Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 09:42
18+

L-лизина эсцинат концентрат для приготовления инъекционного раствора 1мг/мл 5мл фото

Инструкция по применению L-лизина эсцинат концентрат для приготовления инъекционного раствора 1мг/мл 5мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Эсцина лизинат
Состав
Активное вещество: L-лизина эсцинат, в пересчете на 100% вещество - 1,0мг. Вспомогательные вещества: этанол 96% (спирт этиловый) - 200мг, пропиленгликоль - 200мг, вода для инъекций до 1мл.
Группа
Ангиопротекторы
Производители
Озон (Россия)
Показания к применению
Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации; отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения; нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Способ применения и дозировка
Препарат вводят строго внутривенно медленно как правило капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10мл. Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 50-100мл 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно. Для внутривенного струйного введения L-лизина эсцинат разводят в 10-15мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется. При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20мл, разделив на 2 приема. Длительность курса лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата; тяжелые нарушения функции почек; тяжелые нарушения функции печени; кровотечения; детский возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Побочное действие
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны: - аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница, в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок; - со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания; - со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина; - со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, в единичных случаях - рвота, диарея; - со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (гипотензия), повышение артериального давления (гипертензия), тахикардия, боль за грудиной; - со стороны органов дыхания: единичные случаи - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель; - местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке; - другие: общая слабость, озноб, жар.
Передозировка
Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии. Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей назначению L- лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса. Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего. В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
G93 Другие поражения головного мозга
G93.6 Отек мозга
I80 Флебит и тромбофлебит
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I87 Другие поражения вен
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
R60.0 Локализованный отек
R60.9 Отек неуточненный
Заболевания / Симптомы
Варикозное расширение вен
Венозная недостаточность
Отек
Тромбофлебит
Флебит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.