Лечение хронической боли в нижней части спины.
Симптоматическая терапия остеоартрита (ОА), ревматоидного артрита (РА),
анкилозирующего спондилита, боли и воспаления, связанных с острым подагрическим
артритом.
Краткосрочная терапия умеренной острой боли после
стоматологических операций.
Решение о назначении селективного ингибитора ЦОГ-2 должно
быть обосновано с учетом общих рисков для каждого конкретного пациента.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту
препарата.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии
обострения или активное желудочно-кишечное кровотечение.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, острого
ринита, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости
ацетилсалициловой кислоты или непереносимости других нестероидных
противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
Беременность и лактация.
Тяжелые нарушения функции печени (сывороточный альбумин <25
г/л или >10 баллов по шкале Чайлда-Пью).
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК)
менее 30 мл/мин).
Детский возраст до 16 лет.
Воспалительные заболевания кишечника.
Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный
класс по NYHA).
Неконтролируемая артериальная гипертензия, при которой
показатели артериального давления стойко превышают 140/90 мм рт. ст.
Подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания
периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы,
глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Подтвержденная гиперкалиемия.
Прогрессирующие заболевания почек.
Фармакодинамическое взаимодействие:
Пероральные антикоагулянты (варфарин):
У пациентов, получающих варфарин, прием эторикоксиба в дозе
120 мг в день сопровождался увеличением примерно на 13 % Международного
нормализованного отношения (МНО) протромбинового времени. У пациентов,
получающих пероральные антикоагулянты, следует контролировать показатели
протромбинового времени и МНО в начале лечения или при изменении лечения
эторикоксибом, в особенности в первые несколько дней.
Диуретические препараты, ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II:
НПВП могут ослаблять эффект диуретиков и других
антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек
(например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с нарушенной
функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста
ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может приводить к
дополнительному ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой
почечной недостаточности, которая обычно носит обратимый характер. Следует помнить
о возможности возникновения таких взаимодействий у пациентов, которые принимают
эторикоксиб одновременно с ингибиторами АПФ или с антагонистами ангиотензина
II.
Такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно
пациентам пожилого возраста. В начале комбинированного лечения, а также с
определенной периодичностью в дальнейшем следует провести восполнение дефицита
жидкости и рассмотреть вопрос мониторинга функции почек.
Ацетилсалициловая кислота:
В исследовании с участием здоровых добровольцев эторикоксиб
в дозе 120 мг в день в равновесном состоянии не влиял на антитромбоцитарную
активность ацетилсалициловой кислоты (81 мг 1 раз в день).
Эторикоксиб можно применять одновременно с ацетилсалициловой
кислотой в низких дозах, предназначенных для профилактики СС заболеваний.
Однако одновременное назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты и
эторикоксиба может привести к увеличению частоты язвенного поражения ЖКТ и
других осложнений по сравнению с приемом одного эторикоксиба. Одновременное
применение эторикоксиба с ацетилсалициловой кислотой в дозах, превышающих
рекомендованные для профилактики СС осложнений, а также с другими НПВП, не
рекомендуется.
Циклоспорин и такролимус:
Взаимодействие эторикоксиба с этими препаратами не
изучалось, однако одновременное применение НПВП с циклоспорином и такролимусом
может усиливать нефротоксический эффект этих препаратов. При одновременном
применении эторикоксиба с любым из этих препаратов следует контролировать
функцию почек.
Фармакокинетическое взаимодействие:
Влияние эторикоксиба на другие лекарственные препараты:
Литий:
НПВП уменьшают выведение лития почками и, следовательно,
повышают концентрацию лития в плазме крови. При необходимости проводят частый
контроль концентрации лития в крови и корректируют дозу лития в период
одновременного применения с НПВП, а также при отмене НПВП.
Метотрексат:
В двух исследованиях изучались эффекты эторикоксиба в дозах
60, 90 и 120 мг 1 раз в день в течение семи дней у пациентов, получавших 1 раз
в неделю метотрексат в дозе от 7,5 до 20 мг по поводу ревматоидного артрита.
Эторикоксиб в дозах 60 и 90 мг не оказывал влияния на концентрацию в плазме и
почечный клиренс метотрексата. В одном исследовании эторикоксиб в дозе 120 мг
не оказывал влияния на фармакокинетические показатели метотрексата. В другом
исследовании концентрация метотрексата в плазме повышалась на 28 %, а почечный
клиренс метотрексата снижался на 13 %. При одновременном назначении
эторикоксиба и метотрексата следует вести наблюдение на предмет возможного
появления токсических эффектов метотрексата.
Пероральные контрацептивы:
Прием эторикоксиба в течение 21 дня в дозе 60 мг с
пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола (ЭЭ) и от 0,5
до 1 мг норэтиндрона, увеличивает AUС0-24ч для ЭЭ на 37 %. Прием эторикоксиба в дозе 120
мг с вышеуказанными пероральными контрацептивами (одновременно или с интервалом
в 12 часов) увеличивает равновесную ЛиСо-24ч для ЭЭ на 50-60 %. Это увеличение
концентрации ЭЭ следует принимать во внимание при выборе соответствующего
перорального контрацептива для одновременного применения с эторикоксибом.
