Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаПрогинова таблетки 2мг

Действующим веществом является эстрадиола валерат.

Каждая таблетка содержит 2 мг эстрадиола валерата (микронизированного).

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К25, тальк, магния стеарат.

Препарат Прогинова показан к применению у женщин старше 18 лет для:

Менопаузальной/заместительной гормональной терапии (МГТ/ЗГТ) при симптомах дефицита эстрогенов в период перименопаузы и постменопаузы (не ранее чем через 6 месяцев после последней менструации в случае естественной менопаузы или сразу же после менопаузы в результате хирургического вмешательства, например, двухсторонней овариоэктомии).

Профилактики хрупкости костей (остеопороза). После наступления менопаузы у некоторых женщин может возникнуть хрупкость костей. Если у Вас повышен риск переломов вследствие хрупкости костей, и другие лекарственные препараты Вам не подходят, Вы можете применять препарат Прогинова для профилактики остеопороза после наступления менопаузы.

Опыт применения препарата Прогинова у женщин старше 65 лет ограничен.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратится к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

По 1 таблетке 1 раз в сутки, ежедневно в течение 21 дня. После окончания приема таблеток из упаковки препарата Прогинова начинайте прием таблеток из новой упаковки без перерыва. Перед началом лечения Вы должны убедиться в отсутствии беременности.

Упаковка препарата Прогинова разработана таким образом, чтобы помочь Вам не забыть принять препарат. Каждая таблетка находится в ячейке, отмеченной днем недели, в который ее следует принять. Стрелки между таблетками указывают, в каком порядке их следует принимать. Лечащий врач может сказать Вам, когда начинать прием.

В день начала приема примите первую таблетку, отмеченную соответствующим днем недели. Например, если Вы начинаете принимать препарат во вторник, выдавите таблетку из ячейки с надписью «Вт».

Лечащий врач может назначить Вам гормон гестаген (комбинированное лечение) в дополнение к препарату Прогинова в течение как минимум 12-14 дней каждого месяца:

если у Вас сохранена матка,

если у Вас есть эндометриоз в анамнезе.

Когда начинать принимать препарат:

Если Вы не принимаете препарат для МГТ/ЗГТ или принимаете комбинированный препарат для МГТ/ЗГТ в непрерывном режиме, Вы можете начать принимать препарат Прогинова в любой день.

Если Вы принимаете препарат для МГТ/ЗГТ в циклическом режиме, Вы можете начать принимать препарат Прогинова после завершения курса текущего препарата без перерыва.

Лица пожилого возраста:

Если Вы старше 65 лет, проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем начать прием препарата Прогинова. Опыт применения МГТ/ЗГТ у женщин в возрасте старше 65 лет ограничен.

Пациентки с почечной недостаточностью:

Нет данных о необходимости коррекции дозы у женщин с заболеваниями почек.

Пациентки с печеночной недостаточностью:

Применение препарата у женщин с заболеваниями печени тяжелой степени противопоказано.

Путь и (или) способ введения:

Внутрь. Принимайте таблетку примерно в одно и то же время, целиком, запивая 1 стаканом воды или молока, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии:

Длительность приема препарата Прогинова устанавливается лечащим врачом. Важно соблюдать рекомендуемую длительность приема. Не прекращайте прием преждевременно, сначала проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы забыли принять препарат Прогинова:

Если Вы забыли принять таблетку в обычное время, но опоздали менее чем на 12 ч, примите ее как можно скорее. Примите следующую таблетку в обычное время.

Если Вы опоздали более чем на 12 ч, оставьте пропущенную таблетку в пачке. Продолжайте принимать остальные таблетки в обычное время каждый день.

Из-за пропуска приема препарата могут возникнуть межменструальные кровотечения.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата Прогинова:

Вы можете снова почувствовать обычные симптомы менопаузы, к которым могут относиться приливы, нарушения сна, нервозность, головокружение или сухость во влагалище. Если Вы хотите прекратить принимать препарат Прогинова, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Поведение при отсутствии кровотечения:

С увеличением продолжительности приема препарата Прогинова кровотечения все чаще будут отсутствовать. Тем не менее, если есть вероятность беременности, то нужно прервать прием препарата до момента исключения беременности.

