наследственные заболевания; беременность в сроке более 20 недель; непереносимость фруктозы; возраст до 1 года; масса тела ребенка менее 10 кг. Меры предосторожности. Принимайте препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ с осторожностью при: одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими температуру и уменьшающими боль; хронических заболеваниях желудка и кишечника; заболеваниях соединительной ткани (например, системная красная волчанка); ветрянке (ветряной оспе); тяжелых заболеваниях сердца и сосудов; повышенном уровне холестерина в крови; заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы (сахарный диабет); заболеваниях крови; беременности в сроке до 20-й недели; кормлении грудью; возрасте старше 60 лет; одновременном приеме гормональных препаратов (преднизолон), препаратов, разжижающих кровь (варфарин), антидепрессантов и при приеме препаратов для лечения тревожных расстройств (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или препаратов, препятствующих образованию тромбов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел). Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения, назначенную врачом. В период лечения не рекомендуется прием алкоголя. Дети и подростки. Не давайте препарат детям в возрасте до 1 года и детям с массой тела меньше 10 кг. Беременность и грудное вскармливание. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность. Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель. Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом. Грудное вскармливание. Перед применением препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.
Фармакологическое действие
Препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ содержит действующее вещество ибупрофен, который принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами, которые снижают боль, уменьшают отек (воспаление) и способствуют снижению повышенной температуры тела.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются: -тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (анафилактические реакции, эксфолиативные и буллезные дерматозы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема); -белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница); -зудящие высыпания на коже, отек кожи и/или затруднение дыхания (кашель, одышка, свистящее дыхание, стеснение в груди, посинение кожи, охриплость голоса (аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей); -быстрый отек кожи (губ, век), подкожной клетчатки, слизистых или подслизистых оболочек (язык, миндалины, мягкое небо) (отек Квинке); -сквозной дефект стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (перфорация), рвота с кровью, стул черного цвета (мелена), кровавая рвота (желудочно-кишечное кровотечение); -сильная головная боль, высокая температура тела, скованность шеи или непереносимость яркого света (асептический менингит). В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью. Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: головная боль; боль в животе, тошнота, диспепсия. Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: диарея, метеоризм, запор, рвота. Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: нарушения функции крови, первыми симптомами могут быть: слабость, утомляемость, повышение температуры тела выше 37,8 °С, боль в горле, образование ран в полости рта, кровотечения из носа (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз); рана в слизистой оболочке желудка или двенадцатиперстной кишки (пептическая язва), рана слизистой оболочки ротовой полости (язвенный стоматит), воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит); тошнота, рвота, боль и дискомфорт в правом подреберье, желтый цвет кожи глаз и слизистых оболочек (нарушения функции печени); уменьшение или отсутствие мочи, анорексия, тошнота, рвота, вздутие кишечника, понос или запор, слабость, потливость, заторможенность (острая почечная недостаточность); отек ног, спины, поясницы (периферические отеки). Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: одышка, посинение кожи, головокружение и потемнение в глазах, отек ног, кашель, слабость и утомляемость, сильная сдавливающая боль за грудиной, чувство беспокойства и страха, затрудненное дыхание, слабость, головная боль (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); повышение артериального давления. Сообщение о нежелательных реакциях. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и кровотечение в желудке и/или кишечнике. В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: сонливость, возбуждение, резкое сокращение мышц (судороги), дезориентация, кома, нарушение дыхания. В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности: ацетилсалициловая кислота; другие нестероидные противовоспалительные препараты; антикоагулянтные препараты (препараты, разжижающие кровь, например, аспирин, варфарин); гипотензивные препараты (препараты, снижающие повышенный уровень артериального давления); глюкокортикостероидные препараты (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон, дипроспан); антиагрегантные препараты (препараты, препятствующие образованию тромбов, например, дипиридамол, клопидогрел); сердечные гликозиды (препараты, применяемые при определенных заболеваниях сердца, например, дигоксин); препараты лития (используются при лечении депрессии); метотрексат (применятся при лечении псориаза, артрита и онкологии); циклоспорин или такролимус (предотвращает отторжение органа после пересадки); зидовудин (используется при лечении ВИЧ); антибиотики, называемые хинолонами (например, ципрофлоксацин).
Особые указания
Перед приемом препарата ИБУПРОФЕН ФОРТЕ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ содержит мальтитол (мальтитол жидкий). При редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы применять этот препарат не следует. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Управление транспортными средствами и работа с механизмами. Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами.
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре не выше 25 °С. Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
M01AE Пропионовой кислоты производные
M01AE01 Ибупрофен
M02AA13 Ибупрофен
Применяется при лечении (МКБ-10)
B33 Другие вирусные болезни, не классифицированные в других рубриках
G43 Мигрень
G43.8 Другая мигрень
G54 Поражения нервных корешков и сплетений
G54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненное
J00-J06 ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
J01 Острый синусит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
J04 Острый ларингит и трахеит
J04.0 Острый ларингит
J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J18.9 Пневмония неуточненная
J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J31.0 Хронический ринит
J32 Хронический синусит
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
M06 Другие ревматоидные артриты
M09.0* Юношеский артрит при псориазе (L40.5+)
M10 Подагра
M13 Другие артриты
M13.9 Артрит неуточненный
M19.9 Артроз неуточненный
M45 Анкилозирующий спондилит
M47 Спондилез
M54.1 Радикулопатия
M54.3 Ишиас
M54.5 Боль внизу спины
M65.9 Синовит и теносиновит неуточненный
M75.0 Адгезивный капсулит плеча
M77.9 Энтезопатия неуточненная
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
M79.8 Другие уточненные поражения мягких тканей
N04 Нефротический синдром
N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные
N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций
N94.4 Первичная дисменорея
R50 Лихорадка неясного происхождения
R51 Головная боль
R60.0 Локализованный отек
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
T14.6 Травма мышц и сухожилий неуточненной области тела
T94 Последствия травм, захватывающих несколько областей тела, и травм неуточненной локализации
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.