Главная | Лекарства | Спазмол | Таблетки | 40мг

Инструкция по применению Спазмол таблетки 40мг

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Дротаверин

Состав

Активное вещество: дротаверина гидрохлорид - 40 мг. Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 66,0 мг, крахмал картофельный - 30,0 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 3,0 мг, кальция стеарат - 0,5 мг, кислота стеариновая - 0,5 мг.

Группа

Спазмолитические средства - производные изохинолина

Производители

Фармстандарт-Лексредства (Россия)

Показания к применению

Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов: хронический гастродуоденит, хронический холецистит, желчнокаменная болезнь, почечнокаменная болезнь, постхолецистэктомический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазм, спастический колит, альгодисменорея. Спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга. При проведении инструментальных исследований.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Взрослым назначают по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная доза 240 мг. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 20 мг. Кратность приема 1-2 раза в сутки. Продолжительность приема определяется врачом в зависимости от заболевания.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Выраженная печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия. Детский возраст до 6 лет. Период кормления грудью (отсутствие клинических данных). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать дротаверин в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы). Не влияет на вегетативную нервную систему. Фармакокинетика: При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 минут. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови - 2 часа. Связь с белками плазмы - 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Побочное действие

Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления; ощущение жара, потливость, тошнота, запор; аллергические реакции.

Передозировка

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Взаимодействие

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в том числе М-холино-блокаторов). При одновременном применении дротаверин ослабляет противопаркинический эффект леводопы. Усиливает снижение артериального давления, вызванное трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Особые указания

С осторожностью: пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий; гиперплазией предстательной железы; глаукомой; в период беременности. Как показали репродуктивные исследования у животных и ретроспективные данные по клиническому применению дротаверина, применение дротаверина в период беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия. Несмотря на это, при применении препарата во время беременности следует соотносить потенциальную пользу для матери и возможный риск для плода. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания принимать не рекомендуется. При появлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими, как управление автомобилем и работа с механизмами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

A03AD Папаверин и его производные

A03AD02 Дротаверин

Применяется при лечении (МКБ-10)

G44 Другие синдромы головной боли

G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы

G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная

I73 Другие болезни периферических сосудов

I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная

I77 Другие поражения артерий и артериол

I77.6 Артериит неуточненный

K29 Гастрит и дуоденит

K29.9 Гастродуоденит неуточненный

K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках

K58 Синдром раздраженного кишечника

K58.9 Синдром раздраженного кишечника без диареи

K59 Другие функциональные кишечные нарушения

K59.0 Запор

K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки

K62.8 Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки

K80.2 Камни желчного пузыря без холецистита

K81 Холецистит

K81.9 Холецистит неуточненный

K82 Другие болезни желчного пузыря

K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря

K91 Нарушения органов пищеварения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках

K91.5 Постхолецистэктомический синдром

N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

N20-N23 МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

N23 Почечная колика неуточненная

N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций

O20.0 Угрожающий аборт

O60 Преждевременные роды

O62.4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки

O66.8 Другие уточненные виды затрудненных родов

O75 Другие осложнения родов и родоразрешения, не классифицированные в других рубриках

R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота

R19.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости

R30.1 Тенезмы мочевого пузыря

Z01.8 Другое уточненное специальное обследование

Заболевания / Симптомы

Альгодисменорея

Болезнь желчнокаменная (холелитиаз)

Болезнь мочекаменная

Боль головная

Гастрит

Гастродуоденит

Дискинезия желчного пузыря и желчных путей

Дискинезия кишечника

Дисменорея

Дуоденит

Запор

Колика кишечная

Колика почечная

Колит

Метеоризм

Нефрит

Оофорит

Панкреатит

Проктит

Сальпингит

Синдром предменструальный

Стенокардия

Судорога и спазм

Холецистит

Цистит

Язва двенадцатиперстной кишки

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.