Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 10:43
18+

Солу-Кортеф лиофилизат для инъекций 100мг фото

Инструкция по применению Солу-Кортеф лиофилизат для инъекций 100мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Гидрокортизон
Состав
В 1 флаконе содержится: действующее вещество: гидрокортизон (в виде гидрокортизона натрия сукцината) - 100мг; вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,9мг; натрия гидрофосфат - 8,8мг. Растворитель: бензиловый спирт 18мг, вода для инъекций q.s. до 2мл.
Группа
Средства с глюкокортикостероидной активностью
Производители
Пфайзер МФГ (Бельгия), Пфайзер Мэнюфэкчуринг Бельгия (Бельгия)
Показания к применению
Эндокринные заболевания: первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (препараты выбора - гидрокортизон или кортизон; при необходимости их синтетические аналоги можно применять в сочетании с минералокортикостероидами, особенно в педиатрической практике); острая надпочечниковая недостаточность (препараты выбора - гидрокортизон или кортизон; может возникнуть необходимость в одновременном применении минералокортикостероидов). В качестве симптоматической терапии: в предоперационном периоде, в случае тяжелой травмы или тяжелого заболевания, у пациентов с установленной или подозреваемой надпочечниковой недостаточностью. Шок, который не поддается терапии обычными методами, когда возможно наличие надпочечниковой недостаточности. Врожденная гиперплазия надпочечников. Подострый тиреоидит. Гиперкальциемия на фоне онкологического заболевания. Ревматические заболевания (в качестве дополнительной терапии кратковременно для купирования острого состояния или обострения): острый и подострый бурсит; острый подагрический артрит; острый неспецифический тендосиновит; анкилозирующий спондилит; эпикондилит; посттравматический остеоартрит; псориатический артрит; ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами); синовит при остеоартрите. Системные заболевания соединительной ткани (в период обострения или в отдельных случаях в качестве поддерживающей терапии): острый ревмокардит; системный дерматомиозит (полимиозит); системная красная волчанка. Кожные болезни: герпетиформный буллезный дерматит; эксфолиативный дерматит; грибовидный микоз; пузырчатка; злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); тяжелая форма псориаза; тяжелая форма себорейного дерматита. Аллергические состояния (в случае тяжелых или инвалидизирующих состояний, при которых неэффективна обычная терапия): острый неинфекционный отек гортани; атопический дерматит; астматический статус; контактный дерматит; реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам; сезонные или круглогодичные аллергические риниты; сывороточная болезнь; посттрансфузионные реакции типа крапивницы. Глазные болезни (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз): аллергический конъюнктивит; аллергические краевые язвы роговицы; воспаление переднего сегмента; хориоретинит; диффузный задний увеит и хориоидит; глазная форма Herpes zoster; ирит и иридоциклит; кератит; неврит зрительного нерва; симпатическая офтальмия. Заболевания желудочно-кишечного тракта (для выведения пациента из критического состояния): язвенный колит (системная терапия); регионарный энтерит (системная терапия). Болезни дыхательных путей: аспирационный пневмонит; бериллиоз; молниеносный и диссеминированный туберкулез легких в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией; синдром Леффлера, не поддающийся терапии другими средствами; клинически выраженный саркоидоз. Гематологические заболевания: приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия; врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия; эритробластопения (эритроцитарная анемия); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых (только в/в введение; в/м введение противопоказано); вторичная тромбоцитопения у взрослых. Онкологические заболевания (в качестве паллиативной терапии): острые лейкозы у детей; лейкозы и лимфомы у взрослых. Отечный синдром: для стимуляции диуреза и достижения ремиссии протеинурии у пациентов с нефротическим синдромом без уремии; при нефротическом синдроме идиопатического типа или у пациентов с системной красной волчанкой. Неотложные состояния: шок, развившийся вследствие надпочечниковой недостаточности, или резистентный к стандартной терапии, при возможном наличии надпочечниковой недостаточности. Острые аллергические реакции (астматический статус, анафилактические реакции, укусы насекомых и т.д.) после введения эпинефрина. Другие показания к применению: трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда; туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией).
