Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 11:46
18+

Фамилар таблетки 250мг фото

Инструкция по применению Фамилар таблетки 250мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Фамцикловир
Состав
Действующее вещество: фамцикловир - 250мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 152,50мг; кроскармеллоза натрия - 25,00мг; лактозы моногидрат - 100,00мг; кросповидон XL-10 - 22,50мг; магния стеарат - 6,00мг; кремния диоксид коллоидный - 2,50мг; тальк - 1,50мг.
Группа
Противовирусные - нуклеозиды
Производители
Ларк/Розлекс (Индия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес; для снижения риска возникновения и продолжительности постгерпетической невралгии; инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex I и II типа: лечение первичной инфекции; лечение и профилактика обострений хронической инфекции; инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex I и II типа (лабиальный и генитальный) у пациентов со сниженным иммунитетом.
Способ применения и дозировка
Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение). Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом: рекомендуемая доза составляет 500мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250мг 3 раза в сутки или 500мг 2 раза в сутки или 750мг 1 раз в сутки в течение 7 дней. Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом: рекомендуемая доза составляет 500мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом: рекомендуемая доза составляет 500мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом: при первичной инфекции генитального герпеса рекомендуемая доза составляет 250мг 3 раза в сутки в течение 5 дней; при рецидивах генитального герпеса назначают 1000мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 500мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250мг каждые 12 часов; при рецидивах лабиального герпеса -1500мг однократно в течение 1 дня или 750мг 2 раза в сутки в течение 1 дня. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом: рекомендуемая доза составляет 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия) назначают 250мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 месяцев. У ВИЧ- инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500мг 2 раза в сутки. Пациенты старше 65 лет. У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется. Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Рекомендуется следующая коррекция режима дозирования, в зависимости от клиренса креатинина: Инфекция, вызванная вирусам Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом: в соответствии со следующим режимом дозирования. Стандартная доза 500мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Корректировочные дозы составят: при КК более 60мл/мин - 500мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; при КК 40-59мл/мин - 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней; при КК 20-39мл/мин - 500мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней. Стандартная доза 250мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Корректировочные дозы составят: при КК более 40мл/мин - 250мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; при КК 20-39мл/мин - 500мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней. Стандартная доза 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Корректировочные дозы составят: при КК более 40мл/мин - 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней; при КК 20-39мл/мин - 500мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней. Стандартная доза 750мг 1 раз в сутки в течение 7 дней. Корректировочные дозы составят: при КК более 40мл/мин - 750мг 2 раза в сутки в течение 7 дней; при КК 20-39мл/мин - 500мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней. Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Стандартная доза - 500мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Корректировочные дозы составят: при КК менее 60мл/мин - 500мг 3 раза в сутки в течение 10 дней; при КК 40-59мл/мин - 500мг 2 раза в сутки в течение 10 дней; при КК 20-39мл/мин - 500мг 1 раз в сутки в течение 10 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 10 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex у пациентов с нормальным иммунитетом. Первый эпизод: стандартная доза - 250мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Корректировочные дозы составят: при КК менее 40мл/мин - 250мг 3 раза в сутки в течение 5 дней; при КК 20-39мл/мин - 250мг 2 раза в сутки в течение 5 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 5 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней. При рецидивах генитального герпеса: Стандартная доза 1000мг 2 раза в сутки в течение 1 дня. Корректировочные дозы составят: при КК более 60мл/мин - 1000мг 2 раза в сутки в течение 1 дня; при КК 40-59мл/мин - 500мг 2 раза в сутки в течение 1 дня; при КК 20-39мл/мин - 500мг однократно; при КК менее 20мл/мин - 250мг однократно; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг однократно после сеанса диализа. Стандартная доза 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов. Корректировочные дозы составят: при КК более 40мл/мин- 500мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250мг каждые 12 часов; при КК 20-39мл/мин - 250мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250мг каждые 12 часов; при КК менее 20мл/мин - 250мг однократно с последующим 250 через сутки; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг однократно после сеанса диализа. При рецидивах лабиального герпеса: Стандартная доза 1500мг однократно. Корректировочные дозы составят: при КК более 60мл/мин - 1500мг однократно; при КК 40-59мл/мин - 750мг однократно; при КК 20-39мл/мин - 500мг однократно; при КК менее 20мл/мин - 250мг однократно; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг однократно после сеанса диализа. Стандартная доза 750мг 2 раза в сутки. Корректировочные дозы составят: при КК более 60мл/мин - 750мг 2 раза в сутки в течение 1 дня; при КК 40-59мл/мин - 750мг однократно; при КК 20-39мл/мин - 500мг однократно; при КК менее 20мл/мин - 250мг однократно; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг однократно после сеанса диализа. Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия): при КК более 40мл/мин - 250мг 2 раза в сутки. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Стандартная доза 500мг 2 раза в сутки в течение 7. Корректировочные дозы составят: при КК более 40мл/мин - 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней; при КК 20-39мл/мин - 500мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; при КК менее 20мл/мин - 250мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; пациенты, находящиеся на гемодиализе - 250мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней. Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250мг (для пациентов с опоясывающим герпесом). Пациенты с нарушениями функции печени: для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции, дозы препарата не требуется. Пациенты негроидной расы: эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата. Повышенная чувствительность к пенцикловиру. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Тяжелая степень нарушения функции печени. Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась). С осторожностью: следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования. Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: экспериментальные доклинические исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Однако, поскольку безопасность применения препарата Фамилар у беременных и кормящих женщин не установлена, его применение при беременности и в период лактации, возможно, только если польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В экспериментальных доклинических исследованиях при применении фамцикловира (внутрь) отмечалось выделение пенцикловира с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: после приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex I и II типов, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат подавляет репликацию вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты). Период внутриклеточного полувыведения пенцикловира трифосфат для культуры клеток, инфицированных Herpes simplex I составляет 10 часов, Herpes simplex II -20 часов; Varicella zoster - 7 часов. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки. Как и для ацикловира, резистентность к пенцикловиру чаще всего ассоциирована с мутациями в гене вирусной тимидикиназы, приводящими к дефициту или нарушению субстрат специфичности фермента. Существенно реже встречаются изменения в ДНК-полимеразном гене. Использование препарата для лечения опоясывающего герпеса (вызванного вирусом Varicella zoster) у иммунокомпетентных пациентов и пациентов со сниженным иммунитетом отмечается ускорение заживления кожи и слизистых. Фамцикловир эффективен при лечении различных проявлений офтальмогерпеса, вызванного вирусом Varicella zoster. Препарат существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом. Однодневное лечение фамцикловиром иммунокомпетентных пациентов в дозе 1500мг 1 раз в сутки или 750мг 2 раза сутки способствует быстрому разрешению проявлений рецидивирующего лабиального герпеса (вызванного вирусом Herpes simplex). Применение препарата у иммунокомпетентных пациентов в дозе 1000мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 500мг 2 раза в сутки в течение 3 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса (вызванного вирусом Herpes simplex). Фамцикловир в дозе 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней эффективен при лечении различных проявлений опоясывающего герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). У ВИЧ инфицированных пациентов препарат в дозе 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса, а также уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них). Применение фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом, обусловленным иными причинами, не изучалось. Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000мг 2 раза в сутки для лечения рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Профиль безопасности однодневного приема препарата в дозе 1000мг 2 раза в сутки у данной категории пациентов был сходным с установленным ранее. Фармакокинетика: фамцикловир является пролекарством. После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в фармакологически активный метаболит - пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 250-1000мг. По данным исследования максимальная концентрация (Cmax) пенцикловира после приема внутрь 250мг или 500мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет в среднем 1,6мкг/мл и 3,3мкг/мл, соответственно. Другое исследование демонстрирует максимальную концентрацию (Cmax) пенцикловира после приема внутрь 250мг, 500мг или 1000мг фамцикловира в значениях 1,5мкг/мл, 3,2мкг/мл и 5,8мкг/мл, соответственно. Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация - время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи. AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы препарата на два или три приема совпадают, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира. После приема внутрь фамцикловир быстро и полностью превращается в фармакологически активный метаболит - пенцикловир. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси предшественника составляет менее 20%. Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси предшественника, которые экскретируются через почки в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов. Пациенты с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster. У пациентов с неосложненной инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира (Т1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 часа, соответственно). Пациенты с нарушениями функции почек: после приема однократной и повторных доз фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечного клиренса, скорости выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью нарушения функции почек. Фармакокинетические особенности применения препарата у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались. Пациенты с нарушениями функции печени: у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести не наблюдается увеличения значения AUC пенцикловира. Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени не изучалась. Превращение фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов может быть нарушено, что приводит к понижению концентрации пенцикловира в плазме и, как следствие, снижению эффективности фамцикловира. Пациенты старше 65 лет: у пациентов в возрасте от 65 до 70 лет отмечается повышение среднего значения AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение его почечного клиренса приблизительно на 20% по сравнению с лицами моложе 65 лет. Данные фармакокинетические особенности пенцикловира могут быть частично обусловлены возрастными изменениями почечной функции у пациентов старше 65 лет. Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры препарата (незначительные различия в клиренсе пенцикловира у мужчин и женщин). Расовая принадлежность: при применении фамцикловира (однократный или многократный прием в дозе 500мг 1,2 или 3 раза в сутки) фармакокинетические параметры препарата у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушениями функции почек или печени не отличались от таковых у лиц европеоидной расы.
