Главная | Лекарства | Бефунгин | Раствор | 100мл

Инструкция по применению Бефунгин раствор 100мл

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Гриба березового экстракт+Кобальта хлорид

Состав

Чаги - 1000,0 г, кобальта сульфата гептагидрата - 2,0 г, этанола (этилового спирта) 95 % -100,0 г, воды очищенной - до получения 1 л препарата

Группа

Биогенные средства

Производители

ТХФП (Россия), ЯФФ (Россия)

Другие лекарственные формы

концентрат 100мл

Показания к применению

Применяется, в основном, как симптоматическое средство при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка, а также в качестве симптоматического средства при онкологических заболеваниях.

Способ применения и дозировка

Препарат применяют внутрь за 30 минут до еды. Перед употреблением содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 ст. ложке 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.

Противопоказания

Данных нет.

Фармакологическое действие

Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Регулирует метаболические, процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Побочное действие

Аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие

Противопоказано одновременное применение пенициллина, внутривенное введение глюкозы.

Особые указания

Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований). Препарат содержит не менее 9 % этилового спирта. Содержание абсолютного этилового спирта в разовой дозе - до 0,16 г, в максимальной суточной дозе - до 1,48 г. При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

A13A Общетонизирующие препараты

Применяется при лечении (МКБ-10)

K25 Язва желудка

K25.9 Не уточненная как острая или хроническая без кровотечения или прободения

K29 Гастрит и дуоденит

K29.5 Хронический гастрит неуточненный

K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Заболевания / Симптомы

Гастрит

Дуоденит

Псориаз

Язва двенадцатиперстной кишки

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.