Способ применения и дозировка
Препарат можно вводить в виде в/в или в/м инъекции или в виде в/в инфузии, но при неотложных состояниях начинать лечение предпочтительно с в/в инъекции. После купирования острого состояния или обострения целесообразно рассмотреть возможность применения пероральных препаратов гидрокортизона или других ГКС пролонгированного действия. Высокие дозы препарата применяют только до момента стабилизации состояния пациента, но не дольше, чем в течение 48-72 часов. Начальная доза препарата составляет 100-500мг гидрокортизона или более, в зависимости от тяжести состояния больного. Терапию препаратом при неотложных состояниях начинают с в/в введения в течение не менее 30 секунд в дозе 100мг и до 10 минут в дозе 500мг и более. Введение препарата в этой дозе можно повторять через каждые 2, 4 или 6 часов в зависимости от ответной реакции пациента и клинической картины заболевания. Приготовление растворов: препараты для парентерального введения перед применением необходимо проверять визуально на предмет изменения цвета или наличия частиц. Следует использовать только прозрачный раствор. Флакон: для в/в или в/м инъекций готовят раствор, добавляя к содержимому флакона при соблюдении правил антисептики не более 2мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Для в/в инфузии сначала готовят раствор, добавляя к содержимому флакона не более 2мл воды для инъекций, далее этот раствор может быть добавлен к 100-1000мл 5% раствора декстрозы (или 0,9% раствора натрия хлорида, или 5% раствора декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида, если пациент не нуждается в ограничении количества натрия). Двухемкостный флакон ACT-O-VIAL: нажмите на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость. Осторожно покачивайте флакон до тех пор, пока лиофилизат не растворится. Удалите пластиковый диск, прикрывающий центр пробки. Обработайте поверхность пробки антисептиком. Примечание: дальнейшие действия можно предпринимать после выполнения этапов 1-4. Проколите иглой перпендикулярно центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Переверните флакон и наберите соответствующую количество раствора. Для в/в или в/м инъекций дальнейшего разведения не требуется. Для в/в инфузии сначала готовят раствор, как описано выше. Затем полученный раствор добавляют к 100-1000мл 5% водного раствора декстрозы (или 0,9% раствора натрия хлорида, или 5% раствора декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида, если больной не нуждается в ограничении количества натрия). Если желательно ввести небольшой объем жидкости, можно добавить 100-3000мг гидрокортизона (в виде гидрокортизона натрия сукцината) к 50мл вышеперечисленных растворов. Полученный раствор вводится непосредственно в/в или с помощью второй системы для переливания инфузионных растворов. Если растворы препарата приготовлены, как указано выше, то pH = 7-8, а осмолярность = 0,36осмоль (осмолярность 0,9% раствора натрия хлорида 0,28осмоль). Применение препарата у особых клинических групп пациентов: детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 25мг/сутки), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию пациента на терапию, а не возраст и массу тела. У пациентов, подверженных тяжелому стрессу на фоне терапии ГКС, необходимо тщательно наблюдать за появлением признаков и симптомов адренокортикостероидной недостаточности. Следует учитывать, что терапия ГКС является дополнительной, а не заменяющей обычную терапию. У пациентов с нарушением функции печени может наблюдаться усиление эффекта препарата, поэтому возможно рассмотрение вопроса о снижении дозы препарата.
Противопоказания
Системные грибковые инфекции. Повышенная чувствительность к гидрокортизону или любому вспомогательному веществу препарата в анамнезе. Интратекальный путь введения. Эпидуральный путь введения. Одновременное применение живых и ослабленных вакцин при проведении терапии иммуносупрессивными дозами препарата. Идиопатическая тромбоцитопения (для внутримышечного пути введения препарата). Повреждение головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы. Не рекомендуется применять ГКС у пациентов с церебральной формой малярии. Поскольку ГКС могут индуцировать синдром Иценко-Кушинга или ухудшать его течение, не рекомендуется применение препарата у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга. He рекомендуется применение препарата у больных с острым и подострым инфарктом миокарда, так как применение ГКС у них может привести к распространению очага некроза, замедлению формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, - к разрыву сердечной мышцы. Препарат, в состав которого входит бензиловый спирт (двухемкостные флаконы) не рекомендуется применять у недоношенных новорожденных, т.к. бензиловый спирт может вызывать «синдром удушья» с летальным исходом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: глюкокортикостероиды (ГКС), естественные и синтетические, представляют собой адренокортикостероиды. Естественные ГКС (гидрокортизон и кортизон), также обладающие способностью удерживать соли, используются в качестве заместительной терапии при состояниях, сопровождающихся дефицитом гормонов коры надпочечников. Их синтетические аналоги в основном используются в связи с их противовоспалительным действием при заболеваниях различных систем органов. Гидрокортизона натрия сукцинат оказывает такое же метаболическое и противовоспалительное действие, что и гидрокортизон. При парентеральном введении и в эквимолярных количествах биологическая активность этих двух соединений эквивалентна. Повышенная водорастворимость гидрокортизона натрия сукцината (эфира) дает возможность немедленно осуществлять внутривенное (в/в) введение высоких доз гидрокортизона в небольшом объеме растворителя, что оказывается особенно полезным в случаях, когда необходимо быстро обеспечить высокую концентрацию гидрокортизона в крови. Действие гидрокортизона натрия сукцината наблюдается уже в течение 1 часа после в/в инъекции; при этом продолжительность его действия варьирует. ГКС вызывают выраженные и разнообразные метаболические эффекты. Кроме того, они изменяют иммунный ответ организма на различные раздражители. Активность метилпреднизолона натрия сукцината относительно гидрокортизона натрия сукцината составляет 5 к 1, о чем свидетельствует снижение количества эозинофилов после в/в введения. Это согласуется с относительной активностью перорального метилпреднизолона и гидрокортизона. Фармакокинетика: фармакокинетика гидрокортизона у здоровых мужчин, принимавших участие в исследовании, не линейна после однократного в/в введения гидрокортизона натрия сукцината в дозе более 20мг; соответствующие фармакокинетические параметры гидрокортизона представлены далее. Средние значения фармакокинетических параметров гидрокортизона после однократного внутривенного введения. Здоровые взрослые мужчины (21-29 лет; n=6): при дозировке 5мг - общий уровень воздействия (AUC0-бесконечность) - 410(80)нг/ч/мл, клиренс креатинина (CL) - 209 (42)мл/мин/м2, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss;) - 20,7 (7,3)L, период полувыведения (T1/2) - 1,3 (0,3)ч. При дозировке 10мг - общий уровень воздействия (AUC0-бесконечность) - 790(100)нг/ч/мл, клиренс креатинина (CL) - 218 (23)мл/мин/м2, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss;) - 20,8 (4,3)L, период полувыведения (T1/2) - 1,3 (0,2)ч. При дозировке 20мг - общий уровень воздействия (AUC0-бесконечность) - 1480(310)нг/ч/мл, клиренс креатинина (CL) - 239 (44)мл/мин/м2, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss;) - 26,0 (4,1)L, период полувыведения (T1/2) - 1,7 (0,2)ч. При дозировке 40мг - общий уровень воздействия (AUC0-бесконечность) - 2290(260)нг/ч/мл, клиренс креатинина (CL) - 294 (34)мл/мин/м2, объем распределения в равновесном состоянии (Vdss;) - 37,5 (5,8)L, период полувыведения (T1/2) - 1,9 (0,1)ч. После однократного в/в введения гидрокортизона натрия сукцината в дозе 5, 10, 20 и 40 мг здоровым мужчинам средние пиковые концентрации, измеренные через 10 минут после введения дозы, составили 312, 573, 1095 и 1854 нг/мл соответственно. Гидрокортизона натрия сукцинат быстро всасывается при внутримышечном (в/м) введении. Гидрокортизон широко распределяется в тканях, проходит через гематоэнцефалический барьер и проникает в грудное молоко. Объем распределения гидрокортизона в равновесном состоянии варьирует приблизительно от 20 до 40л. Гидрокортизон связывается с транскортином (гликопротеином, кортикостероидсвязывающим глобулином) и альбумином. Связывание гидрокортизона с белками плазмы у человека составляет примерно 92%. Гидрокортизон (т. е. кортизол) метаболизируется ферментом 11бета-HSD2 до кортизона, а далее - до дигидрокортизона и тетрагидрокортизона. К другим метаболитам относятся дигидрокортизол, 5альфа-дигидрокортизол, тетрагидрокортизол и 5альфа-тетрагидрокортизол. Кортизон может быть преобразован в кортизол посредством реакции с 11бета-гидроксистероиддегидрогеназой типа 1 (11бета-HSD1). Гидрокортизон также метаболизируется с помощью CYP3A4 до 6бета-гидроксикортизола (6бета-OHF); доля 6бета-OHF варьирует в диапазоне 2,8-31,7% от общего количества метаболитов, демонстрируя тем самым значительную межиндивидуальную вариабельность. Выведение введенной дозы практически завершается в течение 12 часов. Выведение гидрокортизона натрия сукцината при в/м и в/в введении происходит одинаково.
Побочное действие
Примечание: перечисленные ниже нежелательные реакции типичны для всех системных ГКС, и их включение в данную таблицу не означает, что определенная нежелательная реакция наблюдалась при применении именно этого препарата. Инфекционные и паразитарные заболевания: оппортунистические инфекции, инфекции, маскирование инфекций, активация скрытых инфекций (включая реактивацию туберкулеза). Доброкачественные, злокачественные и неопределенные новообразования (в т.ч. кисты и полипы): саркома Капоши. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны эндокринной системы: Развитие синдрома Иценко-Кушинга, гипопитуитаризм. развитие синдрома «отмены ГКС», задержка роста у детей, нарушение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине или в пероральных гипогликемических препаратах у пациентов с сахарным диабетом, снижение толерантности к углеводам, гирсутизм, симпато-адреналовые кризы у пациентов с феохромоцитомой. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: задержка натрия в организме, задержка жидкости в организме, гипокалиемический алкалоз, дислипидемия, липоматоз, повышенный аппетит (который может привести к повышению массы тела), проявление латентного сахарного диабета, гипертрихоз, вторичная надпочечниковая недостаточность (особенно в период стресса - травмы, оперативного вмешательства или заболевания), отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков. Нарушения психики: аффективное расстройство (включая депрессию, эйфорию, аффективную лабильность, зависимость от лекарственного препарата, суицидальное мышление), психотическое расстройство (включая манию, бред, галлюцинации и шизофрению), психическое расстройство, изменение личности, спутанность сознания, беспокойство, перепады настроения, неадекватное поведение, бессонница, раздражительность, когнитивное расстройство. Нарушения со стороны нервной системы: эпидуральный липоматоз, повышение внутричерепного давления, доброкачественная внутричерепная гипертензия, судороги, амнезия, головокружение, головная боль; неврит, нейропатия, парестезии. Нарушения со стороны органа зрения: центральная серозная хориоретинопатия, катаракта, глаукома, экзофтальм, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением глазного нерва, перфорация роговицы или склеры, обострение офтальмологических вирусных или грибковых заболеваний. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго. Нарушения со стороны сердца: хроническая сердечная недостаточность (у предрасположенных пациентов), брадикардия, аритмия, остановка сердца, гипертрофическая миопатия (у недоношенных детей), разрыв сердечной мышцы после недавно перенесенного инфаркта миокарда. Нарушения со стороны сосудов: тромбоз, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тромбоэмболия легочной артерии. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: гаспинг-синдром, икота. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: пептическая язва (с возможным прободением и кровотечением), перфорация кишки, желудочное кровотечение, панкреатит, эзофагит, вздутие живота, боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, гирсутизм, петехии, экхимозы, атрофия кожи, эритема, гипергидроз, кожные стрии, сыпь, зуд, крапивница, акне, кожная гипопигментация, аллергический дерматит, сухая чешуйчатая кожа, истончение волос на голове, жжение или покалывание (особенно в области промежности) после в/в введения препарата, пигментация кожи, «стерильный абсцесс». Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость, миалгия, «стероидная» миопатия, мышечная атрофия, остеопороз, остеонекроз, патологические переломы длинных костей, нейропатическая артропатия, артралгия, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости, компрессионные переломы позвонков, разрывы сухожилий (в особенности Ахиллова сухожилия). Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нарушение менструального цикла, аменорея, снижение количества и подвижности сперматозоидов. Общие расстройства и нарушения в месте введения: медленное заживление ран, периферический отек, усталость, недомогание, развитие реакции в месте инъекции. Лабораторные исследования: снижение толерантности к углеводам, понижение концентрации калия в крови, повышение концентрации кальция в моче, повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови, повышение концентрации мочевины в крови, подавление реакций при проведении кожных проб. Прочие: патологическое распределение жира (лунообразное лицо, тучность туловища).
