Лечение хронической боли в нижней части
спины.
Симптоматическая терапия остеоартрита,
ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, боли и воспаления, связанных
с острым подагрическим артритом. Краткосрочная терапия умеренной острой боли
после стоматологических операций. Решение о назначении селективного ингибитора
ЦОГ-2 должно быть обосновано с учетом общих рисков для каждого конкретного
пациента.
Повышенная
чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
Язвенная болезнь
желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, активное желудочно-кишечное
кровотечение.
Полное или неполное
сочетание бронхиальной астмы, острого ринита, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
Беременность, период
грудного вскармливания.
Тяжелые нарушения
функции печени (сывороточный альбумин <25 г/л или >10 баллов по шкале Чайлд-Пью).
Тяжелая почечная
недостаточность (КК менее 30 мл/мин).
Детский возраст до 16
лет.
Воспалительные
заболевания кишечника.
Хроническая сердечная
недостаточность (II-IV функциональный класс по NYHA).
Неконтролируемая
гипертензия, при которой показатели артериального давления стойко превышают
140/90 мм рт. ст.
Подтвержденная
ишемическая болезнь сердца, заболевания переферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания.
Редко встречающаяся
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы лопарей,
глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат).
Подтвержденная
гиперкалиемия.
Прогрессирующие
заболевания почек.
Фармакодинамическое взаимодействие
Пероральные антикоагулянты (варфарин):
У пациентов, состояние которых
стабилизировано при длительной терапии варфарином, прием эторикоксиба в дозе
120 мг один раз в день сопровождался увеличением примерно на 13 %
международного нормализованного отношения (МНО) протромбинового времени.
Следовательно, у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, следует
тщательно контролировать показатели МНО протромбинового времени в начале
лечения или при изменении дозы препарата Долококс, в особенности в первые
несколько дней.
Диуретические препараты, ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II:
НПВП могут ослаблять эффект диуретиков и
других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением
функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с
нарушенной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или
антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может
приводить к дополнительному ухудшению функции почек, включая возможное
развитие острой почечной недостаточности, которая
обычно носит обратимый характер. Следует учитывать возможность возникновения
таких взаимодействий у пациентов, которые принимают эторикоксиб одновременно с
ингибиторами АПФ или с антагонистами ангиотензина II. В связи с этим, такую
комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого
возраста. В начале комбинированного лечения, а также с определенной
периодичностью в дальнейшем следует провести адекватное восполнение дефицита
жидкости и рассмотреть вопрос мониторинга функции почек.
Ацетилсалициловая кислота:
В
исследовании с участием здоровых добровольцев эторикоксиб в дозе 120 мг в день
в равновесном состоянии не влиял на антитромбоцитарную активность ацетилсалициловой кислоты (81 мг 1 раз в день). Препарат
Долококс можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой в низких
дозах, предназначенных для профилактики СС заболеваний. Однако одновременное
назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты и препарата Долококс может
привести к увеличению частоты язвенного поражения ЖКТ и других осложнений по
сравнению с приемом одного препарата Долококс. Одновременное применение
эторикоксиба с ацетилсалициловой кислотой в дозах, превышающих рекомендованные
для профилактики СС заболеваний, а также с другими НПВП не рекомендуется.
Циклоспорин и такролимус:
Взаимодействие эторикоксиба с этими
препаратами не изучалось, однако одновременное применение НПВП с циклоспорином
или такролимусом может усиливать нефротоксический эффект этих препаратов. При
одновременном применении эторикоксиба с любым из этих препаратов следует
контролировать функцию почек.
Фармакокинетическое взаимодействие
Влияние эторикоксиба на фармакокинетику
других лекарственных препаратов:
Литий:
НПВП уменьшают выведение лития почками
и, следовательно, повышают концентрацию лития в плазме крови. При необходимости
проводят частый контроль концентрации лития в крови и корректируют дозу лития в
период одновременного применения с НПВП, а также при отмене НПВП.
Метотрексат:
В двух исследованиях изучались эффекты
эторикоксиба в дозах 60,90 и 120 мг 1 раз в день в
течение семи дней у пациентов, получавших 1 раз в неделю метотрексат в дозе от
7,5 до 20 мг по поводу ревматоидного артрита. Эторикоксиб в дозах 60 и 90 мг не
оказывал влияния на концентрацию в плазме и почечный клиренс метотрексата. В
одном исследовании эторикоксиб в дозе 120 мг не оказывал влияния на
концентрацию в плазме (по изменению AUC)
или почечный клиренс метотрексата. В другом
исследовании эторикоксиб 120 мг повышал концентрации метотрексата в плазме на
28 % и снижал почечный клиренс метотрексата на 13 %. При одновременном
назначении препарата Долококс® и метотрексата следует вести
адекватное наблюдение на предмет возможного появления токсических эффектов
метотрексата.