Побочное действие
В клинических исследованиях показана хорошая переносимость фамцикловира, в том числе у пациентов со сниженным иммунитетом. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо. Остальные нежелательные явления (НЯ) были выявлены в результате постмаркетинговых наблюдений. Нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у пациентов со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, но менее 1/10); нечасто (более 1/1000, но менее 1/100); редко (более 1/10000, но менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения. Нарушения психики: нечасто - спутанность сознания (включая делирий, дезориентацию, преимущественно у пожилых пациентов); редко - галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - сонливость (преимущественно у пожилых пациентов). Нарушения со стороны сердца: редко - учащенное сердцебиение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея, метеоризм, панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек (отеки лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; частота неизвестна - тяжелые кожные реакции (в том числе многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), лейкоцитокластический (аллергический) васкулит, фотоаллергический дерматит. Нарушения со стороны мочевыводящей системы: редко - острая почечная недостаточность (у пациентов, с заболеванием почек, у которых не была подобрана доза фамцикловира). Другие: усталость, гинекомастия. Лабораторные и инструментальные данные: часто - нарушения показателей функции печени (активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ), концентрации общего билирубина, креатинина, активности амилазы и липазы).
Передозировка
Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловиром. Описанные случаи передозировки фамцикловира (10,5 г) не сопровождались клиническими проявлениями. Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир, являющийся активным метаболитом фамцикловира, выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4ч.
Взаимодействие
Совместное применение с пробенецидом может привести к повышению концентрации пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций и возможного снижения дозы необходимо осуществлять наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 500мг одновременно с пробенецидом. Если пациенты испытывают сильное головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральные нервной системы, необходимо рассмотреть снижение дозы. Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при его однократном применении (в дозе 500мг) сразу поле приема антацидных препаратов (магния или алюминия гидроксид) или у пациентов, получавших до этого лечение (многократный прием) аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином. При однократном приеме фамцикловира (в дозе 500мг) вместе с эмтрицитабином или зидовудином не было выявлено изменений фармакокинетических параметров пенцикловира, зидовудина, метаболита зидовудина (зидовудина глюкуронид) и эмтрицитабина. При однократном или многократном применении фамцикловира (в дозе 500мг 3 раза в сутки) вместе с дигоксином не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров пенцикловира и дигоксина. Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при дезацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно развитие лекарственного взаимодействия при применении препарата вместе с препаратами, метаболизирующимися при участии данного фермента или ингибирующими его активность. При применении фамцикловира вместе с циметидином и прометазином, являющимися ингибиторами альдегидоксидазы in vitro, не было выявлено снижения образования пенцикловира из фамцикловира. Однако при приеме фамцикловира вместе с мощным ингибитором альдегидоксидазы in vitro, ралоксифеном, возможно снижение образования пенцикловира из фамцикловира, и как следствие, эффективности фамцикловира. Необходимо оценивать клиническую эффективность противовирусной терапии при одновременном применении с ралоксифеном. Учитывая, что фамцикловир является слабым ингибитором альдегидоксидазы in vitro, возможно его влияние на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии данного фермента. В доклинических исследованиях фамцикловир не оказывал индуцирующего влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал изофермент CYP3A4.
Особые указания
Лечение следует начинать сразу после установления диагноза. Генитальный герпес - заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов. Во время супрессивной терапии противовирусными средствами частота распространения вирусной инфекции значительно уменьшается, однако, риск передачи инфекции теоретически существует. Поэтому пациентам следует предпринимать соответствующие защитные меры при половых контактах. Необходимо тщательно контролировать клинический ответ, особенно у пациентов с иммунодефицитом. Следует рассмотреть возможность внутривенной противовирусной терапии, когда ответ на пероральный прием препарата считается недостаточным. Пациентам с осложненным опоясывающим герпесом (с поражением внутренних органов, распространенным герпесом, нейропатией, энцефалитом и цереброваскулярными осложнениями) следует начинать терапию с внутривенной противовирусной терапии. Пациентам с ослабленным иммунитетом и с офтальмогерпесом, высоким риском распространения заболевания и с поражением внутренних органов следует начинать терапию с внутривенной противовирусной терапии. У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира, при этом рекомендуется коррекция режима дозирования. Пациенты с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести, коррекции дозы препарата не требуется. Применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степеней тяжести не изучено. Фамцикловир не оказывает выраженного влияния на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500мг/кг массы тела; у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено. Переносимые дозы препарата Фамилар и длительность лечения. Фамцикловир хорошо переносился при лечении Herpes Zoster при его применении в дозе до 750 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; у пациентов с генитальным герпесом при его применении в дозе до 750мг 3 раза в сутки в течение 5 дней и в дозе до 500мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Было также показано, что препарат хорошо переносился при супрессивной терапии в дозе 250мг 3 раза в сутки в течение 12 месяцев для лечения генитального герпеса. Фамцикловир хорошо переносился у пациентов со сниженным иммунитетом при лечении Varicella zoster при приеме 500мг 3 раза в сутки в течение 10 дней, а также Herpes Simplex, при приеме до 500мг 2 раза в сутки в течение 7 дней или 500мг два раза в сутки в течение 8 недель. Применение у детей. Эффективность и безопасность препарата у детей не изучались. Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами: не ожидается влияния препарата на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами, однако пациентам, у которых на фоне применения препарата возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J05AB09 Фамцикловир
Применяется при лечении (МКБ-10)
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.