Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаПримовист раствор для внутривенных инъекций 0,25ммоль/мл 10мл

Действующее вещество: Гадоксетовая кислота.

Препарат предназначен исключительно для диагностических целей: контрастное усиление для проведения Т1-взвешенной МРВ печени для улучшения выявления очаговых поражений печени (в том числе их количества, размера, сегментарного распределения и визуализации) и получения дополнительных данных по характеристике и классификации очаговой патологии печени.

Внутривенно, путем болюсной инъекции. Готовый к употреблению водный раствор, вводится в неразведенном виде со скоростью примерно 2 мл/сек посредством иглы большого диаметра или постоянного катетера (рекомендуемый размер 18–20 G). Рекомендуемая доза Примовиста® составляет: взрослым — 0,1 мл/кг (что соответствует 25 мкмоль/кг массы тела).

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата. С осторожностью. При следующих заболеваниях: пациенты с аллергическими/псевдоаллергическими реакциями на любой аллерген в прошлом, а также пациенты с бронхиальной астмой могут подвергаться повышенному риску развития тяжелых реакций (большинство этих реакций отмечаются в пределах получаса после введения препарата, тем не менее, как и при использовании других контрастных средств этого класса, в редких случаях возможно развитие отсроченных реакций — от нескольких часов до дней); пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (данные по введению препарата ограничены, поэтому необходимо соблюдать осторожность); дети до 18 лет (клинический опыт применения у пациентов младше 18 лет отсутствует). Применение при беременности и в период лактации возможно только после всесторонней оценки соотношения польза/риск.

Препарат представляет собой парамагнитное контрастное средство на основе гадолиния и используется для Т1-взвешенной магнитно-резонансной визуализации (МРВ) печени. На динамических и отсроченных изображениях Примовист® улучшает выявление очаговых поражений печени (в т.ч. их количества, размера, сегментарного распределения и визуализации) и позволяет получить дополнительные данные по характеристике и классификации очаговых поражений печени, увеличивая тем самым достоверность диагноза.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, извращение вкуса, паросмия, редко: вертиго (вестибулярное головокружение), акатизия, тремор. Сердечно-сосудистые нарушения: повышение АД, вазодилатация, редко: блокада ножки пучка Гиса, сердцебиение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка. Желудочно-кишечные нарушения: рвота, тошнота, редко: сухость во рту, повышенное слюнообразование. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, редко: макулопапулезная сыпь, повышенное потоотделение. Общие нарушения и местные реакции: боль в месте инъекции, редко: озноб, боль в спине, боль за грудиной, недомогание, астения, отек в месте инъекции. В очень редких случаях могут иметь место анафилактоидные реакции, в т.ч. шок.

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: при случайном введении чрезмерных доз вещества пациентам с выраженной почечной или печеночной недостаточностью Примовист® может быть удален из организма путем гемодиализа.

Анионные препараты, выделяющиеся, главным образом, с желчью (например рифампицин), могут конкурировать с Примовистом® в процессе его выделения печенью, изменяя характер контрастного усиления. В этом случае ожидаемая польза от введения Примовиста® может проявиться не в полной мере. О взаимодействиях с другими ЛС неизвестно. Повышенный уровень билирубина или ферритина может уменьшить эффект контрастирования печени Примовистом®. При определении содержания железа в сыворотке комплексометрическими методами (например методом комплексации с ферроцином) в период до 24 ч после обследования с Примовистом® могут получаться ложные значения из-за наличия свободного комплексообразующего вещества в растворе контрастного средства. Ввиду отсутствия исследований на предмет совместимости, данный медицинский препарат не должен смешиваться с другими ЛС.

Как и для других препаратов этого класса, введение Примовиста® может быть связано с развитием реакций гиперчувствительности/аллергических реакций или других проявлений идиосинкразии, характеризующихся сердечно-сосудистыми, дыхательными или кожными проявлениями. Возможны тяжелые реакции, в т.ч. анафилактический шок. Как и при проведении других диагностических процедур с контрастными средствами, рекомендуется послепроцедурное наблюдение за пациентом. Для лечения реакций повышенной чувствительности необходимы соответствующие ЛС и готовность к проведению экстренных реанимационных мероприятий. Риск развития реакций повышенной чувствительности возрастает при наличии: - предшествующих реакций на контрастные средства; - бронхиальной астмы; - аллергических заболеваний. Необходимо строго избегать внутримышечного введения препарата, поскольку оно может быть причиной реакций местной непереносимости, включая очаговый некроз.

При температуре не выше 30 °C.