Пероральные контрацептивы:
Эторикоксиб, назначавшийся в течение 21
дня в дозе 60 мг с пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг
этинилэстрадиола (ЭЭ) и от 0,5 до 1 мг норэтиндрона, увеличивает равновесную
АИСо-24ч для ЭЭ на 37 %. Эторикоксиб, назначавшийся в дозе 120 мг с
вышеуказанными пероральными контрацептивами (одновременно или с интервалом в 12
часов) увеличивает равновесную AUC о-24ч для ЭЭ на 50-60 %. Это увеличение концентрации ЭЭ следует
принимать во внимание при выборе соответствующего перорального контрацептива
для одновременного применения с препаратом Долококс. Увеличение
экспозиции ЭЭ может приводить к увеличению частоты развития нежелательных
явлений, связанных с применением пероральных контрацептивов (например, венозных
тромбоэмболий у женщин из группы риска).
Заместительная гормональная терапия (ЗГТ):
Назначение эторикоксиба в дозе 120 мг одновременно с препаратами для заместительной гормональной терапии, содержащими конъюгированные эстрогены в дозе 0,625 мг, в течение 28 дней увеличивало среднее значение равновесной AUC о-24ч неконъюгированного эстрона (41 %), эквилина (76 %) и 17-Р-эстрадиола (22 %). Влияние доз эторикоксиба, рекомендованных для длительного применения (30, 60 и 90 мг), не изучалось. Эторикоксиб в дозе 120 мг изменял экспозицию (AUCо-24ч) данных эстрогенных компонентов менее чем вдвое по сравнению с монотерапией препаратом, содержащим конъюгированные эстрогены, при увеличении дозы последнего с 0,625 до 1,25 мг. Клиническое значение таких повышений неизвестно. Применение комбинации эторикоксиба и препарата, содержащего более высокие дозы конъюгированных эстрогенов, не изучалось. Повышение концентрации эстрогенов следует принимать во внимание при выборе гормонального препарата для применения в период постменопаузы при одновременном назначении с эторикоксибом, поскольку увеличение экспозиции эстрогенов может повышать риск развития нежелательных явлений, связанных с ЗГТ.
Преднизон/преднизолон:
В исследованиях лекарственных
взаимодействий эторикоксиб не оказывал клинически значимого влияния на
фармакокинетику преднизона/преднизолона.
Дигоксин:
При применении эторикоксиба в дозе 120
мг один раз в день в течение 10 дней у здоровых добровольцев не наблюдалось
изменения равновесной AUC0-244 в плазме или влияния на выведение дигоксина почками. Было
отмечено увеличение показателя Стах дигоксина (приблизительно на 33 %). Такое
повышение, как правило, не является существенным у большинства пациентов.
Однако при одновременном применении эторикоксиба и дигоксина следует наблюдать
за состоянием пациентов с высоким риском развития токсического действия
дигоксина.
Влияние эторикоксиба на препараты,
метаболизирующиеся сульфотрансферазами:. Эторикоксиб
является ингибитором сульфотрансферазы человека (в частности SULT1E1) и может повышать концентрации ЭЭ в сыворотке крови. В связи
с тем, что в настоящее время получено недостаточно данных о влиянии различных сульфотрансфераз,
а их клиническая значимость для применения многих препаратов еще изучается,
целесообразно с осторожностью назначать эторикоксиб одновременно с другими
препаратами, метаболизирующимися в основном сульфотрансферазами человека
(например, пероральный сальбутамол и миноксидил).
Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся
изоферментами системы цитохромов:
На основании результатов исследований in vitro не ожидается, что эторикоксиб будет ингибировать
изоферменты цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 ЗА4. В
исследовании с участием здоровых добровольцев ежедневное применение
эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность изофермента CYP ЗА4 в печени, согласно результатам эритромицинового
дыхательного теста.
Влияние других препаратов на
фармакокинетику эторикоксиба:
Основной путь метаболизма эторикоксиба
зависит от ферментов системы цитохромов. Изофермент CYP3A4, по-видимому, участвует в метаболизме эторикоксиба in vivo. Исследования in vitro дают основания
полагать, что изоферменты CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и CYP2C19 также могут катализировать основной путь метаболизма, но их
количественные характеристики in vivo не изучались.
Кетоконазол:
Кетоконазол является мощным ингибитором
изофермента CYP3A4. При
назначении кетоконазола здоровым добровольцам в дозе 400 мг один раз в сутки в
течение 11 дней он не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику
одной дозы эторикоксиба 60 мг (увеличение AUC на 43 %).
Вориконазол и миконазол:
Одновременное назначение сильных
ингибиторов изофермента CYP3A4 (вориконазол
для приема внутрь или местно миконазол, гель для приема внутрь) и эторикоксиба
вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба, которое на основании
опубликованных данных не было признано клинически значимым.
Рифампицин:
Одновременное назначение эторикоксиба и
рифампицина (мощного индуктора системы цитохромов) приводило к снижению
концентрации эторикоксиба в плазме крови на 65 %. Такое взаимодействие может
сопровождаться рецидивом симптомов при одновременном применении эторикоксиба с
рифампицином. Эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы,
однако применять эторикоксиб в дозах, которые превышают рекомендованные для
каждого показания, не следует, поскольку комбинированное применение рифампицина
и эторикоксиба в таких дозах не изучалось.
Антациды:
Антациды не оказывают клинически
значимого влияния на фармакокинетику препарата Долококс.