Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 18:40
18+

Дротаверин-УБФ таблетки 40мг фото

Инструкция по применению Дротаверин-УБФ таблетки 40мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Дротаверин
Состав
Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 0,04 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон К17, кросповидон, магния стеарат, тальк.
Группа
Спазмолитические средства - производные изохинолина
Производители
Уралбиофарм (Россия)
Показания к применению
Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз; уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника, с метеоризмом; тензорная головная боль, альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе холецистографии.
Способ применения и дозировка
Взрослым назначают внутрь по 40 - 80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям старше 12 лет препарата назначают по 40 мг (1 таблетка) 1-3 раза в сутки.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная печеночная и почечная недостаточность, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, дефицит лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Лекарственная форма в данной дозировке не применяется у детей в возрасте до 12 лет. С осторожностью назначают препарат - пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, глаукомой. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Дротаверин - производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы- 4 (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к Са2+ -кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию ионов кальция, благодаря стимулированию транспорта ионов кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Фармакокинетика. Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечный тракт. Абсорбция - 100%. Однако в системный кровоток поступает 65% принятой дозы (эффект "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 45-60 мин. Связь с белками плазмы - 95-97%, преимущественно с альбумином, гамма и бета-глобуминами, а также липопротеины высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит - 4-дезэтилдротаверин, другие метаболииты - 6-дезэтилдротаверини и 4-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (Т1/2) 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
Побочное действие
Частота побочных реакций: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - более 1/10000, включая отдельные сообщения. Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, снижение артериального давления. Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.
Передозировка
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие
Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола, и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы. Снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.
Особые указания
В состав таблеток входит лактоза, поэтому препарат Дротаверин не назначается пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо- галактозной мальабсорбции. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: При приёме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания. При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.
Условия хранения
Хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A03AD Папаверин и его производные
A03AD02 Дротаверин
Применяется при лечении (МКБ-10)
G44 Другие синдромы головной боли
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
I73 Другие болезни периферических сосудов
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
I77 Другие поражения артерий и артериол
I77.6 Артериит неуточненный
K29 Гастрит и дуоденит
K29.9 Гастродуоденит неуточненный
K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
K58 Синдром раздраженного кишечника
K58.9 Синдром раздраженного кишечника без диареи
K59 Другие функциональные кишечные нарушения
K59.0 Запор
K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки
K62.8 Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки
K80.2 Камни желчного пузыря без холецистита
K81 Холецистит
K81.9 Холецистит неуточненный
K82 Другие болезни желчного пузыря
K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря
K91 Нарушения органов пищеварения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
K91.5 Постхолецистэктомический синдром
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N20-N23 МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
N23 Почечная колика неуточненная
N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций
O20.0 Угрожающий аборт
O60 Преждевременные роды
O62.4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки
O66.8 Другие уточненные виды затрудненных родов
O75 Другие осложнения родов и родоразрешения, не классифицированные в других рубриках
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
R19.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости
R30.1 Тенезмы мочевого пузыря
Z01.8 Другое уточненное специальное обследование
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Альгодисменорея
Болезнь желчнокаменная (холелитиаз)
Болезнь мочекаменная
Боль головная
Гастрит
Гастродуоденит
Дискинезия желчного пузыря и желчных путей
Дискинезия кишечника
Дисменорея
Дуоденит
Запор
Колика кишечная
Колика почечная
Колит
Метеоризм
Нефрит
Оофорит
Панкреатит
Проктит
Сальпингит
Синдром предменструальный
Стенокардия
Судорога и спазм
Холецистит
Цистит
Язва двенадцатиперстной кишки
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.