Передозировка
Клинический синдром острой передозировки ГКС не описан. Специфического антидота при передозировке не имеется; применяется поддерживающее и симптоматическое лечение. Гидрокортизон выводится при диализе.
Взаимодействие
Гидрокортизон метаболизируется 11бета-гидроксистероиддегидрогеназой типа 2 (11бета-HSD2) и изоферментом системы цитохрома Р450 - CYP3A4. Изофермент CYP3A4 катализирует 6бета-гидроксилирование ГКС, что является ключевым этапом 1-й фазы метаболизма эндогенных и синтетических ГКС. Многие соединения также являются субстратами изофермента CYP3A4; некоторые из них изменяют метаболизм глюкокортикоидов путем индуцирования (положительной регуляции) или ингибирования изофермента CYP3A4. Ингибиторы изофермента CYP3A4: могут снижать печеночный клиренс и повышать концентрации гидрокортизона в плазме. При одновременном применении ингибитора изофермента CYP3A4 (например, кетоконазола. итраконазола, кларитромицина и грейпфрутового сока) может потребоваться снижение дозы гидрокортизона во избежание стероидной токсичности. Индукторы изофермента CYP3A4: могут повышать печеночный клиренс и снижать концентрации гидрокортизона в плазме. При одновременном применении индуктора изофермента CYP3A4 (например, рифампина, карбамазепина, фенобарбитала и фенитоина) может потребоваться повышение дозы гидрокортизона для достижения необходимого ответа. Субстраты изофермента CYP3A4: при наличии другого субстрата изофермента CYP3A4 печеночный клиренс гидрокортизона может изменяться, что требует соответствующей коррекции дозы. Существует вероятность того, что нежелательные явления, связанные с применением любого из этих лекарственных средств по отдельности, при их одновременном применении будут встречаться чаще. Эффекты, обусловленные не изоферментом CYP3A4. Другие взаимодействия и эффекты, которые могут возникать при одновременном применении гидрокортизона, описаны далее. В таблице 2 приводится список и описание наиболее распространенных и/или клинически значимых лекарственных взаимодействий или эффектов гидрокортизона. Важные лекарственные взаимодействия или взаимодействия с веществами/эффекты гидрокортизона. Антибактериальные средства (изониазид) - является ингибитором изофермента CYP3A4. Антибиотики, противотуберкулезные средства (рифампин) - рифампин является индуктором изофермента CYP3A4. Антикоагулянты (пероральные) - ГКС оказывают различное влияние на пероральные антикоагулянты, имеются сообщения как о повышении, так и об уменьшении эффективности антикоагулянтов при одновременном применении с ГКС, таким образом, для сохранения необходимого антикоагулянтного эффекта необходимо контролировать показатели свертывания крови. Противоэпилептические средства (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) - карбамазепин является индуктором (и субстратом) изофермента CYP3A4. Фенобарбитал и фенитоин - индукторы изофермента CYP3A4. Н-холинолитики (нервно-мышечные блокаторы) - ГКС могут влиять на эффективность антихолинергических средств. Имеются сообщения о развитии острой миопатии при одновременном применении высоких доз ГКС и Н-холинолитиков, таких как нервно-мышечные блокаторы, дополнительная информация указана в разделе «особые указания», «влияние на скелетно-мышечную систему». Имеются сообщения об антагонистическом эффекте ГКС на блокировку нервно-мышечной передачи препаратами панкуроний и векуроний, этого взаимодействия можно ожидать и в отношении всех конкурирующих блокаторов нервно-мышечной проводимости. Ингибиторы холинэстеразы - ГКС могут уменьшать эффективность ингибиторов холинэстеразы при лечении миастении gravis. Гипогликемические препараты - поскольку ГКС могут увеличивать концентрацию глюкозы в крови, может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов. Противорвотные препараты - апрепитанты и фосапрепитанты являются ингибиторами (и субстратами) изофермента CYP3A4. Противогрибковые средства (итраконазол кетоконазол) - итраконазол кетоконазол являются ингибиторами (и субстратами) изофермента CYP3A4. Противовирусные средства - ингибиторы (и субстраты) изофермента CYP3A4. Ингибиторы протеазы ВИЧ - ингибиторы протеазы, такие как индинавир и ритонавир, могут повышать концентрации ГКС в плазме крови. ГКС могут усиливать метаболизм ингибиторов протеазы ВИЧ, что приводит к снижению их концентрации в плазме крови. Ингибиторы ароматазы (аминоглутетимид) - аминоглутетимид-индуцированная супрессия функции надпочечников может усугублять эндокринные изменения, вызванные длительным применением ГКС. Блокатор кальциевых каналов (дилтиазем) - ингибитор (и субстрат) изофермента CYP3A4. Сердечные гликозиды (дигоксин) - при одновременном применении ГКС с сердечными гликозидами возможно повышение риска развития аритмий или токсичности сердечных гликозидов на фоне гипокалиемии. у всех пациентов, проходящих комбинированную терапию данными препаратами, необходимо тщательно контролировать концентрацию электролитов в сыворотке крови, в частности концентрацию калия. Эстрогены (включая оральные контрацептивы, содержащие эстрогены) - ингибитор изофермента CYP3A4 (и субстрат). Эстрогены могут усиливать эффекты гидрокортизона путем повышения концентрации транскортина и, как следствие, снижения количества гидрокортизона, который может подвергаться метаболизму, может потребоваться коррекция дозы гидрокортизона, если на фоне его применения в стабильной дозе пациент начинает или прекращает применение эстрогенов. Грейпфрутовый сок - ингибитор изофермента CYP3A4. Иммунодепрессант (циклоспорин) - ингибитор (и субстрат) изофермента CYP3A4. Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к повышению концентрации в плазме крови одного или обоих действующих веществ препаратов, поэтому вероятность возникновения нежелательных реакций, связанных с применением каждого из препаратов в качестве монотерапии, могут возникать чаще, при одновременном применении этих препаратов были зарегистрированы случаи возникновения судорог. Иммунодепрессанты - (циклофосфамид, такролимус) - субстраты изофермента CYP3A4. Антибактериальные средства группы макролидов (кларитромицин, эритромицин) - ингибиторы (и субстраты) изофермента CYP3A4. Антибактериальные средства группы макролидов (тролеандомицин) - ингибитор изофермента CYP3A4. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - аспирин в высоких дозах (ацетилсалициловая кислота) - при одновременном применении ГКС с НПВП повышается риск желудочно-кишечного кровотечения и появления язв. ГКС могут увеличивать клиренс аспирина при приеме последнего в высоких дозах, что может привести к снижению концентрации салицилата в сыворотке крови. Прекращение терапии ГКС может привести к повышению концентрации салицилата в сыворотке крови, что может увеличить риск его токсического воздействия. Препараты, снижающие концентрацию калия в крови - при назначении ГКС совместно с препаратами, снижающими концентрацию калия в крови (то есть диуретиками) необходимо тщательное наблюдение за пациентами, поскольку существует риск развития гипокалиемии. Также риск развития гипокалиемии повышается при одновременном применении ГКС с амфотерицином В, ксантинами или бета-2-агонистами. Были зарегистрированы случаи, в которых одновременное применение амфотерицина В и гидрокортизона сопровождалось в дальнейшем гипертрофией миокарда и хронической сердечной недостаточностью.
Особые указания
С осторожностью: следует применять препарат в следующих случаях: при поражении глаз, вызванном вирусом простого герпеса, поскольку это может привести к перфорации роговицы; при язвенном колите, если существует угроза перфорации, абсцесса или другой гнойной инфекции, а также при дивертикулите, при наличии свежих кишечных анастомозов, при активной или латентной пептической язве, почечной недостаточности, артериальной гипертензии, остеопорозе, миастении gravis; у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, феохромоцитомой, наличием различных психических расстройств и судорожных приступов в анамнезе, с факторами риска тромбоэмболических осложнений, пожилых пациентов, при одновременном применении гидрокортизона и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); детям препарат следует применять только по абсолютным показаниям (особенно в случае длительной терапии). Применение в период беременности и грудного вскармливания: так как адекватных контролируемых клинических исследований по применению гидрокортизона в период беременности не проводилось, применять препарат в период беременности следует только после тщательной оценки соотношения пользы и риска для матери и плода. ГКС легко проникают через плаценту. В ретроспективных клинических исследованиях было выявлено увеличение случаев рождения детей с низкой массой тела у матерей, получавших ГКС в период беременности. Риск развития гипотрофии является дозозависимым и может быть минимизирован с помощью снижения дозы ГКС. Дети, рожденные от матерей, получавших во время беременности значительные дозы ГКС, должны тщательно обследоваться для выявления признаков надпочечниковой недостаточности. Влияние ГКС на течение и исход родов неизвестно. Отмечались случаи развития катаракты у новорожденных, матери которых получали терапию ГКС во время беременности. При применении бензинового спирта в качестве растворителя, необходимо учитывать, что он проникает через плаценту. Как и другие ГКС, гидрокортизон проникает в грудное молоко и может подавлять рост, подавлять эндогенную секрецию кортикостероидов или оказывать другое неблагоприятное действие. В связи с потенциальным риском развития серьезных нежелательных реакций у ребенка, необходимо принять решение о продолжении грудного вскармливания или прекращении приема препарата, с учетом необходимости применения препарата для матери. Поскольку развитие осложнений при терапии ГКС зависит от дозы и длительности применения препарата, следует индивидуально для каждого пациента оценивать соотношение польза/риск и принимать решение о дозе и длительности применения препарата, а также о том, будет ли это ежедневная терапия или курсовой прием. При терапии ГКС следует применять наименьшую эффективную дозу препарата с целью лучшего контроля состояния пациента. При возникновении возможности снизить дозу препарата, это следует делать постепенно. ГКС могут повышать восприимчивость к инфекционным заболеваниям, маскировать некоторые проявления инфекции, кроме того, могут развиваться и новые инфекции. При применении ГКС возможно снижение устойчивости к инфекциям, а также снижение способности организма к локализации инфекционного процесса. Развитие инфекций, вызываемых различными патогенными организмами, такими как вирусы, бактерии, грибы, простейшие или гельминты, при различной локализации в организме человека, может быть связано с применением препарата ГКС как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими иммунодепрессантами, воздействующими на клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет или на функцию нейтрофилов. Эти инфекции могут протекать нетяжело, однако, в ряде случаев возможно тяжелое течение и даже летальный исход. Чем выше применяемые дозы ГКС, тем выше вероятность развития инфекционных осложнений. Пациенты, получающие препараты, подавляющие иммунную систему, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые лица. В частности, ветряная оспа и корь могут иметь более тяжелое течение у не имеющих иммунитета к этим заболеваниям детей или взрослых, получающих ГКС, вплоть до летального исхода. Пациентам, получающим лечение ГКС в дозах, оказывающих иммунодепрессивное действие, противопоказано введение живых или живых ослабленных вакцин, но можно вводить