Если у Вас запланирована операция:

Если у вас запланирована операция, сообщите оперирующему врачу, что вы принимаете препарат Прогинова. Возможно, Вам придется прекратить прием препарата Прогинова за 4-6 недель до запланированной операции, чтобы снизить риск тромбоза. Спросите своего лечащего врача, когда Вы можете продолжить прием препарата Прогинова.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Не принимайте препарат Прогинова, если:

у Вас аллергия на эстрадиола валерат или любые другие компоненты препарата;

Вы беременны или кормите грудью;

у Вас кровотечение из влагалища, причина которого не ясна;

у Вас есть (или когда-либо был) рак молочной железы (РМЖ) или имеется подозрение на него;

у Вас особый тип рака, развитие которого зависит от полового гормона эстрогена, например, рак слизистой оболочки матки (рак эндометрия) или имеется подозрение на него;

у Вас диагностировано избыточное утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия), по поводу которого не было проведено лечение;

у Вас есть (или когда-либо были) тромбы в венах (венозный тромбоз), например, в венах ног (тромбоз глубоких вен) или легких (тромбоэмболия легочной артерии);

у Вас есть (или когда-либо было) заболевание, вызванное тромбами в артериях, например, сердечный приступ (инфаркт миокарда), нарушение мозгового кровообращения (инсульт) или симптомы, схожие с инсультом или инфарктом, которые проходили сами (транзиторная ишемическая атака – нарушение кровообращения головного мозга или стенокардия – сильная боль в груди);

у Вас есть факторы высокого риска развития тромбов в венах или артериях;

у Вас диагностирована врожденная или приобретенная предрасположенность к образованию тромбов в артериях или венах (например, дефицит протеина C, протеина S, антитромбина III);

у Вас есть (или когда-либо была) злокачественная или доброкачественная опухоль печени;

у Вас есть (или когда-либо было) острое или тяжелое заболевание печени и показатели функции печени не вернулись к норме;

у Вас выраженное повышение количества жиров (триглицеридов) в крови (гипертриглицеридемия);

у Вас редкое заболевание крови (порфирия);

Ваш возраст меньше 18 лет.

Если какое-либо из вышеперечисленных состояний возникло впервые во время приема препарата Прогинова, немедленно прекратите принимать его и обратитесь к врачу.

Действующим веществом препарата Прогинова является женский половой гормон эстрадиол, идентичный естественному человеческому эстрадиолу.

Препарат Прогинова относится к фармакотерапевтической группе «половые гормоны и модуляторы половой системы; эстрогены; природные и полусинтетические эстрогены» и применяется для менопаузальной/заместительной гормональной терапии. По мере того, как Вы становитесь старше, яичники постепенно вырабатывают все меньше эстрогена и перестают это делать после наступления менопаузы.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Прогинова может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Прогинова и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

образование тромба в венах нижних конечностей или легких (венозная тромбоэмболия)

острое нарушение мозгового кровообращения (инсульт).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

обострение ангионевротического отека, который характеризуется следующими симптомами: отек лица, языка и/или горла и/или затрудненное глотание или крапивница, возможно с затруднением дыхания.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

сердечный приступ (инфаркт миокарда).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Прогинова:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

увеличение веса, снижение веса;

головная боль;

повышение кровяного (артериального) давления;

тошнота, боль в животе;

заболевания желчного пузыря, в том числе состояние, при котором нарушена выработка желчи или полностью либо частично нарушен ее отток в кишечник (холестаз);

кожная сыпь, зуд;

разрастание слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия), аномальные кровотечения/кровянистые выделения из влагалища, которые обычно исчезают на фоне непрерывной терапии (меноррагия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

рак молочной железы, рак слизистой оболочки матки (эндометрия);

реакции гиперчувствительности;

нарушение толерантности к глюкозе;

снижение настроения;

головокружение;

расстройство зрения;

учащенное сердцебиение;

воспаление подкожных вен (тромбофлебит);

затрудненное и/или болезненное пищеварение (диспепсические расстройства);

воспалительное заболевание с образованием болезненных подкожных узелков (узловатая эритема), заболевание кожи с появлением зуда и мокнущих пузырьков (экзема), крапивница, выпадение волос (алопеция);

болезненная чувствительность молочных желез, боль в области молочных желез, выделения из молочных желез;

отеки конечностей.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

повышенный аппетит;

