Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаФулвестрант раствор для инъекций 250мг/5мл 5мл

Действующее вещество: фулвестрант - 250 мг.

Вспомогательные вещества:

этанол (96%), бензиловый спирт, бензилбензоат, касторовое масло.

ранее не получавших эндокринную терапию;

при рецидиве на фоне или после адъювантной эндокринной терапии или при прогрессировании на фоне эндокринной терапии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза: 500 мг фулвестранта (2 инъекции по 250 мг) 1 раз в месяц.

Первый месяц терапии: 500 мг 2 раза в месяц (второе введение - через 2 недели после первой дозы препарата).

Ваш врач или медсестра будут вводить Вам препарат в виде медленной внутримышечной инъекции (1-2 минуты на инъекцию, по 1 инъекции в каждую ягодицу).

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Препарат Фулвестрант не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами.

Способ применения:

внутримышечно, путем медленной (в течение 1-2 минут) инъекции. Содержимое 2-х шприцев последовательно вводится в правую и левую ягодичные области.

Следует соблюдать осторожность при введении препарата Фулвестрант в верхний наружный квадрант ягодицы в связи с близким расположением седалищного нерва.

Важно! Следует соблюдать осторожность при введении препарата Фулвестрант в верхний наружный квадрант ягодицы в связи с близким расположением седалищного нерва.

Внимание: не автоклавируйте иглу, входящую в комплект с препаратом Фулвестрант!

Дотрагиваться до иглы во время ее использования нельзя.

1. Извлечь стеклянный корпус шприца из контурной ячейковой упаковки и убедиться в отсутствии повреждений. Разорвать внешнюю упаковку безопасной иглы. Визуально оценить состояние раствора для парентерального введения на предмет отсутствия частиц и изменения цвета перед его использованием. Держать шприц вертикально за ребристую часть. Второй рукой взяться за крышку и, вращая, осторожно отсоединить.

Снять крышку прямо по направлению вверх. Для сохранения стерильности не касаться наконечника шприца.

2. Надеть иглу на наконечник шприца и закрутить до полной фиксации. До перемещения шприца из вертикального положения убедиться, что игла закреплена на наконечнике шприца. Снять футляр иглы строго по ее направлению, чтобы не повредить кончик иглы. Удалить лишние пузырьки газа из шприца.

3. Медленно ввести раствор в ягодичную мышцу в течение 1-2 минут. Для удобства плоскость «скоса» кончика иглы соответствует расположению рычага на устройстве безопасности.

4. После извлечения иглы из ягодичной мышцы незамедлительно активировать защитное устройство иглы, надавливая на рычаг с переводом его в крайнее переднее положение до тех пор, пока кончик иглы не будет полностью закрыт. Прозвучит щелчок. При активации защитного механизма возможны минимальные брызги жидкости, которая может оставаться на игле после инъекции.

Визуально убедиться, что рычаг переведен в крайнее положение и кончик иглы полностью закрыт. Если не удается активировать защитное устройство иглы, немедленно поместите иглу в стандартный контейнер для игл.

Внимание: для максимальной безопасности пользуйтесь одной рукой и выполняйте манипуляции на отдалении от себя и окружающих.

Утилизация:

Шприцы и иглы предназначены исключительно для одноразового применения. Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.

беременность или кормление грудью;

если у Вас диагностированы нарушения функции печени тяжелой степени тяжести.

Вам может потребоваться экстренная медицинская помощь, если у Вас возникнут какие-либо из нижеперечисленных нежелательных реакций:

Аллергические реакции (гиперчувствительность), включая отек лица, губ, языка и/или горла, что может быть признаком анафилактической реакции.

Тромбоэмболия (закупорка кровеносного сосуда тромбом).

Воспаление печени (гепатит).

Печеночная недостаточность.

Вам следует сообщить лечащему врачу или медсестре, если у Вас возникнут какие- либо из нижеперечисленных нежелательных реакций.

Очень часто возникающие нежелательные реакции (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

Реакции в месте инъекции, такие как боль и/или воспаление.

Повышение активности «печеночных» ферментов аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы (в анализах крови).

Тошнота.

Слабость, усталость.

Боль в суставах и скелетно-мышечная боль.

Ощущение жара («приливы»).

Кожная сыпь.

Аллергические реакции (гиперчувствительность), включая отек лица, губ, языка и/или горла.

Часто возникающие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Головная боль.

Рвота, диарея или потеря аппетита.

Инфекции мочевыводящих путей.

Боль в спине, боль в ногах.

Повышение концентрации билирубина в крови (желчный пигмент, вырабатываемый печенью).

Тромбоэмболия (закупорка кровеносного сосуда тромбом).

Пониженный уровень тромбоцитов в крови.

Вагинальное кровотечение.

Боль в пояснице с иррадиацией в ногу с одной стороны (ишиас).

Внезапная слабость, онемение, покалывание или потеря подвижности в ноге, особенно только в одной сторона тела, внезапные проблемы с ходьбой или равновесием (периферическая невропатия).

Нечасто возникающие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

Густые белесые выделения из влагалища (бели) и вагинальный кандидоз (инфекция во влагалище).

Гематомы (синяки) и кровотечения в месте инъекции.

Онемение, покалывание и боль в месте инъекции (невралгия).

Повышение активности печеночного фермента гамма-глютамилтрансферазы (в анализах крови).

Воспаление печени (гепатит).

Печеночная недостаточность.

Анафилактические реакции.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Сообщите им, если у Вас:

нарушения функции печени легкой или средней степени тяжести;

тяжелые нарушения функции почек;

низкое количество тромбоцитов (которые способствуют свертыванию крови), склонность к кровотечению;

ранее были проблемы, связанные с образованием тромбов;

остеопороз (потеря плотности кости);

алкоголизм;

эпилепсия.

Дети и подростки:

не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Фулвестрант у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Беременность и грудное вскармливание:

если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не применяйте препарат Фулвестрант, если Вы беременны или кормите грудью. Если Вы можете забеременеть, используйте эффективную контрацепцию во время лечения препаратом Фулвестрант и в течение 2 лет после последней дозы.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами:

Внимание! Этот препарат может повлиять на Вашу реакцию и способность управлять транспортным средством.

Обычно препарат Фулвестрант не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, если Вы чувствуете усталость после применения препарата Фулвестрант, не садитесь за руль и избегайте работы с механизмами.

Препарат в качестве вспомогательного вещества содержит 10 % этанола (500 мг в 5 мл раствора, т.е. 500 мг в одном заполненном шприце), что эквивалентно употреблению 10 мл пива или 4 мл вина. Это может быть потенциально опасным для людей, страдающих алкоголизмом, также это следует принимать во внимание при применении препарата у людей с заболеваниями печени и эпилепсией.

Препарат в качестве вспомогательного вещества содержит бензиловый спирт (500 мг в одном заполненном шприце, что эквивалентно 100 мг в 1 мл). Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.