убитые или инактивированные вакцины, однако реакция на введение таких вакцин может быть снижена. Пациентам, получающим лечение ГКС в дозах, не оказывающих иммунодепрессивного действия, может проводиться иммунизация по соответствующим показаниям. Применение гидрокортизона при активном туберкулезе следует ограничить случаями молниеносного и диссеминированного туберкулеза, когда ГКС применяется для лечения заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией. Если ГКС назначают пациентам с латентным туберкулезом или с положительными туберкулиновыми пробами, то лечение следует проводить под строгим врачебным контролем, поскольку возможна реактивация заболевания. Во время длительной терапии ГКС такие пациенты должны получать соответствующее профилактическое лечение. Сообщалось, что у пациентов, получавших терапию ГКС, отмечалась саркома Капоши. При отмене препарата может наступить клиническая ремиссия. Несмотря на то, что в последнее время не проводились исследования гидрокортизона, исследование применения метилпреднизолона натрия сукцината при септическом шоке продемонстрировало более высокую летальность в подгруппе пациентов, а именно у тех, у кого был повышена концентрация сывороточного креатинина (более 2%) в начале исследования, или у пациентов, у которых развилась вторичная инфекция после начала терапии. Возможно развитие аллергических реакций. Поскольку у пациентов, получающих парентеральную терапию ГКС, в редких случаях возможно развитие кожных и анафилактических/анафилактоидных реакций (например, бронхоспазма), перед введением препарата следует предпринимать соответствующие профилактические мероприятия, особенно, если у данного пациента в анамнезе отмечались аллергические реакции на какие-либо лекарственные препараты. Пациентам, подвергнутым воздействию стресса на фоне терапии ГКС, показано увеличение дозы препарата до, во время и после стрессовой ситуации. Такие пациенты должны находиться под строгим врачебным наблюдением из-за возможного развития надпочечниковой недостаточности. На фоне применения ГКС в терапевтических дозах в течение длительного периода возможно развитие супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) системы (вторичная надпочечниковая недостаточность). Степень и длительность надпочечниковой недостаточности индивидуальны у каждого пациента и зависят от дозы, частоты применения, времени введения и длительности терапии. Кроме того, при внезапной отмене ГКС возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности, приводящей к летальному исходу. Выраженность вызванной применением препарата вторичной надпочечниковой недостаточности можно уменьшить постепенным снижением дозы. Этот тип относительной недостаточности может сохраняться в течение нескольких месяцев после окончания лечения, поэтому при любых стрессовых ситуациях в этот период следует вновь назначить терапию ГКС. «Синдром отмены», вероятно не связанный с надпочечниковой недостаточностью, также может возникать после внезапного прекращения введения ГКС. Синдром включает такие симптомы, как анорексия, тошнота, рвота, вялость, головная боль, лихорадка, боль в суставах, шелушение кожи, миалгия, потеря массы тела и/или снижение артериального давления. Считается, что эти эффекты обусловлены внезапным изменением концентрации ГКС в плазме крови, а не по причине ее снижения. У пациентов с гипотиреозом отмечается усиление эффектов ГКС. ГКС, в том числе и гидрокортизон, могут увеличивать концентрацию глюкозы в крови, ухудшая течение уже имеющегося сахарного диабета или повышая предрасположенность пациентов, находящихся на длительной терапии ГКС, к развитию сахарного диабета. При назначении высоких доз гидрокортизона в течение более чем 48-72 часов может развиться гипернатриемия. В этом случае гидрокортизона натрия сукцинат рекомендуется заменить на другой ГКС, например, метилпреднизолона натрия сукцинат, который вызывает незначительную или вовсе не вызывает задержку натрия в организме. На фоне терапии ГКС возможно развитие различных психических расстройств: от эйфории, бессонницы, перепадов настроения, изменений личности и тяжелой депрессии до острых психотических реакций. Кроме того, могут усиливаться уже имеющаяся эмоциональная нестабильность или склонность к психотическим реакциям. При применении системных ГКС могут возникать потенциально тяжелые психиатрические расстройства. Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала терапии. Большинство реакций исчезает либо после снижения дозы, либо после отмены препарата. Несмотря на это может потребоваться специфическое лечение. Сообщалось о психологических эффектах при отмене ГКС, но их частота неизвестна. Пациентов и/или их родственников следует предупредить, что в случае появления изменений в психологическом статусе пациента (особенно при развитии депрессивного состояния и суицидальных попыток), необходимо обратиться за медицинской помощью. Также следует предупредить пациентов или их родственников о возможности развития психических нарушений во время или сразу после снижения дозы препарата или полной его отмены. Следует с осторожностью применять ГКС у пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. Следует с осторожностью применять ГКС у пациентов с миастенией (myasthenia gravis). Сообщалось о случаях развития тяжелых осложнений при интратекальном или эпидуральном способах введения ГКС. Сообщалось о развитии эпидурального липоматоза у пациентов, получавших ГКС, как правило, при длительной терапии высокими дозами. ГКС следует с осторожностью применять у пациентов с поражением глаз вирусной этиологии (вирусом герпеса) в виду риска развития перфорации роговицы. Длительное применение ГКС может привести к развитию задней субкапсулярной и ядерной катаракты (особенно у детей), экзофтальма или к повышению внутриглазного