Никоретте, Микролакс
24.04.2024 03:37
18+

Дротаверин-Тева таблетки 40мг фото

Инструкция по применению Дротаверин-Тева таблетки 40мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Дротаверин
Состав
Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид - 40,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 67,00 мг; повидон-К25 - 4,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 21,00 мг; кроскармеллоза натрия - 5,00 мг; магния стеарат - 3,00 мг.
Группа
Спазмолитические средства - производные изохинолина
Производители
Адифарм ЕАД (Болгария)
Показания к применению
Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями печени и желчевыводящих путей: желчнокаменная болезнь, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит; спазмы гладкой мускулатуры мочевыделительной системы: мочекаменная болезнь, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, сопровождающиеся запором и метеоризмом; тензорная головнаяболь; дисменорея.
Способ применения и дозировка
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 120-240 мг (в 2-3 приема). Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная суточная доза составляет 80 мг, разделенная на 2 приема; для детей старше 12 лет максимальная суточная доза составляет 160 мг, разделенная на 2-4 приема. Рекомендуемая продолжительность лечения без консультации врача 1-2 дня.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому из компонентов препарата; почечная недостаточность тяжелой степени; тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью); тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); детский возраст до 6 лет; период грудного вскармливания; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью: Беременность, артериальная гипотензия, одновременное применение с леводопой. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания: Дротаверин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Однако применение препарата Дротаверин-Тева рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения предполагаемой пользы и возможного риска. В связи с отсутствием необходимых клинических данных препарат Дротаверин-Тева не рекомендуется назначать в период грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Дротаверин - производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ-4). Ингибирование фермента ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (МLСК), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Дротаверин ингибирует фермент ФДЭ-4 in vitro без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. По-видимому, ФДЭ-4 функционально очень важна для снижения сократительной способности гладких мышц, поэтому селективные ингибиторы ФДЭ-4 могут быть эффективны в лечении гиперкинетических заболеваний и заболеваний, связанных со спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Фермент, гидролизующий цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном является изоферментом ФДЭ-3, что объясняет высокую эффективность дротаверина как спазмолитика при отсутствии выраженного действия на сердечно-сосудистую систему и серьезных сердечно-сосудистых нежелательных реакций. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин действует на гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, а также мочеполовой и сосудистой систем. Благодаря сосудорасширяющему действию дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Фармакокинетика. Всасывание и распределение: При приеме внутрь и парентеральном введении дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается в течение 45-60 минут. Связывается с белками плазмы (альфа-альбуминами, альфа- и бета-глобулинами). Метаболизм и выведение: Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 16-22 часов. Через 72 часа дротаверин выводится из организма в основном в виде метаболитов, 50% - почками, 30% - через кишечник
Побочное действие
Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая отдельные сообщения) - менее 0,01%; частота неизвестна - недостаточно данных для оценки частоты явления в популяции. Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, запор. Со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - учащенное сердцебиение; очень редко - снижение артериального давления.
Передозировка
Данных по передозировке препаратом Дротаверин-Тева нет. Симптомами передозировки могут быть аритмии сердца и нарушения проводимости (в т.ч. полная блокада ножек пучка Гиса), остановка сердца, вплоть до летального исхода. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: С леводопой, при одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, то есть усилить ригидность и тремор. С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в т ч. М-холиноблокаторами) - усиление спазмолитического действия. С морфином - уменьшение спазмогенной активности морфина. С фенобарбиталом - усиление спазмолитического действия дротаверина.
Особые указания
При применении препарата Дротаверин-Тева у пациентов с артериальной гипотензией следует соблюдать осторожность. В состав таблеток входит лактоза, поэтому препарат Дротаверин-Тева не назначается пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо- галактозной мальабсорбции. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: При приёме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания. При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приёма препарата пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A03AD Папаверин и его производные
A03AD02 Дротаверин
Применяется при лечении (МКБ-10)
G44 Другие синдромы головной боли
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
I73 Другие болезни периферических сосудов
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
I77 Другие поражения артерий и артериол
I77.6 Артериит неуточненный
K29 Гастрит и дуоденит
K29.9 Гастродуоденит неуточненный
K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
K58 Синдром раздраженного кишечника
K58.9 Синдром раздраженного кишечника без диареи
K59 Другие функциональные кишечные нарушения
K59.0 Запор
K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки
K62.8 Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки
K80.2 Камни желчного пузыря без холецистита
K81 Холецистит
K81.9 Холецистит неуточненный
K82 Другие болезни желчного пузыря
K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря
K91 Нарушения органов пищеварения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
K91.5 Постхолецистэктомический синдром
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N20-N23 МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
N23 Почечная колика неуточненная
N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций
O20.0 Угрожающий аборт
O60 Преждевременные роды
O62.4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки
O66.8 Другие уточненные виды затрудненных родов
O75 Другие осложнения родов и родоразрешения, не классифицированные в других рубриках
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
R19.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости
R30.1 Тенезмы мочевого пузыря
Z01.8 Другое уточненное специальное обследование
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Альгодисменорея
Болезнь желчнокаменная (холелитиаз)
Болезнь мочекаменная
Боль головная
Гастрит
Дуоденит
Колит
Нефрит
Панкреатит
Судорога и спазм
Холецистит
Цистит
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.