чувство тревоги, снижение интереса к сексу (либидо), увеличение интереса к сексу (либидо);

сильная приступообразная боль, чаще с одной стороны головы, которая может иногда сопровождаться слабостью, тошнотой или рвотой, повышением чувствительности к свету или звукам (мигрень);

непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении);

рвота, вздутие живота, повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм);

рост волос на лице по мужскому типу (гирсутизм), угри (акне), воспаления на коже, похожие на мишени (многоформная эритема);

мышечные судороги, боль в нижних конечностях;

болезненные менструации (дисменорея), изменение характера выделений из влагалища, жалобы, аналогичные таковым при предменструальном синдроме, увеличение молочных желез, увеличение размера миомы матки, молочница (кандидозный вагинит);

повышенная утомляемость.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

обострение порфирии - редкого наследственного заболевания крови;

синдром, характеризующийся непроизвольными размашистыми движениями конечностями, реже — неконтролируемыми движениями в туловище, шее, лице и лицевых мышцах (хорея);

носовое кровотечение;

яркая сыпь в виде небольших багрово-синюшных пятен (геморрагическая сыпь), желто­коричневые пигментные пятна, особенно на коже лица (хлоазма);

симптомы, схожие с циститом: частое мочеиспускание, ощущение недостаточного опорожнения мочевого пузыря, боль при мочеиспускании;

разрушение слизистой оболочки шейки матки (эрозия шейки матки).

Сообщение о нежелательных реакциях:

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Росздравнадзор. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

При передозировке препаратом возможны тошнота, рвота, чувство напряжения в груди (молочных железах) и нерегулярные кровотечения.

Если Вы приняли препарата Прогинова больше, чем следовало, или обнаружили, что таблетку проглотил ребенок, обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие препарата Прогинова. 

Вследствие этого могут возникать нерегулярные кровотечения. К таким препаратами относятся:

препараты для лечения эпилепсии (барбитураты, примидон, фенитоин, карбамазепин и, возможно, фелбамат, окскарбазепин и топирамат);

препараты для лечения туберкулеза (рифампицин и рифабутин);

препараты для лечения инфекций, вызываемых ВИЧ и вирусом гепатита С (так называемые ингибиторы протеазы и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, в частности, невирапин, эфавиренз);

растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum);

препараты для лечения грибковых инфекций (гризеофульвин, флуконазол, итраконазол, кетоконазол, вориконазол);

препараты для лечения бактериальных инфекций (кларитромицин, эритромицин);

препараты для лечения некоторых заболеваний сердца и высокого артериального давления (верапамил и дилтиазем);

препарат, применяемый для лечения расстройств пищеварения и отравления - активированный уголь;

препараты для лечения антибактериальных инфекций, такие, как ампициллин или тетрациклины.

Препарат Прогинова также может оказывать влияние на другие лекарственные препараты. К таким препаратам относятся:

препарат для лечения депрессии, который относится к группе «трициклические антидепрессанты» - имипрамин;

препарат, предотвращающий отторжение пересаженного органа или ткани - циклоспорин;

препараты, применяемые для лечения сахарного диабета (гипогликемические препараты и инсулин). Может потребоваться коррекция дозы противодиабетических препаратов.

Перед приемом препарата Прогинова проконсультируйтесь с лечащим врачом.

До начала лечения сообщите лечащему врачу, если у Вас когда-либо было любое из перечисленных ниже заболеваний/состояний, так как они могут возобновиться или ухудшиться во время лечения препаратом Прогинова. Поэтому во время приема препарата Прогинова следует чаще посещать врача для проведения контрольных обследований при следующих состояниях/заболеваниях:

доброкачественная опухоль, возникающая в мышечном слое матки (фибромиома матки) или разрастание слизистой оболочки матки за ее пределами (эндометриоз);

повышенный риск образования тромбов;

повышенный риск развития особого вида рака, развитие которого зависит от полового гормона эстрогена (например, у матери, сестры или бабушки был рак молочной железы);

высокое кровяное (артериальное) давление;

доброкачественная опухоль печени;

сахарный диабет с поражениями сосудов или без них;

в прошлом у Вас было диагностировано повышение количества жиров (триглицеридов) в крови (гипертриглицеридемия);

камни в желчном пузыре (холелитиаз);

