Главная | Лекарства | Ренопроктол | Суппозитории | 5мг

Инструкция по применению Ренопроктол суппозитории 5мг

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Фенилэфрин

Состав

1 суппозиторий содержит: действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид - 5 мг. Вспомогательные вещества: какао бобов масло - 1770 мг, крахмал кукурузный - 224,2 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,4 мг.

Группа

Средства, стимулирующие альфа-адренорецепторы

Производители

ЮжФарм (Россия)

Показания к применению

В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.

Способ применения и дозировка

Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и вводят заостренным концом в прямую кишку после проведения гигиенических процедур. По 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней. Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения, детский возраст до 12 лет.

Фармакологическое действие

Фенилэфрина гидрохлорид является а-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.

Побочное действие

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения. Нарушения со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза. Нарушения со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие

Из-за содержащегося фенилэфрина снижает действие гипотензивных лекарственных средств. При одновременном назначении с антидепрессантами - ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Особые указания

Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом. В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу. Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

C01CA Адрено- и допамин-стимулирующие препараты

R01AA04 Фенилэфрин

Применяется при лечении (МКБ-10)

F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя

F10.0 Острая интоксикация

H10 Конъюнктивит

H20 Иридоциклит

H20.9 Иридоциклит неуточненный

H40 Глаукома

H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

I51 Осложнения и неточно обозначенные болезни сердца

I51.6 Сердечно-сосудистая болезнь неуточненная

I95 Гипотензия

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J30.0 Вазомоторный ринит

J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

R23.2 Гиперемия

R55 Обморок [синкопе] и коллапс

R57.9 Шок неуточненный

T65.9 Неуточненного вещества

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Заболевания / Симптомы

Геморрой

Зуд

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.