Главная | Лекарства | Глицериновые суппозитории | Суппозитории | 2100мг

Глицериновые суппозитории суппозитории 2100мг фото

Инструкция по применению Глицериновые суппозитории суппозитории 2100мг

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Глицерол

Состав

Состав на один суппозиторий: действующее вещество: глицерол - 2100 мг. Вспомогательные вещества: натрия стеарат - 140 мг, вода очищенная - 120 мг.

Группа

Дерматопротекторные средства

Производители

Антибиотиче (Румыния)

Показания к применению

Симптоматическое лечение запоров различной этиологии (когда использование пероральных препаратов невозможно). Профилактика запоров у пациентов, которые не могут напрягаться при дефекации: болезненный тромбированный геморрой, трещины заднего прохода или перианальный абсцесс, аноректальный стеноз, после перенесенного инфаркта миокарда, после родов; перед и после хирургических операций на прямой кишке; перед инструментальным и рентгенологическим исследованием прямой кишки.

Способ применения и дозировка

Ректально. Препарат вводят в прямую кишку и оставляют там не менее 5 минут. Обычно дефекация происходит через 5-10 минут после введения средства. Остатки суппозитория выводятся из кишечника с калом. Детям с 5 до 12 лет назначают по 1 суппозиторию, содержащему 1405 мг глицерола, 1 раз в сутки. Детям старше 12 лет и взрослым назначают по 1 суппозиторию, содержащему 2100 мг глицерола, 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают до 2 суппозиториев в сутки. Максимальный курс лечения препаратом составляет не более 7 дней. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глицеролу или любому из компонентов препарата. Синдром раздраженного кишечника, кишечная непроходимость, аппендицит, кровотечение, диарея, геморрой в стадии обострения, трещины заднего прохода, воспалительные заболевания и опухоли прямой кишки, недиагностированная боль в животе, геморрагический ректоколит, беременность, детский возраст до 5 лет.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: слабительное средство. При применении в виде ректальных суппозиториев смягчает и смазывает затвердевшие фекальные массы, облегчает их прохождение по толстой кишке, оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку кишечника, рефлекторно стимулируя моторику кишечника, инициируют процесс дефекации, облегчает прохождение и выведение каловых масс. Фармакокинетика: хорошо всасывается через слизистую оболочку прямой кишки. Активно метаболизируется в печени. Выводится через почки, в неизменном виде выделяется 7-14%.

Побочное действие

Аллергические реакции, местные реакции (зуд, жжение в области ануса), появление спастических болей в области кишечника. Проходит самостоятельно после отмены препарата. При длительном применении возможны явления раздражения прямой кишки, ослабление физиологического процесса дефекации. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомом передозировки является частый жидкий стул. В случае передозировки следует отменить препарат. Симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Не описано.

Особые указания

С осторожностью применять препарат при почечной недостаточности. Перед и после применения суппозиториев следует тщательно вымыть руки. Систематическое применение не рекомендуется. Лечение прекращают после восстановления нормальной перистальтики кишечника. Не следует применять суппозитории более 7 дней. Не смазывать суппозитории минеральными жидкими или твердыми маслами. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено. С осторожностью применять при почечной недостаточности, период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: при беременности применение препарата противопоказано из-за возможной рефлекторной стимуляции матки. Неизвестно, проникает ли глицерол в грудное молоко, поэтому данный лекарственный препарат в период грудного вскармливания применяется только в том случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

A06AG04 Глицерол

D02AX Дерматопротекторы другие

Применяется при лечении (МКБ-10)

I84 Геморрой

K59 Другие функциональные кишечные нарушения

K59.0 Запор

K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки

K61 Абсцесс области заднего прохода и прямой кишки

K61.0 Анальный [заднепроходный] абсцесс

K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки

K62.4 Стеноз заднего прохода и прямой кишки

Заболевания / Симптомы

Геморрой

Запор

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.