Инструкция по применению Медомекси таблетки 125мг

Действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг.

Тревожные состояния при невротических неврозоподобных состояниях; вегетто-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии); абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.

Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза – 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 750 мг (6 таб.). Длительность лечения – 2-6 недель. В комплексной терапии при лечении абстинентного синдрома, внутрь 250-500 мг 3 раза в сутки. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Повышенная чувствительность к препарату; острая печеночная недостаточность; острая почечная недостаточность; детский возраст; непереносимость лактозы, дефицит лактозы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбации; при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности препарата в данные периоды.

Антиоксидантное средство. Медомекси является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этот препарат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурнофункциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Всасывание и распределение. Быстро всасывается при приеме в внутрь (период полуабсорбации – около 1 ч). Время достижения максимальной концентрации при приеме внутрь – 0,5 ч. Максимальная концентрация при приеме внутрь – 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь – около 5 ч. Метаболизм. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии щелочной фосфотазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармокологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. После введения; 3-й выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь – 4-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и незначительном количестве – в неизменном виде (0,3% за 12 ч).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея. Прочие: аллергические реакции, сонливость.

Возможно нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость). Лечение: как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления (АД) – гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

При совместном применении препарата усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. При температуре не выше 25 С. Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности.