Главная | Лекарства | Гепатромбин | Гель | 500МЕ+2.5мг+2.5мг/г 40г

Гепатромбин гель 500МЕ+2.5мг+2.5мг/г 40г фото

Инструкция по применению Гепатромбин гель 500МЕ+2.5мг+2.5мг/г 40г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Отсутствует в обороте

Международное непатентованное название

Гепарин натрия+Декспантенол+Аллантоин

Состав

Действующие вещества: гепарин натрия 50 000 ME, аллантоин 0,250 г, декспантенол 0,250 г.

Группа

Комбинированные антитромбические средства

Показания к применению

Тромбоз, тромбофлебит, варикозное расширение вен, спортивные травмы, тендовагинит, воспалительные инфильтраты.

Способ применения и дозировка

Наружно. Около 5 см геля наносят тонким слоем, втирая легкими массирующими движениями снизу вверх 2 раза в день (утром и вечером) в течение 10-14 дней (при тромбозах и тромбофлебитах массирование не рекомендуется). Рекомендуемый курс лечения препаратом 1 месяц.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушение целостности кожных покровов, ифицированные повреждения кожных покровов, детский возраст до 5 лет.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения. Гепарин препятствует образованию тромбов, обладает противоотечным и противовоспалительным действием, улучшает местный кровоток. Аллантоин оказывает противовоспалительное действие, стимулирует обменные процессы в тканях и способствует пролиферации клеток. Декспантенол улучшает всасывание гепарина, стимулирует грануляцию и эпителизацию тканей.

Побочное действие

В отдельных случаях - аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек).

Передозировка

Данных нет.

Взаимодействие

Клинически значимые взаимодействия с другими препаратами не выявлены. Однако если препарат применяется одновременно с другими препаратами, наносимыми на кожу, рекомендуется особая осторожность.

Особые указания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Возможно применение препарата в III триместре беременности. С осторожностью. Следует назначать в I и II триместре беременности и в период грудного вскармливания.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

C05BA53 Гепарин натрия, в комбинации с другими препаратами

Применяется при лечении (МКБ-10)

I80 Флебит и тромбофлебит

I80.9 Флебит и тромбофлебит неуточненной локализации

I82 Эмболия и тромбоз других вен

I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены

I89 Другие неинфекционные болезни лимфатических сосудов и лимфатических узлов

I89.1 Лимфангит

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L02.9 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул неуточненной локализации

L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

M65.9 Синовит и теносиновит неуточненный

N61 Воспалительные болезни молочной железы

T14.9 Травма неуточненная

Заболевания / Симптомы

Варикозное расширение вен

Геморрой

Мастит

Тромбоз

Тромбофлебит

Эмболия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.