давления, что может стать причиной глаукомы и возможного повреждения зрительных нервов. У пациентов, получающих ГКС, также может быть увеличен риск развития вторичных вирусных или грибковых инфекций глаз. Терапия гидрокортизоном может привести к развитию центральной серозной хориоретинопатии, что в свою очередь, может вызвать отслойку сетчатки. Нежелательные реакции ГКС со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как дислипидемия и артериальная гипертензия, при их длительном применении в высоких дозах могут способствовать возникновению дополнительных сердечнососудистых осложнений у пациентов с уже имеющимися факторами сердечнососудистого риска. В связи с чем, ГКС следует применять с осторожностью у таких пациентов и под тщательным регулярным контролем сердечной функции. Применение низких доз может снизить частоту возникновения осложнений при лечении ГКС. При хронической сердечной недостаточности системные ГКС следует применять с осторожностью и только в случае крайней необходимости. Сообщалось о случаях возникновения тромбозов, включая венозную тромбоэмболию, при применении ГКС. В связи с этим ГКС следует применять с осторожностью у пациентов с уже имеющимися тромбоэмболическими осложнениями или имеющих предрасположенность к развитию этих осложнений. У пациентов с артериальной гипертензией ГКС следует применять с осторожностью. Высокие дозы ГКС могут вызвать острый панкреатит. Несмотря на то, что побочные действия препарата, связанные с применением высоких доз, не характерны для краткосрочной терапии ГКС, возможно развитие пептического изъязвления. В профилактических целях возможно назначение антацидной терапии. На сегодняшний день нет единого мнения о связи между применением ГКС и образованием пептических язв, возникающих во время терапии; однако терапия с применением ГКС может маскировать симптомы пептической язвы, поэтому перфорация или кровотечение могут протекать без значительного болевого синдрома. Терапия ГКС может маскировать перитонит или другие проявления или симптомы, связанные с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как перфорация, непроходимость или панкреатит. При одновременном применении ГКС с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) возрастает риск развития язв желудочно-кишечного тракта. ГКС следует с осторожностью применять пациентам с язвенным колитом, если существует риск перфорации кишечника, абсцесса или другой гнойной инфекции, также дивертикулита, недавно сформированного межкишечного анастомоза или активной либо латентной пептической язвы. Сообщалось о нарушениях со стороны печени и желчевыводящих путей, которые могут быть обратимыми после прекращения терапии. Поэтому необходим соответствующий мониторинг. Действие гидрокортизона может усиливаться у пациентов с заболеванием печени в связи с существенным снижением метаболизма и элиминацией гидрокортизона у таких пациентов. Острая миопатия наиболее часто развивается при применении высоких доз ГКС у пациентов с нарушенной нервно-мышечной передачей (например, при миастении gravis), или у пациентов, одновременно получающих лечение антихолинергическими средствами, в частности периферическими миорелаксантами (например, панкуроний). Такая острая миопатия носит генерализованный характер, может поражать мышцы глаза и дыхательной системы, приводить к развитию тетрапареза. Возможно повышение концентрации креатинкиназы. При этом клиническое улучшение или восстановление после отмены ГКС может произойти лишь через несколько недель или даже лет. Возникновение остеопороза также часто связывают с длительным применением ГКС в больших дозах. Следует с осторожностью применять ГКС у пациентов с остеопорозом. ГКС следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью. Применение гидрокортизона может вызывать повышение артериального давления, задержку воды и солей в организме, а также повышенное выведение калия. Может возникнуть необходимость соблюдения диеты с ограничением потребления соли и дополнительного назначения препаратов калия. Все ГКС увеличивают выведение кальция из организма. Системные ГКС не предназначены и поэтому не должны применяться при лечении повреждений головного мозга, обусловленных травмой головы. Отмечали увеличение летальности через 2 недели или 6 месяцев после травмы головы у пациентов, получающих метилпреднизолона натрия сукцинат по сравнению с плацебо, хотя причинная связь с этим препаратом доказана не была. Аспирин и другие НПВП следует применять с осторожностью одновременно с ГКС. Сообщалось о случаях развития симпато-адреналовых кризов (в том числе с летальным исходом) у пациентов с феохромоцитомой, получавших системную терапию ГКС. У пациентов с подозрением на феохромоцитому или с подтвержденным заболеванием ГКС следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза. В исследованиях на животных на фоне применения ГКС отмечали нарушение фертильности. В ряде исследований на животных показано, что введение высоких доз ГКС, включая гидрокортизон, беременным самкам может приводить к возникновению уродств у плода. Бензиловый спирт, присутствующий в составе растворителя для препарата в двухемкостных флаконах, может вызывать серьезные побочные действия, в т.