Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 13:50
18+

Валосердин капли 50мл фото

Инструкция по применению Валосердин капли 50мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
Международное непатентованное название
Душицы масло+Мяты перечной масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Состав
100 г раствора содержат: этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты 2 г, фенобарбитала 2 г, масла мяты перечной 0,14 г, масла душицы (испанское хмелевое масло) 0,02 г.
Группа
Седативные средства растительного происхождения
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Валосердин применяют при неврозах с повышенной раздражительностью, бессоннице; ранних стадиях гипертонической болезни, нерезко выраженных спазмах коронарных сосудов, тахикардии; спазмах желудка и кишечника.
Способ применения и дозировка
Препарат назначают внутрь (до еды) по 15-30 капель 2-3 раза в день. При тахикардии и спазмах сосудов разовую дозу увеличивают до 40-45 капель.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции по-чек и/или печени.
Фармакологическое действие
Валосердин по составу и действию аналогичен валокордину. Лечебное действие валосердина определяется суммой фармакологических эффектов, входящих в его состав компонентов. Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты обладает седативным, спазмолитическим и легким снотворным действием; фенобарбитал вызывает легкое седативное, сосудорасширяющее действие без заметного снотворного эффекта; мятное масло оказывает рефлекторный сосудорасширяющий и спазмолитический эффект.
Побочное действие
В единичных случаях может наблюдаться сонливость в дневные часы и легкое головокружение, при уменьшении дозы эти явления проходят.
Передозировка
Данных нет.
Взаимодействие
Данных нет.
Особые указания
Данных нет.
Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N05CM Сноворные и седативные препараты другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
F41 Другие тревожные расстройства
F48 Другие невротические расстройства
G47 Расстройства сна
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
G90.9 Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы неуточненное
I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
I73 Другие болезни периферических сосудов
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
K80 Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
K80.2 Камни желчного пузыря без холецистита
R00.0 Тахикардия неуточненная
R07.2 Боль в области сердца
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
R45.4 Раздражительность и озлобление
R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Бессонница (нарушения сна)
Вегето-сосудистая дистония
Гипертензия артериальная
Колика кишечная
Стенокардия
Тахикардия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.