Подобный факт может приводить к увеличению частоты развития нежелательных
явлений, связанных с применением пероральных контрацептивов (например, венозных
тромбоэмбоий у женщин из группы риска).
Заместительная гормональная терапия (ЗГТ):
Назначение эторикоксиба в дозе 120 мг одновременно с
препаратами для заместительной гормональной терапии, содержащими
конъюгированные эстрогены в дозе 0,625 мг, в течение 28 дней увеличивает
среднее значение равновесной АUC0-24ч
неконъюгированного эстрона (41 %), эквилина (76 %) и 17-бета-эстрадиола (22 %).
Влияние доз эторикоксиба, рекомендованных для длительного применения (30, 60 и
90 мг), не изучалось. Эторикоксиб в дозе 120 мг изменял экспозицию (АUС0-24ч) данных
эстрогенных компонентов менее чем вдвое по сравнению с монотерапией препаратом,
содержащим конъюгированные эстрогены, при увеличении дозы последнего с 0,625 до
1,25 мг. Клиническое значение таких повышений неизвестно. Применение комбинации
эторикоксиба и препарата, содержащего более высокие дозы конъюгированных
эстрогенов, не изучалось. Повышение концентрации эстрогенов следует принимать
во внимание при выборе гормонального препарата для применения в период
постменопаузы при одновременном назначении с эторикоксибом, поскольку
увеличение экспозиции эстрогенов может повышать риск развития нежелательных
явлений, связанных с ЗГТ.
Преднизон/преднизолон:
В исследованиях лекарственных взаимодействий эторикоксиб не
оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику
преднизона/преднизолона.
Дигоксин:
При применении эторикоксиба в дозе 120 мг один раз в день в
течение 10 дней у здоровых добровольцев не наблюдалось изменения АUС0-24ч в
равновесном состоянии или влияния на выведение дигоксина почками. Было отмечено
увеличение показателя Cmax дигоксина (приблизительно на 33 %). Такое
повышение, как правило, не является существенным у большинства пациентов.
Однако при одновременном применении эторикоксиба и дигоксина следует наблюдать
за состоянием пациентов с высоким риском развития токсического действия
дигоксина.
Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся
сульфотрансферазами:
Эторикоксиб является ингибитором сульфотрансферазы человека
(в частности SULT1E1) и может повышать концентрации ЭЭ в сыворотке крови. В
связи с тем, что в настоящее время получено недостаточно данных о влиянии
различных сульфотрансфераз, а их клиническая значимость для применения многих
препаратов еще изучается, целесообразно с осторожностью назначать эторикоксиб
одновременно с другими препаратами, метаболизирующимися в основном
сульфотрансферазами человека (например, пероральный сальбутамол и миноксидил).
Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся
изоферментами системы цитохромов:
На основании результатов исследований in vitro не
ожидается, что эторикоксиб будет ингибировать изоферменты цитохрома Р450:
1А2,2С9,2С19,2D6, 2Е1 и
3А4. В исследовании с участием здоровых добровольцев ежедневное применение
эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность изофермента
CYP3A4 в печени, согласно результатам эритромицинового дыхательного теста.
Влияние других препаратов на фармакокинетику
эторикоксиба:
Основной путь метаболизма эторикоксиба зависит от ферментов
системы цитохромов. Изофермент CYP3A4 способствует метаболизму эторикоксиба in
vivo. Исследования in vitro дают основания полагать, что изоферменты
CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и CYP209 также могут катализировать основной путь
метаболизма, но их количественные характеристики in vivo не изучались.
Кетоконазол:
Кетоконазол является мощным ингибитором изофермента CYP3A4.
При назначении кетоконазола здоровым добровольцам в дозе 400 мг один раз в
сутки в течение 11 дней он не оказывал клинически значимого влияния на
фармакокинетику одной дозы эторикоксиба 60 мг (увеличение AUC на 43 %).
Вориконазол и миконазол:
Одновременное назначение сильных ингибиторов изофермента
CYP3A4 (вориконазол для приема внутрь или местно миконазол, гель для приема
внутрь) и эторикоксиба вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба,
которое на основании опубликованных данных не было признано клинически
значимым.
Рифампицин:
Одновременное назначение эторикоксиба и рифампицина (мощного
индуктора системы цитохромов) приводило к снижению концентрации эторикоксиба в
плазме крови на 65 %. Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом
симптомов при одновременном применении эторикоксиба с рифампицином. Эти данные
могут указывать на необходимость повышения дозы, однако применять эторикоксиб в
дозах, которые превышают рекомендованные для каждого показания, не следует,
поскольку комбинированное применение рифампицина и эторикоксиба в таких дозах
не изучалось.
Антациды:
Антациды не оказывают клинически значимого действия на
фармакокинетику эторикоксиба.