желтуха (окрашивание кожи и/или слизистых оболочек глаз в желтый цвет), постоянный зуд во время предыдущей беременности;

повышение уровня билирубина в крови, связанное с врожденными заболеваниями, в результате которых нарушается выведение продуктов распада из крови в желчные протоки (синдромом Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);

врожденный и приобретенный ангионевротический отек (острая аллергическая реакция, для которой характерен быстро развивающийся и нарастающий отек глаз, губ, гортани, трахеи и других органов, который может сопровождаться затруднением глотания и/или дыхания, крапивницей (зудящие высыпания на коже));

хроническая сердечная или почечная недостаточности;

приступы тяжелой головной боли, часто с одной стороны головы, которые могут сопровождаться слабостью, тошнотой или рвотой, повышением чувствительности к свету или звукам (мигрень) или постоянная (системная) головная боль;

хроническое аутоиммунное заболевание, которое может поражать практически любую систему органов, но чаще всего кожу, суставы, почки, клетки крови и нервную систему (системная красная волчанка);

избыточный рост слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия) в анамнезе;

заболевание, при котором возникают повторяющиеся судорожные приступы, зачастую сопровождающиеся потерей сознания (эпилепсия);

хроническое воспалительное заболевание бронхов (бронхиальная астма);

заболевание, поражающее барабанную перепонку и слух (отосклероз).

ВНИМАНИЕ! Препарат Прогинова не является противозачаточным средством и не защищает от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ/СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Медицинский осмотр/консультация:

Перед началом или возобновлением применения препарата Прогинова врач должен уточнить информацию о Ваших заболеваниях и состояниях, ознакомиться с семейными наследственными заболеваниями, провести общемедицинское (включая измерение кровяного давления, определения индекса массы тела (ИМТ)) и гинекологическое обследование (включая обследование груди (молочных желез) и органов малого таза), исключить беременность.

После того, как Вы начали принимать препарат Прогинова, Вы должны регулярно:

проходить обследование у врача (не реже одного раза в год). Во время этих обследований обсудите с врачом преимущества и риски продолжения применения препарата Прогинова;

проводить самообследование молочных желез на предмет ямочек на коже, изменений в сосках, уплотнений и других изменений, которые Вы можете увидеть или почувствовать. О любых обнаруженных изменениях сообщите врачу.

Прекратите принимать препарат Прогинова и немедленно обратитесь к врачу, если Вы обнаружили что-либо из нижеследующего:

любое из заболеваний/состояний, перечисленных в подразделе «Не принимайте препарат Прогинова, если»;

пожелтение кожи или белков глаз (желтуха). Это может быть признаком заболевания печени;

значительное повышение артериального давления (симптомами могут быть головная боль, усталость, головокружение);

впервые возникшие приступы тяжелой головной боли, часто с одной стороны головы, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением чувствительности к свету или звукам (мигрень);

если Вы забеременели.

МГТ/ЗГТ и злокачественные новообразования:

Избыточное утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия) и рак слизистой оболочки матки (рак эндометрия)

МГТ/ЗГТ только эстрогенами в течение длительного времени увеличивает риск гиперплазии эндометрия и рака эндометрия.

Этот дополнительный риск уменьшается, если в дополнение к эстрогену Вы также принимаете гестаген в течение как минимум 12 дней каждого 28-дневного цикла.

Если Вам не удаляли матку, лечащий врач назначит Вам гестаген отдельно.

Если Вам удалили матку (сделали гистерэктомию), обсудите с лечащим врачом, безопасно ли принимать этот препарат без гестагена.

Если у Вас удалена матка из-за эндометриоза, то наличие других очагов эндометриоза в Вашем организме может представлять определенный риск, поэтому врач может дополнительно назначить Вам прием гестагена.

В течение первых месяцев приема препарата Прогинова возможны кровянистые выделения или «прорывное» кровотечение. Если у Вас появились кровянистые выделения/кровотечения из влагалища через несколько месяцев после начала приема или они сохраняются после отмены препарата, Вам необходимо обратиться к врачу для соответствующего обследования.

Рак груди (молочной железы):

Данные исследований показывают, что комбинированная МГТ/ЗГТ эстрогеном и гестагеном увеличивает риск РМЖ, а также, возможно МГТ/ЗГТ только эстрогеном. Риск зависит от продолжительности МГТ/ЗГТ. После прекращения МГТ/ЗГТ этот дополнительный риск

уменьшается со временем, но может сохраняться окончания лечения.

