Перед приемом препарата Инребик проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам: если у Вас спутанность сознания, потеря памяти или трудности с мышлением, потеря равновесия или трудности при ходьбе, нарушения со стороны органа зрения, такие как случайное движение глаз, двоение в глазах, нечеткость и потеря зрения - признаки поражения головного мозга, называемое энцефалопатией, включая энцефалопатию Вернике, которое может привести к смерти; если Вы чувствуете сильную усталость, у Вас наблюдается одышка, бледность кожи или учащенное сердцебиение - это могут быть признаки низкого числа эритроцитов в крови (анемия); если у вас появляются синяки или наблюдается необычное кровотечение, например, более продолжительное, чем обычно, после взятия крови или кровотечение из дёсен - это может быть признаком низкого числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); если у вас частые или повторяющиеся инфекции, которые могут быть признаком низкого числа лейкоцитов (нейтропения); если у вас тошнота, рвота или диарея; если у вас есть или когда-либо наблюдались нарушения со стороны почек; если у вас есть или когда-либо наблюдались нарушения со стороны печени; если у вас есть или когда-либо наблюдались нарушения со стороны поджелудочной железы. Анализ крови: до и во время лечения вам будут выполнять анализ крови с целью контроля количества форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), содержания витамина В1, а также функции печени и поджелудочной железы. Ваш лечащий врач может скорректировать дозу или прекратить лечение на основании результатов анализа крови. Дети и подростки: препарат Инребик предназначен для приёма только взрослыми пациентами. Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Инребик у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют. Беременность, грудное вскармливание и фертильность: если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Беременность: не принимайте препарат Инребик, если Вы беременны или планируете беременность. Используйте надёжные методы контрацепции во время лечения препаратом и в течение, как минимум, одного месяца после приёма последней дозы препарата. Предполагается, что препарат Инребик может нанести вред будущему ребёнку. Препарат Инребик принадлежит к классу ингибиторов Янус-киназ (JAK), которые, как было показано на беременных крысах и кроликах, вызывают гибель эмбриона и характеризуются тератогенностью. Грудное вскармливание: обязательно сообщите врачу о том, что Вы являетесь кормящей матерью. Неизвестно проникает ли это лекарственное средство в грудное молоко, поэтому не кормите грудью во время приема препарата Инребик и в течение по крайней мере одного месяца после последнего приема дозы. Фертильность: данные о влиянии федратиниба на детородную функцию у человека отсутствуют. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: препарат Инребик оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с движущимися механизмами. В случае, если прием препарата вызывает у Вас головокружение, воздержитесь от вождения автомобиля или работы с движущимися механизмами. Препарат Инребик содержит натрий: капсулы препарата Инребик содержат менее 23 мг натрия в 1 дозе, то есть практически не содержат натрий.