Состав на одну дозу (0,1 мл) препарата:
Типрессин интраназально применяется у взрослых и детей с
2-х летнего возраста. Препарат применяется как в монотерапии, так и в
комплексном лечении и профилактике рецидивов: круглогодичный аллергический
риноконъюнктивит у взрослых; атопический дерматит, экзема у взрослых и детей с
2-х лет.
Интраназально
Типрессин применяют в качестве патогенетического средства в терапии и для
профилактики рецидивов. Длительность курсов и их количество определяется
клинико-морфологическими особенностями заболевания.
Атопический
дерматит, экзема:
Детям
от 2 лет Типрессин назначают интраназально по 1-2 дозе спрея (0,5
мг/доза) в каждый носовой ход 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, затем делается
2-дневный перерыв и, при необходимости, назначается повторение курса. Возможно
проведение от 1 до 5 курсов. Взрослым препарат вводят
по 1-2 дозы (0,5 мг/доза) в каждый носовой ход ежедневно в течение 7-10 дней,
курс лечения может быть продлен после 2-х дневного перерыва.
Круглогодичный
аллергический риноконъюнктивит: взрослым препарат вводят по 1-2
дозы (0,5 мг/доза) в каждый носовой ход ежедневно в течение 7-10 дней, курс
лечения может быть продлен после 2-х дневного перерыва.
Повышенная чувствительность к гамма-D-глутамил-D-триптофану
и другим компонентам препарата, инфекционные (бактериальные, грибковые,
паразитарные, вирусные) заболевания в острой фазе, неконтролируемая
артериальная гипертензия, беременность, период грудного вскармливания; дети до
18 лет по показанию круглогодичный аллергический ринит; дети до 2- х лет по
показаниям атопический дерматит, экзема.
Фармакодинамика:
Синтетический пептид, состоящий из D-аминокислот (глутаминовой кислоты и триптофана), соединенных гамма-пептидной
связью. Обладает иммунодепрессивным действием, ингибирует реакции гуморального
и клеточного иммунитета. Обратимо снижает общее количество лимфоцитов в
периферической крови, вызывает пропорциональное снижение уровня как хелперов,
так и супрессоров. Подавляет колониеобразование и вступление стволовых
клеток-предшественников кроветворения в S-фазу.
Типрессин угнетает спонтанную выработку фактора некроза
опухолей а (ФНО а), усиливает выработку интерлейкина 7 (ИЛ-7), не влияет на
выработку интерлейкина 1 (ИЛ-1). Препарат способствует более быстрому и
кооперативному выходу здоровых клеток-предшественников в пролиферативную фазу и
восстановлению лейкопоэза. Типрессин нетоксичен, эффективен в низких дозах и
обладает широким терапевтическим интервалом доз.
Фармакокинетика:
При интраназальном введении Типрессина его биодоступность
составляет не менее 90 %. Максимальная концентрация (Сmах) Типрессина в системном кровотоке
достигается через 5 минут после его парентерального введения.
Всасывание:
При интраназальном применении всасывание происходит через
слизистую оболочку носа.
Метаболизм:
Препарат метаболизируется на 70 % в печени.
Распределение:
Максимальные концентрации в органах и
тканях достигаются через 15 минут после введения препарата. В
костном мозге и печени Сmах
превышает таковую в крови в 9,5 и 3,45 раза соответственно. В плазме
концентрация Типрессина выше в 1,5 раза, то есть препарат преимущественно
накапливается в плазме, а не в форменных элементах крови.
Выведение:
Экскреция Типрессина происходит с мочой (55-59 %), а также с
калом (13-19 %). Период полувыведения составляет около 14 часов. Препарат
полностью выводится в течение 24 часов и не накапливается в организме.
После второго курса
лечения препаратом Типрессин возможно транзиторное снижение количества
лейкоцитов с сохранением лейкоцитарной формулы периферической крови.
Аллергические реакции.
Случаи передозировки
при приеме препарата неизвестны.
Не рекомендуется
применять одновременно с препаратами, оказывающими иммуностимулирующее
действие.
Применение
Типрессина, как и других иммунодепрессантов, предрасполагает к обострению
латентных бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций. При
первых клинических проявлениях инфекционного процесса необходимо назначить
соответствующую патогенетическую терапию.
При проявлении
побочного действия препарата или непредвиденных нежелательных реакций (озноб,
повышение температуры тела, обострение заболевания), связанных с применением
препарата, необходимо прекратить прием и обратиться к лечащему врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами: Не
влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Хранить в защищенном от света
месте при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном
для детей месте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.