Регулярно проводите самостоятельное обследование молочных желез.

Незамедлительно обратитесь к врачу, если Вы заметите какие-либо изменения, например:

втянутость участков кожи груди или изменение кожи по типу «лимонной корки»;

любые изменения соска;

любые уплотнения, которые Вы можете увидеть или прощупать.

Кроме того, если врач Вам рекомендует, необходимо выполнять скрининговую маммографию. При проведении маммографии следует сообщить медицинской сестре/специалисту, проводящим обследование, о том, что Вы принимаете МГТ/ЗГТ, поскольку этот препарат может увеличивать плотность молочных желез и влиять на результат маммографии. Если плотность тканей молочной железы увеличена вследствие приема МГТ/ЗГТ, не все патологические изменения ткани могут быть обнаружены на маммографии.

Рак яичников:

Рак яичников встречается редко и намного реже, чем РМЖ.

Его диагностика может быть трудной, поскольку явные признаки заболевания часто отсутствуют. МГТ/ЗГТ только эстрогеном или комбинированная МГТ/ЗГТ эстрогеном и гестагеном (не менее 5 лет) сопровождается незначительным увеличением риска рака яичников. Повышенный риск уменьшался с течением времени после прекращения МГТ/ЗГТ.

Влияние МГТ/ЗГТ на сердце и кровообращение:

Образование тромбов в венах (тромбоз):

Риск образования тромбов в венах (другое название - тромбоз глубоких вен или ТГВ) у женщин, получающих МГТ/ЗГТ, повышен примерно в 1,3-3 раза по сравнению с женщинами, не получающими МГТ/ЗГТ, особенно в течение первого года лечения.

Образование тромбов может быть серьезной проблемой, и при попадании в легкие они могут вызывать боль в груди, одышку, обморок или даже смерть. Это состояние называется тромбоэмболией легочной артерии или ТЭЛА.

ТГВ и ТЭЛА - это примеры состояния, называемого венозной тромбоэмболией или ВТЭ.

Вероятность образования тромбов в венах увеличивается с возрастом, и также, если к Вам применимо какое-либо из перечисленных ниже заболеваний/состояний. Сообщите лечащему врачу, если любая из этих ситуаций относится к Вам:

Вы старше 35 лет;

если Вы не можете ходить в течение длительного времени из-за серьезной операции, травмы или болезни;

значительный избыток массы тела (ИМТ >30 кг/м²);

проблемы со свертываемостью крови, которые требуют дополнительного лечения препаратами, предотвращающими образование тромбов (антикоагулянты);

у кого-либо из Ваших близких родственников в молодом возрасте был тромб в нижней конечности, легком или другом органе;

если Вы беременны или недавно родили;

системная красная волчанка;

злокачественное новообразование.

Если у Ваших ближайших родственников была ВТЭ в молодом возрасте, врач может предложить Вам пройти скрининг на тромбофилию (данный скрининг позволяет выявить ряд тромбофилических нарушений). В случае, если у Вас обнаружится «серьезный» дефект (например, дефицит антитромбина III, протеина C, протеина S или сочетание этих дефектов), Вам нельзя принимать данный препарат.

Как распознать тромб в вене:

Немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любые из перечисленных ниже признаков или симптомов.

Заболевания сердца (инфаркт миокарда):

Отсутствуют доказательства того, что МГТ/ЗГТ предотвращает инфаркт миокарда.

МГТ/ЗГТ только эстрогенами не сопровождается повышением риска сердечно-сосудистых заболеваний у женщин, которым удалили матку.

У женщин, получающих МГТ/ЗГТ эстрогенами и гестагенами, риск сердечно-сосудистых заболеваний несколько выше, чем у тех, кто МГТ/ЗГТ не получает.

Число дополнительных случаев сердечно- увеличивается с возрастом.

Немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любые из перечисленных ниже признаков или симптомов:

Боль, дискомфорт, ощущение давления и тяжести в груди;

Ощущение сжатия или распирания в груди, руке или ниже грудины;

Чувство дискомфорта в верхней части тела, который отдает в спину, нижнюю челюсть, горло, руку и живот;

Ощущение переполнения желудка, несварение желудка или удушье;

Потливость, тошнота, рвота или головокружение;

Сильная слабость, чувство тревоги или одышка;

Ощущение учащенного и/или нерегулярного сердцебиения.