ч. «Гаспинг-синдром» и даже летальный исход у детей. Несмотря на то, что терапевтические дозы препарата в двухемкостных флаконах содержат бензиловый спирт в существенно более низких количествах, чем те, которые связывают с развитием Гаспинг-синдрома, минимальная концентрация бензилового спирта, вызывающая развитие токсических эффектов, не известна. У пациентов с нарушениями функции печени и почек препарат в больших объемах следует применять с осторожностью и желательно краткосрочно в виду риска накопления и проявлений токсического действия (метаболический ацидоз). Риск проявления токсичности повышен у недоношенных детей и детей с низкой массой тела. Применение препарата у новорожденных возможно только в случае необходимости и при отсутствии альтернативной терапии; препарат, содержащий бензиловый спирт (двухемкостные флаконы) нельзя применять у недоношенных и доношенных новорожденных без крайней необходимости. Следует тщательно контролировать рост и развитие детей, получающих длительную терапию ГКС. У детей, получающих длительную терапию ГКС с применением ежедневных доз, может наблюдаться задержка роста. В связи с этим подобную схему лечения следует использовать только для наиболее серьезных показаний. Новорожденные и дети, находящиеся на длительной терапии ГКС, входят в группу риска развития повышенного внутричерепного давления. Высокие дозы ГКС могут вызывать панкреатит у детей. ГКС могут увеличивать или уменьшать подвижность и количество сперматозоидов у некоторых пациентов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: несмотря на то, что нарушения зрения являются редкими нежелательными реакциями, пациентам следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и использовании механизмов.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 25°С. Раствор использовать сразу после приготовления.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
H02AB Глюкокортикостероиды
S01BA02 Гидрокортизон
Применяется при лечении (МКБ-10)
A15-A19 ТУБЕРКУЛЕЗ
A17.0+ Туберкулезный менингит (G01*)
B35 Дерматофития
B75 Трихинеллез
C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C84 Периферические и кожные T-клеточные лимфомы
C84.0 Грибовидный микоз
C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа
C95.9 Лейкоз неуточненный
D55-D59 ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
D60 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения)
D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
D61 Другие апластические анемии
D64 Другие анемии
D64.9 Анемия неуточненная
D69 Пурпура и другие геморрагические состояния
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D69.6 Тромбоцитопения неуточненная
D86 Саркоидоз
E05 Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
E05.5 Тиреоидный криз или кома
E06 Тиреоидит
E06.9 Тиреоидит неуточненный
E25 Адреногенитальные расстройства
E25.0 Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов
E25.9 Адреногенитальное нарушение неуточненное
E27 Другие нарушения надпочечников
E83 Нарушения минерального обмена
G01* Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
G35 Рассеянный склероз
H01 Другие воспаления век
H01.0 Блефарит
H10 Конъюнктивит
H16.9 Кератит неуточненный
H20 Иридоциклит
H20.9 Иридоциклит неуточненный
H44 Болезни глазного яблока
H44.1 Другие эндофтальмиты
I45 Другие нарушения проводимости
I45.9 Нарушение проводимости неуточненное
I95 Гипотензия
I95.1 Ортостатическая гипотензия
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45 Астма
J45.8 Смешанная астма
J46 Астматическое статус [status asthmaticus]
J63 Пневмокониоз, вызванный другой неорганической пылью
J63.2 Бериллиоз
J69 Пневмонит, вызванный твердыми веществами и жидкостями
J69.0 Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами
J82 Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках
K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит]
K50.9 Болезнь Крона неуточненная
K51 Язвенный колит
K51.9 Язвенный колит неуточненный
K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
L10 Пузырчатка [пемфигус]
L10.9 Пузырчатка неуточненная
L13 Другие буллезные изменения
L13.0 Дерматит герпетиформный
L20 Атопический дерматит
L21 Себорейный дерматит
L26 Эксфолиативный дерматит
L28 Простой хронический лишай и почесуха
L28.2 Другая почесуха
L29 Зуд
L29.3 Аногенитальный зуд неуточненный
L30 Другие дерматиты
L30.9 Дерматит неуточненный
L40 Псориаз
L40.9 Псориаз неуточненный
L43 Лишай красный плоский
L43.9 Лишай красный плоский неуточненный
L51 Эритема многоформная
L51.1 Буллезная эритема многоформная
L53 Другие эритематозные состояния
L53.9 Эритематозное состояние неуточненное
L56 Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением
L56.9 Острое изменение кожи, вызванное ультрафиолетовым излучением, неуточненное
L63 Гнездная алопеция
L91.0 Келоидный рубец
L91.9 Гипертрофическое изменение кожи неуточненное
L92.0 Гранулема кольцевидная
L93.0 Дискоидная красная волчанка
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
M06 Другие ревматоидные артриты
M10 Подагра
M13 Другие артриты
M13.9 Артрит неуточненный
M19.1 Посттравматический артроз других суставов
M19.9 Артроз неуточненный
M30.0 Узелковый полиартериит
M30.1 Полиартериит с поражением легких [Черджа-Стросса]
M32.0 Лекарственная системная красная волчанка
M33 Дерматополимиозит
M34 Системный склероз
M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные
M45 Анкилозирующий спондилит
M65.8 Другие синовиты и теносиновиты
M65.9 Синовит и теносиновит неуточненный
M75.0 Адгезивный капсулит плеча
M77.0 Медиальный эпикондилит
M77.1 Латеральный эпикондилит
M79.0 Ревматизм неуточненный
N04 Нефротический синдром
R40.2 Кома неуточненная
R57.8 Другие виды шока
S05 Травма глаза и глазницы
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации
T63.4 Яда других членистоногих
T63.9 Токсический эффект, обусловленный контактом с ядовитым животным неуточненным
T78.2 Анафилактический шок неуточненный
T78.4 Аллергия неуточненная
T79.4 Травматический шок
T90.4 Последствия травмы глаза окологлазничной области
X20 Контакт с ядовитыми змеями и ящерицами
X21 Контакт с ядовитыми пауками
Y89 Последствия других внешних причин
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Артроз
Блефарит
Гельминтозы
Гепатит острый
Гипокалиемия
Недостаточность печеночная
Перхоть
Подагра
Пурпура
Тиреотоксикоз (Базедова болезнь)
Ячмень
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.