Инсульт:

У женщин, получающих МГТ/ЗГТ, риск ишемического инсульта (связанного с недостатком кровоснабжения из-за закупорки сосуда) примерно в 1,5 раза выше, чем у тех, кто МГТ/ЗГТ не получает. Число дополнительных случаев такого инсульта вследствие МГТ/ЗГТ увеличивается с возрастом.

Риск геморрагического инсульта (связанного с кровоизлиянием из-за разрыва стенки сосуда) при МГТ/ЗГТ не увеличивается.

Немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любые из перечисленных ниже признаков или симптомов:

Внезапная слабость или чувство онемения лица, руки или ноги, особенно с одной стороны тела;

Внезапное появление трудностей при ходьбе, головокружение, потеря равновесия или координации движений;

Внезапная спутанность сознания, затрудненная речь или ее понимание;

Внезапная потеря зрения в одном или обоих глазах;

Внезапная сильная или продолжительная головная боль без видимой причины;

Кратковременная или долговременная потеря сознания с судорогами или без них.

Иногда симптомы инсульта могут сохраняться недолго, прекращаться почти сразу и полностью, однако Вам все равно следует обратиться за неотложной медицинской помощью, поскольку сохраняется риск повторного инсульта.

Другие состояния:

Если у Вас проблемы с сердцем или почками, пройдите тщательный осмотр у врача, поскольку эстрогены могут задерживать жидкость в организме и вызывать отеки.

Если у Вас повышен уровень жиров (триглицеридов) в крови, Вы должны тщательно наблюдаться у врача во время МГТ/ЗГТ. Зарегистрированы редкие случаи воспаления поджелудочной железы (панкреатит), вследствие значительного повышения уровня триглицеридов в крови (гипертриглицеридемия) во время МГТ/ЗГТ эстрогенами.

При МГТ/ЗГТ эстрогенами наблюдается повышение уровня особого белка щитовидной железы - тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ), что приводит к повышению в крови общего уровня циркулирующих гормонов щитовидной железы.

В крови могут повышаться уровни других белков, таких, как кортикостероид- связывающий глобулин (КСГ), который связывает стероидные гормоны, и глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ), что приводит к повышению уровней самих стероидных и половых гормонов соответственно.

Возможно также повышение уровней других белков крови (например, ангиотензиноген, альфа-1 -антитрипсин, церулоплазмин).

МГТ/ЗГТ не предотвращает потерю памяти. Имеются данные о повышенном риске потери памяти у женщин в возрасте старше 65 лет, которые начинают получать МГТ/ЗГТ. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если у Вас диагностирована пролактинома (опухоль в головном мозге, влияющая на выработку гормона пролактина), Вы должны тщательно наблюдаться у врача во время МГТ/ЗГТ.

Если у Вас есть склонность к образованию желтовато-коричневых пятен или участков на лице (хлоазма), особенно если это наблюдалось во время беременности, Вам следует избегать воздействия солнца или ультрафиолетового излучения во время МГТ/ЗГТ.

Если у Вас есть заболевание, при котором возникают такие симптомы, как отек лица, языка и/или горла, и/или затрудненное глотание, или крапивница, возможно с затруднением дыхания (ангионевротический отек, возможно наследственный), Вам необходимо учитывать, что МГТ/ЗГТ эстрогеном может вызвать или ухудшить симптомы этого заболевания.

Лабораторные исследования:

Если Вам нужно сдать анализ крови, сообщите лечащему врачу или сотрудникам лаборатории, что Вы принимаете препарат Прогинова, поскольку он может повлиять на результаты некоторых анализов.

Дети и подростки:

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Препарат Прогинова с напитками:

Не запивайте препарат грейпфрутовым соком, т.к. он может повысить концентрацию эстрогена в крови.

Беременность и грудное вскармливание:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность:

Применение препарата противопоказано во время беременности.

Если Вы забеременеете во время приема препарата, Вам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Грудное вскармливание:

Применение препарата противопоказано во время грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами:

Исследований влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами при применении препарата Прогинова не выявлено.

Препарат Прогинова содержит лактозу и сахарозу:

Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.